Способ получения акриламида

Номер патента: 1558893

Авторы: Майхер, Михайлишин, Мокривский, Мокрый

ZIP архив

Текст

СООЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ СПУБЛИН 1)5 С 07 С 233/ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ИЗОБРЕТЕНИ 0 А ТЕЛЬСТВУ АВТОРСКОМУ С(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАМИДА (57) Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к полу чению акриламида. Цель - повышение се лективности. Получение ведут гидратацией акрилонитрила на медно-магниевомакатализаторе при 80 С в присутствии смеси сульфата меди и сульфата натрия взятых в соотношении 2,5:1,0 в количестве 4,0-7,07 от массы катализатора. Способ позволяет исключить возмож ность образования побочного продукта - этиленциангидрина и повысить селективность процесса до 1007. 1 табл л. 915ин, Т.М.Майхер(п кривский,088.8) й ойЬ, 11 ев о аТа 1 увС 1 есй 3 ле Иев оче - Л. Сапри 80 С на протяжении 1,5 ч, Ко сия акрилонитрила составляет 94, при 95,67 селективности и образуется 4,47. зтиленциангидрина.П р и м е р 2, Для гидратации акрилонитрила готовят катализатор, который содержит 96,07 восстановленного медно-магниевого катализатора и 4,07 смеси солей сульфата натрия и сульфата меди при массовом соотношении 1:2,5. Состав катализатора и условия восстановления аналогичны примеру 1.Для проведения реакции берут 0,24 приготовленного катализатора 5 г 77-ного водного раствора акрилонитрио ла, Гидратацию проводят при 80 С на протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитрила составляет 94,87 при 1007. зобретение химии, а и носится к органичеснвер-.07 овершенствоя акриламидаяется повыно к.у олучен анному спос Целью изо етения я ш селективности целевого продукта.р и м е р 1. Катализатор медном иевый состава СпО 66,07, МяО 34,0% в количестве 0,27 г измельчают до размера частиц О, 1-0, 3 мм и восстанавливают водородом в смеси с азотом при .300 С. Расход водорода 0,5 л/ч, азота 2 л/ч. Восстановление проводят на протяжении 2 ч. Для гидратации акрилонитрила готовят смешением катализатор, который содержит 98,07 восстановленного медно-магниевого катализатора и 27 смеси солей сульфата натрия и сульфата меди при массовом соотношении 1:2,5.Для проведения реакции гидратации берут 0,24 г приготовленного катализатора и 5 г 7 - ого водного раствора акрилонитри Гидратацию проводят и селективности.П р и м е р 3. Для гидратацииакрилонитрила готовят катализатор,который содержит 94,57 восстановлен 70 ла.(56) НауавЬ 1 Н. асопчегв 1 оп оЕ пхвпврепйей соррегйа 1., 1981, 69, Н 58893 А 115588933 4ного медно-магниевого катализатора лизатора является оптимальным режимоми 5,57 смеси солей сульфата натрия и ведения процесса, при котором селексульфата меди при массовом соотноше- тивность процесса составляет 1007,нии 1.2,5. Состав катализатора и ус" 5 а конверсия акрилонитрила в акрилоловия проведения восстановления ана- мид поддерживается на высоком уровнелогичны примеру 1. (до 94,87),Для проведения реакции гидратации Выполнение способа без добавкиберут 0,24 г приготовленного катали- Яа БО проводят следующим образом.затора и 5 г 77;ного водного раство П р и м е р 6. Для гидратациира акрилонитрила. Гидратацию прово- акрилонитрила готовят катализатор,фдят при 80 С на протяжении 1,5 ч. Кон- который содержит 96 восстановленноверсия акрилонитрила составляет го медно-магниевого катализатора и93,2% при 1007 селективности. 47. сульфата меди, Состав катализаП р и м е р 4. Для гидратации 15 тора и условия восстановления анало,акрилонитрила готовят катализатор, гичны примеру 1.который содержит 93,07 восстановлен- Для проведения реакции берут 0,24 гного медно-магниевого катализатора приготовленного катализатора и 5 ги 7,07 смеси солей сульфата натрия 7%-ного водного раствора акрилонитриои сульфата меди при массовом соотно ла. Гидратацию проводят при 80 С нашении 1:2,5. Состав катализатора и протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитусловия проведения восстановления .рила составляет 94,37 и образуетсяаналогичны примеру 1. 5,57 этиленциангидрина.Для проведения реакции гидратации П р и м е р . Для гидратацииберут 0,24 г приготовленного катали акрилонитрила готовят катализатор, козатора и 5 г 77;ного водного раство- торый содержит 94,57 восстановленнора акрилонитрила. Гидратацию проводят го медно-магниевого катализатора ипри 80 С на протяжении 1,5 ч. Кон,5% сульфата медиверсия акрилонитрила составляет Для проведения реакции берут 0,24 г92,77. при 100% селективности. 30 приготовленного катализатора и 5 гП р и м е р 5. Для гидратации 77.-ного водного раствора акрилонитриакрилонитрила готовят катализатор, ла, Гидратацию проводят при 80, С накЬторый содержит 90 восстановленно- протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитго медно-магниевого катализатора и рила составляет 94,0% и образуется103 смеси солей сульфата натрия и . 5,27. этиленциангидрина.сульфата меди при массовом соотноше- П. р и м е р 8. Для гидратации35нии 1:2,5, Состав катализатора и ус- акрилонитрила готовят катализатор, коловия проведения, восстановления ана- торый содержит 937 восстановленногологичны примеру медно-магниевого катализатора и 77Для проведения реакции гидрата сульфата меди,ции берут 0,24 г приготовленного ката- Для проведения реакции берут 0,24 глизатора и 5 г 7%-ного водного раст- приготовленного катализатора и 5 гвора акрилонитрила. Гидратацию про-ного водного раствора акрилонитводят при 80 С на протяжении 1,5 ч. рила, Гидратацию проводят при 80 Со оКонверсия акрилонитрила составляет 45 на протяжении 1,5 ч. Конверсия акри 85,4 . при 100% селективности, лонитрила составляет 93,07 и образуПолученные результаты сведены в ется 4,3 этиленциангидрина,таблицу, Очистку полученного водного растВведение смеси солей сульфата нат- вора акриламида от ионов металловрия и сульфата меди к медно-магние 50переменной валентности которые являВвому катализатору4 снижает селек- ются ингибиторами полимеризации, т.е.тивность процесса до 95,6(пример 1), от.ионов меди, можно проводить иха повышение количества смеси солейпереводом в водонерастворимые соеди. сульфата натрия и сульфата меди нения с последующей фильтрацией, на(77) приводит к снижению конверсии пример добавлением фосфорной кислотыакрилонитрила в акриламид до 85,47 или ее солей.55(пример 5); Поэтому введение смеси При замене части сульфатов медисолей сульфата натрия и,сульфата меди на сульфат натрия соответственнов количестве 4,0-7,07. от массы ката- уменьшается количество добавляемых5 15588 фосфатов для нейтрализации ингибирующего влияния ионов меди, так как ионы натрия не являются ингибиторами полимеризации.Понижение селективности медно-магниевого катализатора связано с возможным образованием гидридов меди при восстановлении (250-400 С), При этих температурах гидрид меди является летучим соединением, которое быстро . разлагается. Осевшая на поверхности катализатора металлическая медь из гидрида содержит атомы с более низким координационным числом, чем остальная чедь, и склонна к гидратированию. Вследствие этого в водной среде в про.цессе гидратации на поверхности катализатора образуются гидроксиды меди, которые и являются причиной об разования побочного продукта,Увеличение в реакционной смеси концентрации солей (сульфата натрия 93 6и сульфата меди) приводит к удалению с поверхности катализатора гидроксидов меди, что способствует повышению селективности. Таким образом, предлагаемый способ позволяет исключить возможность образования побочного продукта - этиленциангидрина и повысить селективность процесса до 1007. Формула изобретения Способ получения акриламида гидратацией акрилонитрила на медно-магниемвом катализаторе при 80 С, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности, процесс ведут в присутствии смеси сульфата меди и сульфата натрия, взятых в соотношении 2,5:1, в количестве 4,0-7,03 от массы катализатора,Пример Температура, Количество С добавок, 7Селектив-,ность Х Конверсияакрилонитрила, 7 80 80 80 80 80 94,0 94,8 93,2 .92,7 85,4 2,0 4,0 5,5 7,0 10,0 95,6 100 100 100 100 Составитель В.МякушеваТехред А.Кравчук Корректор Л.Патай Редактор Н.Гунько Тираж 335 Заказ 815 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул, Гагарина,101.

Смотреть

Заявка

4145780, 10.11.1986

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3226, ЛЬВОВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНИНСКОГО КОМСОМОЛА

МИХАЙЛИШИН ИГОРЬ ОЛЕГОВИЧ, МОКРИВСКИЙ ТЕОДОР МИХАЙЛОВИЧ, МОКРЫЙ ЕВГЕНИЙ НИКОЛАЕВИЧ, МАЙХЕР ЛЕСЯ ПЕТРОВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

Опубликовано: 23.04.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1558893-sposob-polucheniya-akrilamida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акриламида</a>

Похожие патенты