C07C 41/18 — реакциями, протекающими без образования простых эфирных связей

Номер патента: 121787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений

...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...

Номер патента: 170960

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Институт

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дифенилоксида, дихлорметильных, монои, производных

...перегонке. После удаления эфира дальнейшую 20 перегонку продуктов ведут в вакууме в присутствии 5 г поташа для связывания выделяющегося хлористого водорода.Хлорметильные производные очень неустойчивы и при повышенной температуре разлага ются с выделением хлористого водорода, который направляет процесс в сторону образования высокомолекулярных смолообразных продуктов.Результат30 ст.) - ди 1(й Э Ьж оо Мо о 5 й о-о о, з оо о о а х ч оо 4 О Э р Е ОБж,о М" Ф о ао со ой й о О З а Ю 9,1 17,3 15,1 16,9 16,7 16,1 8,3 38,8 44 51,7 39,4256,1539,742,949,6545,345,846,346,0736,2 60 80 80 85 90 100 80 80 85 100 20 20 20 20 20 20 22,5 22,5 22,5 22. 5 3 3 2,5 2,5 3 3 2 3,5 3,5 3,5 1 1 1 1 1 1 0,9 3 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 Найдено, в о/,: С 1 - 17,28;...

Номер патента: 184838

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Козлова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: феноксиацетилена

...ПОЛУЧ ЕНОКСИАЦЕ 1 ИЛЕНА Изобретение относится к областпростых ацстиленовых эфиров,мономерами для получения высоконых полимеров.Известен способ получения фенна обработкой и, р-дибромэтилоаммиачным раствором амида натрОписанный способ состоит в тдибромэтиловый эфир обрабатывкали, который более доступен,П р и и е р. В круглодонную кстью 250 мл с насадкой Кляйзен27 г а, р-дибромэтилфениловоговятикратное (мольное) количествобразного едкого кали. Смесь бь ме (5 лл рт. ст.) натемпературе 80 - 90лен вместе с водой.бразную ловушку, охПродукт повторнонвания Иаз-О в ннт- 47"С при 5 лл рт. ст олбонагреотгоняют тгон собиаждаемую перегоняют рваче тем и получения являющихся ненасыщенвеют в ваку нателе и прфегоксиацет р.ют в 1.1 о сухим льдом...

Номер патента: 213825

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Волове, Хухр

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: трианизилэтилена

...исходного углеводорацетохлорид и продукты взаодвергают нагреванию при 0 - 180 С под вакуумом,эфирному раствору магнийприготовленного из 7,8 г броманизола и 140 мл сухого лаждении льдом и перемешиют в течение 30 мин 7 г хлор 100 мл эфира. Перемешиваже температуре продолжают е чего смесь нагревают до кие 2 час. Затем гриньяровский дмет и те,н и 20 Способ получе взаимодействия броманизолом в от,гичаюцигуся т процесса, в к 25 хлорацетохлори подвергают на 170 - 180 С подния трианиугчеводорусловияхем, что, сачестве уд и продуктгреваниюва куум ом. зилэтилена путем ода с магний-пеакции Гриньяра, целью упрощения леводорода берут ы взаимодействия при температуре В предлагае ния процесса,рода берут хло имодействия температуре 17 Пример, К...

Номер патента: 237139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абиджан, Махсумов, Мирзабаев

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: 6-бис-(галоидфенокси)гексадиина-2

...1,6-бис-(п-бромфенокси) -гексадиина,4.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, газоотводной трубкой и обратным холо дильником помещают 7,38 г (0,035 г моль) лропаргилового эфира п-бромфенола, 50 м.г метанола, 15 м,г пиридина, 1 г полухлористой меди. Через реакционную смесь пропускают воздух в течение 3 час при интенсивном пере мешивании гмеханической мешалкой при температуре содержихтого колбы 45 - 50 С. Затем остывшую смесь вливают в стакан, содержатций 0,5 л насыщенного раствора хлористого аммония и смесь экстрагируют эфиром, Эфир ныевытяжки подщелачивают 25%-ным раствором аммиака, промывают дистиллирсванной водой и сушат над поташом. Раствори- тель выпаривают, продукт очищают перекристаллизацией из бензола, 30 2Полученный...

Номер патента: 258305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великой, Завгородний, Киевский, Топчий

МПК: C07C 319/20, C07C 321/28, C07C 41/18, C07C 43/205 ...

Метки: диалкилтиотрифенилметанов, ял-диалкоксиили

...0(СН;)при температуре 60 С и энергичном перемешивании в течение 1 час прибавляют 1,9 г (0,012 лголь) я-хлорбензилхгетилового эфира, После этого см есь продолжают перемешивать при этой же температуре еще 5 час, обрабатывают водой, 5%-ныл раствором соды, высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Получают 3,65 г, или 99% от теоретическото выхода гг,п-диметокситрифенилметана с т. пл. 101,4 С.10 П р и м е р 2. Получение п,п-диэтокситрифенилметана.К смеси 12,2 г (0,1 моль) фенетола и 1,42 г(0,01 лголь) комплекса ВЕ, 0(СгН,)при температуре 40 С и перемешивании в тече ние 1 час прибавляют 1,67 г (0,01 моль)а-хлорбензилхгетилового эфира. Смесь допол,нительно перемешивают 5 час прп той же температуре, После соответствующей обработки получают...

Номер патента: 263584

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Киевский, Сребродольска

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: »влиоте1(л, ватептноч, нге1ви1шчш

...как описано в общей методике, и получают 13,6 г (69,4%) смеси 1-(о- и и-метоксифенил) -3-хлор-бут 9,5 -101 С (1,5 мм), п 1,5Найдено, %; С 1 18,47,С 11 Н 1 зОС 1.5 Вычислено, %: С 1 18,03.Раствор 18,8 г полученных выше о- и и-метокоифенилхлорбутенов в 50 мл метаноласмешивают с 4 г моль металлического натрияв 50 лгл метанола, помещают в автоклав и10 гидрируют в течение 2 час при 110 С и100 атм. После указанной выше обработки получают 13,7 г (88%) смеои о- и и-и-бутиланизолов относительного состава о- и и-изомеров (57: 43), т, кип. 83,5 - 88 (4 лглг), п1,5021, й ас 0,9372.Найдено, %: С 80,6; Н 9,8.СгНгсО.Вычислено,%: С 80,4; Н 9,8,20При мер 2. Получение о- и и-н-бутилфенетолов.В колбу-реактор помещают 36,66 г фенетола, 7,10 г этилэфир...

Номер патента: 335230

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Коптюг

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дибромдифенилового, эфира

...замещение на водород атомов брома,находящихся в орго- ц пара-положениях цо отношенгцо к эфирному кцс.чород, так как скорость межмолскуля 1)ногоерецоса:томов брома от пара- ц орто-бромдцфсццловых эфи- О ров значительно выше скорости ацчлогцчнойреакции для мета - цзомера.Соблюдение вышеуказанных условгй по виляет осуществить практически полное превращение пара- и орто-дибромдпфенцловых эфц 5 ров в дифенпловый эфир.Сравительная простотч способа даст возможность осуществить ео в промышленном масштабе.П р ц м е р. Смесь, полученную бромцрова- О ццсм 86 г дифенплового эфира 115 г бромапри 90 - 100 С и содержапцчо (в 0 о): 0,5 дцфенилового эфира, 61,5 монобромдцфениловых эфиров (98% 4-изомсра) и 38,0 дцбром.дпфециловых эфиров (96%...

Номер патента: 351822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермохина, Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: у-арилбутилалкиловых, эфиров

...обратнымхолодильником с газоотводцой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают смесь 0,5 лго.гь бензола ц 0,05 лголо у-хлордибутилового эфира, к которой в течение 2 час 20 порциями добавляют 0,075 ло,гь Л 1 Св Перемешцвацие продолжат при комнатной температуре 6 час. Затем реакционную массу выливают в воду, подкисленную НС 1. Органический слой цромьваот водой и высушиваю 25 СаСв. После отгонки избытка бецзола остаток разгоняют в вакууме, Выход у-феилд- бутцлового эфира 88%, т. кип, 134 - 135 С (23 лглг рт. ст.), 1 .0,9232, и в 1,4949.Зо 11 айдено, %: С 81,65; Н 10,62.351822 С 1 Н,зО. Вычислено, /в. С 81,55; Н 10,68. 10 Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышиикова Корректор А. Васильева Редактор Л, Ушакова Заказ 3507/11...

Номер патента: 355144

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Войткевич, Всесоюзный, Денисенкова, Натуральных, Свадковска, Хейфиц, Шимайска

МПК: C07C 41/18, C07C 43/215

Метки: 355144

...С. После отгонки цзоцропилового спцрта ц ацетона получают 46,3 г ацетола. Выход 77% в пересчете цд п-метоксцпроццофецоц. 5 Г редан г изобрет Ц И 51 вздцмодейстдцгцд 15 иДд ЦОЛУ 1 ЕЦЦОГО деппом целеСпособ получения ацетолд вием ациз 011 и пропноцовОГО последующим восстановлением п-метоксццропцофеноца ц выдсЗаявлено 25.Х 1.1970 ( с присоединением заявк Изобретение относится к способу получения анетола, который может применяться в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов ц душистых веществ.Известен многостадийный способ получения ацетола, состоящий в том, что аццзол обрабатывают пропиоцовым ангидридом в присутствии хлорного железа, обр азова вццшся и-метоксипроциофецоц гидрируют в присутствии катализатора при...

Номер патента: 362807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/18, C07C 43/303

Метки: ссср

...4 С 10.Вычислено, %: В усл т реа ксола етена ксола ена пред ества, ли ые в оргаполучен 35,63; Н 2,32; С 42,12.С 35,91; Н 2,41; С 42,46,Изобретение относитсяиацеталей дихлоркетена, оширокое применение в ор о еи химии полимеров,Известен способ получения ацеталей дихлоркетена путем дегидрохлорирования ацеталей хлораля при действии трет. бутилатакалия в среде трет. бутанола с выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход конечного продукта до 50 - 60%.Для увеличения выхода целевого продуктапредложен новый способ получения ацеталейдихлоркетена, заключающийся в том, что2-трихлорметил,3-диоксоланы или диалкилацетали хлораля обрабатывают трехкратнымизбытком триалкилфосфата в среде инертногорастворителя, например...

Номер патента: 1533624

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Джампаоло, Джорджио

МПК: C07C 41/18, C07C 43/12

Метки: хлорфторалкиловых, эфиров

...анализе идентиФицируют какСГ -СР, -СГ, -О-СС 1 Г-СС 1 Г,. Т,кип, продукта составляет 80-82 С,О г М 1 . = И 3 О б р С т Е и И я Способ голуцения хлорФторалкиловыхэФиров общей Формулы1( - О . СС 1 Г - СС 1 Г.где Г( - СС 1 Г,-СГ " СГ-СГ,-СГ(1 ( юотличающийся тем,;тогалоидсоеди.,ение Об(3 ей форму.пыВ. - СРСегде К - СГ СС 1 Г СГ -СГ 2 - ,подвергают взаимодействию с -алондолеФином Формуггы СС 1 Г СС 1 Г В присутСтзии ЛНЕРтНОГО ГаЗа ПРИ ГО-ИВЕННОЙтемпературе Составитель Н,ИеркуловаРедактор С.Полякова Техред М.сдивич Корректор Т,Малец Заказ 8110/59 Тира)н 352 ПодписноеВНИИПИ Государственно-о комитета по :ОбретеИям и открытиям г 1 ри ГКНТ СССР1)3035, москва, (-35, Раушская наб., д. 5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 1553528

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бутенко, Оганесян, Пыщев, Пыщева, Шибаева

МПК: C07C 15/14, C07C 25/18, C07C 41/18, C07C 43/205 ...

Метки: бензолов, полизамещенных

...хорошо растворимый в эфире,трудно растворимый в спиртах и уксусной кислоте,П р и м е р 5, 1,5-Дифенил-З-(4-метоксифенил) бензол (вещество д)получают следующим образом. К нагретой до кипения смеси 2 мп (0,02 моль)уксусного ангидрида и О, 15 мп(0,001 моль) триэтиламина в один прием добавляют 0,4 г (0,001 моль) перхлората 2,6"дифенил-(4 -метоксифенил)пирилия и кипятят 10 мин, Далеереакционную массу обрабатывают пометодике примера 3, Выход целевогопродукта 0,14 г (49%), Т= 135 С.Вычислено, %: С 89,2; Н 4,95.СН ,О,.Найдено, %: С 89,1; Н 5,0.Продукт - б елый кристаллическийпорошок, хорошо растворимый в эфиреи ацетоне и трудно растворимый вэтаноле и уксусной кислоте.П р и м е р 63-Дифенил-(4 -хлорфенил)-бензол (д) получаютследующим образом, В...

Номер патента: 1569332

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Джандарбекова, Конуспаев, Пак, Сартаева, Фишер

МПК: B01J 25/00, C07C 41/18, C07C 43/23 ...

Метки: 1-(4-метоксифенил)-пропанола-1

...отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину,В реактор емкостью 70 см загружают 0,66 г катализатора, что составляет ЗХ от веса исходного кетона,10 мл иэопропилового спирта, 22 г4-метоксипропиофенона. Реактор продувают водородом для удаления из неговоздуха, поднимают температуру до120 С, а давление водорода до 20 атми включают перемешивание, Поглощениерассчитанного количества водорода(2900 смэ) завершается за 1 ч, Затемреактор охлаждают, реакционную массуотделяют от катализатора декантациейи выделяют целевой продукт, отгоняя растворитель. Выделяют продукт гидрирования 21,6 т,Г 509332 1 О формула из о= ретения ьСпособ получения 1-(4-метоксифенил)-пропанолагидрированием 5-"15 .24-45Остальноепри давлении...

Номер патента: 1840792

Опубликовано: 27.12.2009

Авторы: Губанов, Долгопольский, Егудина, Пасынкова, Туманова

МПК: C07C 41/18, C07C 43/16, C07C 43/17 ...

Метки: метод, перфторметилперфторвинилового, синтеза, эфира

Способ получения перфторметилперфторвинилового эфира, отличающийся тем, что натриевую соль перфторметоксиперфторпропионовой кислоты подвергают пиролизу при нагревании.