Способ получения винилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1558889
Авторы: Барвенко, Гаджиев, Гусейнзаде, Муганлинский, Султанова
Текст
)5 С 07 С 21/06 1 ИСАНИЕ РЕТЕН ИДЕТЕЛЬСТВУ ВТОРСН л, Ф 15 кий инс тут не т кова й, Г.Д В,В.Ба улта енко 7(088.8) свидетельство ССС С 07 С 17/34. оргаспоичест устаали тава, еО 2, В реакконтактаИспользую ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское9 1051052, кл. Изобретение относится к хлор ническому синтезу, в частности к собам получения винилхлорида - основного хлорорганического мономера.Целью изобретения является упрощение технологии.Пример 1, В реактор при 450 С и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан, Используют кат затор - керамзит следующего сос мас.7.: ВО 62,1; А 10 19,1; Р 4,1; РеО 4,4; Т 10 1,0; СаО 6,1; МяО 3,2, фракция 1-1,5 мм, количест во катализатора 60 мл. Катализатор получают по известной методике термическим вспучиванием глины.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 1.Конверсия 1,2-дихлорэтана 99,187 селективность 99, 19%. Время работы катализатора 8 ч.Пример тор при 450 С и времени 3 с подают 1,2-пихлорэтан.т катали(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА(57) Изобретение касается галоидуглеводородов, в частности получения винилхлорида - мономера для производства поливинилхлорида, Цель - упрощение процесса. Последний ведут дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтанаопри 450 С в присутствии катализатора. В его состав входят, мас.7: А 10 18,7-19,3; РеОЗ 4,0-4,3; РеО 4,3- 4,5;. ТхО 0,9-1,1; СаО 5,8-6,3; МяО 3,1-3,4; 810 - до 100. Эти условия упрощают процесс за счет увеличения срока службы катализатора в 2 раза и сокращения времени его регенерации в 2 раза. 4 табл. затор - керамзит следующего состава, мас.7: 810 611; А 10 19,3; Ре ОЗ 4,3; РеО 4,5; Т 10 1,1; СаО 6,3; МяО 3,4, фракция 1-1,5 мм, кол во катализатора 60 мл.Материальный баланс работы новки приведен в табл. 2.Конверсия 1,2-дихлорэтана 98,037, селективность 98,897П р и м е р 3. В реактор при 450 С и времени контакта 3 с подают 1,2-дихлорэтан. Используют катализатор - керамзит следующего состава, мас.7: Б 10 63,2; А 10 18,7; Ре О 4,0; РеО 4,.3; Т 10 0,9; СаО 5,8; Мдб 3,1, фракция 1-1,5 мм, количество ,катализатора 60 мл.Материальный баланс работы установки приведен в табл. 3.Конверсия 1,2-дихлорэтана 97,327., селективность 98,517.П р и м е р 4 (регенерация ката лизатора). Катализатор по примеру 1 работает 8 ч, после чего проводят3 1558889 мени его регенерации также в 2 разаи возможности его использования послерегенерации без снижения показателей5процесса. Формула изобретения Показатели процесса на свежем ирегенерированном катализаторах приведены в табл. 4,Получение вииилхлорида в .соответствии с предлагаемым способом позволяет использовать регенерированный катализатор без снижения селективностипроцесса. Активность и селективностькатализатора сохраняются в течение8 ч против 4 ч в известном способе.Время регенерации катализатора 1 чвместо 2 ч в известном способе.,Таким образом, в предлагаемом способе достигается существенное упроще-,ние технологии за счет увеличения продолжительности непрерывной работы катализатора в 2 раза, сокращения вреСпособ получения винилхлорида путем дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии гетерогенного окисного катализатора на основе оксида алюминия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют керамзит состава, мас,%:Оксид алюминия 18,7-19,3 Оксид железа (111) 4,0-4,3 Оксид железа (11) 4,3-4,5 Оксид титана 0,9-1,1 Оксид кальция 5,8-6,3 Оксид магния 3,1-3,4.Оксид кремния Остальное.до 100 и процесс ведут при 450 С.Таблица 1 Компоненты Подано Получено г/ч ,мас.% 1,2-ДихлорэтанВинилхлоридХлористый водородНеидентифицир. 58,52 0,4836,8821,330,03 100,0 0,8262,6836,450,05 Г Таблица 2Получено Компоненты Подано г/ч мас.%г мас.% 1,2-ДихлорэтанВинилхлоридХлористый водородНеидентифицир. 58,52 100,0 0,6736,5721,250,03 1,1562,4936,310,05е щ Таблица 3 Получено Компоненты Поданомас.% г/ч г/ч мас.% 12-ЛихлорэтанВинилхлоридХлористый водородНеидентифицир. 0,9236;4321,130,04 1,5762,2536,110,07 100,0 58,52 его регенерацию воздухом в следующемрежиме: подача воздуха 2000 ч , температура 500 С, продолжительность 1 ч.На регенерированном катализаторе проводят реакцию дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана по условиям примера 1.ш Ф Е Е ЬШг/ч мас.%1558889 Таблица 4 Показатели для катализатора, Х Катализатор регенерированного нверсия Селектив свежего 99,15 98,18 99,19 99,1 б 98,9 98,2 99,0 96,2 Составитель Н. Гоз аловаРедактор Н.Гулько Техред А,Кравчук Корректор Т,Малец Тираж 344 Заказ 815 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-.35, Раушская наб., д. 4/5(состав попримеру 1)Хлорид кобальта на оксидеалюминия Конверсия Селективность Ко ность
СмотретьЗаявка
4481693, 18.07.1988
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ХИМИИ ИМ. М. АЗИЗБЕКОВА
МУГАНЛИНСКИЙ ФАИК ФУАДОВИЧ, СУЛТАНОВА ГЮЛЬНАРА ДЖАМИЛЬ КЫЗЫ, ГУСЕЙНЗАДЕ ЭМИНА МАМЕД КЫЗЫ, БАРВЕНКО ВАЛЕНТИН ВИКТОРОВИЧ, ГАДЖИЕВ ИЛЬГАР НАДИР ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: B01J 21/16, C07C 17/34, C07C 21/06
Метки: винилхлорида
Опубликовано: 23.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1558889-sposob-polucheniya-vinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилхлорида</a>
Предыдущий патент: Способ ингибирования полимеризации стирола
Следующий патент: Способ получения виниловых эфиров алканолов
Случайный патент: Мачтовый подъемник