Джамгарян

Номер патента: 1555324

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Арутюнян, Белоконь, Джамгарян, Оганесян, Рыжов, Сагиян

МПК: C07C 229/00

Метки: l-серина

...содержания комплекса глицина без учета количества комплекса Ь-сарина в маточном растворе, Выход комплекса Ь-серина на стадии отделения Ь- и Р-форм составляет 94,7%, а содержание в нем комплекса Р-серина не превышает О, 1%.0,1 г полученного комплекса Ь-серина используют для определения чистоты. Спектральные данные идентичны известным данным. Оставшиеся 20;3 г (3,84 10 моль) комплекса Ь-серина растворяют в 30 мл этилового спирта и при перемешивании и температуре 40 С добавляют 25 мп 1 н. НС 1. Через 30 мин после исчезновения окраски реакционную смесь нейтрализуют аммиаком до рН 6-7 и экстрагируют исходное карбонильное . соединение хлороформом (выход98%) . Водный слой пропускают через колонку с катионитом КУх 8 в Н -форме, сорби+рованную...

Номер патента: 1462211

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Джамгарян, Парсамян

МПК: G01R 27/32

Метки: параметров, последовательно, соединенных, циркуляторов

...прямые потери при этом равны1" (а,Ь) + Ь(а,Ъ 12 + 1(а,Ь) З = Ьим а Ь иэм = ЗЬкал. прследовательно 1(а Ь) 3 имДля измерения обратных потерь и коэффициента отражения плеча с У-циркулятора 3 дополнительный отрезок линии передачи 5 подключают к плечам .с У-цнркуляторов 1, 2 до согласованной нагрузки 4, сигнал подают на клеммы выхода. Сигнал проходит плечи Ь, с, а У-циркулятора 3, плечи Ь, с, а циркулятора 2 и плечи Ь, с, а циркулятора 1, Измеренны обратные потери прохождения сигналя при этом равны1462211 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 СледователЪ,с,о 3Если значения Ьь,с.а М + Ь(ь,с,а)3 и ЬЬ, равны значениям калиброванных прямйх потерь и обратных потерь, то коэффициент отражения плеча с определяют из соотношения 1Ь 1 О 1 д -(Ъ,с,а)3 ГДля...

Номер патента: 1337385

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Беликов, Белоконь, Джамгарян, Каграманян, Сагиян

МПК: C07B 53/00, C07C 149/247

Метки: s-бензил-l-цистеина, s-фенил-l-цистеина, активных, оптически

...с сефадексом Н(20 х 2 см) и характеризуют спектрально.Уф спектр Яс(1 ЦЕ): 546(2,85);440(3,55); 278(4, 29); 235(4, 48) нм. ДОВ (ЯМ СН ОН): 573(15165)8) 546(-15402,8); 436(75829); 365(28 ммоль) Иа СО в 9 мл диметилформамида в токе аргона добавляют при перемешивании раствор 1,16 г(9,4 ммоль) бензилмеркаптана в 2 мл диметилформамида. Перемешивают 1 ч, За ходом присоединения следят методом тонкослойной хроматографии насиликагеле в системе хлороформ - этилацетат (3:1) по исчезновению пятна исходного соединения 3.После присоединения бензилмеркаптана выделение аминокислоты и хираль- ного реагента проводят по следующей стандартной методике: реакционную смесь медленно добавляют к энергично перемешиваемому 0,5 н.растворуоНС 1 при 50 С. После...