A61P 1/08 — для лечения тошноты, кинетоза или головокружения; противорвотные средства

Номер патента: 137634

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Сябро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/522, A61K 33/00 ...

Метки: лекарственный, платибрин, препарат, противорвотный

...соли кофеина и натриевой соли брома с соотношением указа-нньтх ингредиентов 1:30:30 дает возможность устранить указанные недостатки.Фармакологические свойства каждого из ингредиентов, входящих в состав смеси, не изменяются; сохраняются также и фармакопейные СВОЙСТВЭ ИНГРДИЕНТОВ. Платифиллитн как ПЗРЗСИМЛЗТОЮОЛИТИК,снижая тонус блуждающих нервов, действует в качестве синергиста кофеина и брома. Лекарственная смесь, состоящая из всех указанных инпретдиентов, уменьшает или предупреждает явление укачивания и рвоту.Препарат назначается перорально в виде таблеток, порошков в желатиновых капсулях, а также капель. Применение препарата пр-и глаукоме противопоказано. Препарат должен храниться в упаковке,предохраняющей от влаги.Противорвотный...

Номер патента: 936813

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 1/08, A61P 25/18 ...

Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола

...1 12,68; М 15 02С, Н, СМ 0 И. в. 279, 733Найдено,4: С 56,0; Н 5,1) С 1 12,8М 14,7П р и м е р 3, Хлоргидрат 3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индол-амина. Аналогичнопримерам 1 и 2 получен хлоргидрат3-(1-пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил)1 Н-индол-амина, исходяиз 5-аминоиндола. Т,пл. = 265 С.Вычислено,Ф: С 65,85; Н 7,591М 14,39; С 1 12,15,СЩС 1. И.в. 291,891.ФайдейоЖ: С 65 у 9 у Н 7 71 М 14 у 11С 1 12,1,П р и м е р 4. Хлоргидрат 5-хлор-(1-)2-феноксиэтил(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола. При50 С в инертной атмосфере перемешивают в течение 2 ч 8 г 5-хлор-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола в растворе 80 мл диметилформамида с 7,5 г карбоната натрия и 9 г-бромфенетола, затем реакционнуюмассу охлаждают до комнатной...

Номер патента: 1022360

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Абрамова, Варшамов, Джаракян, Зайцева, Костюковский, Лернер, Смирнова, Шагоян

МПК: A61K 31/166, A61P 1/08

Метки: диметпрамид, противорвотное, средство

...в качестве субстрата дляорганического синтеза 2Целью изобретения является расширение ассортимента противорвотныхсредств. 15Поставленная цель достигаетсяприменением гидрохлорида 4-диметиламино-нитро-Б-(2-диэтиламиноэтил)-0-анисамида в качестве противорвотного средства. 20Данное соединение С 16 Н 6 Б 404 НС 1представляет собой кристаллическийпродукт интенсивно желтого цвета,беэ запаха, легкорастворимый в водеи водных растворах органических 25растворителей, температура плавления166-16 бвС, мол.вес 375,16.Токсичность препарата (по методуКербера) составляет 195 мг/кг, Диметпрамид был применен для купированиянейротоксических реакций (тошнота,рвота, слабость, головокружение идр.), развивающихся при лучевой ихимикотерапии опухолей, а также...

Номер патента: 1091931

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Виноградов, Глазников, Пастушенков, Плепис

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/08

Метки: профилактики, укачивания

...1 э110,3 Аэрок + тренировка вестибулярного апГ / парата Бемитил + тренировка вестибулярногоаппарата зб 1. 2 ц 9 б.2 Изобретение относится к медицинев частности к Оталарингал;Огии иможет быть испольэаванс дл 1 профилактики укачивания пассажиров . лицсвязанных с управлением различныхвидов транспорта и операторскойдеятечьностью в условиях ваэцейстци;на организм ускорений.Известен способ профилактики к.". -чивания, включающий тренировку вести-;гбулярного аппарата вращением тренкруемого вокруг вертикальной аси содновременными маяткикааб 1 разкььгР 1движениями головой.Однако применение известногоспособа не позволяет эИк.ктицноподготовить организм к воздействиюукачивания и сохранить ць 5 сокую рабатоспособность.Целью изобретения является...

Номер патента: 1156593

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Геста, Свен, Стен, Ян

МПК: A61K 31/40, A61P 1/08, A61P 25/18 ...

Метки: аддитивных, бензамида, изомеров, кислотно, оптических, производных, солей

...в вакууме. Остающееся масло ф 5 кристаллиэуют при стоянии. Получают 0,75"г. После перекристаллизации из н -гексана получают 0,6 г (6,5 ) чистого продукта с т. пл. 62-63 С,П р и м е р 9, (-)-О-этил- ЗО (3,5-дихлор-б-окси-метоксибензамидометил)-пирролидин.Это соединение получают путем деалкилирования (-)-И-этил-(3,5- дихлор,б-диметоксибензамидометил)- пирролидина аналогично примеру 2. Выход 373, т, пл. 48-49 С (иьо -октан). Щф(с 1,26; хлороформ),П р и м е р 10. Гидрохлорид (-)- К-н-пропил-(3-бром-окси-меток- р сибензамидометил)-пирролидина., Это соединение получают путем деалкилироваиия (-)-В-н-пропил- (3-бром 6-диметоксибензамидометил)- пирролидина аналогично примеру 2. 4 З Выход 483, т,пл. 140-141 С (ацетон). Я 3 :-78(с=0,80,...

Номер патента: 1316563

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Джеймс, Лоренс, Майкл

МПК: A61K 31/353, A61P 1/08, A61P 1/12 ...

Метки: бензоконденсированных, бициклических, соединений

...х 25 мл), 1 н. гидроокисью натрия (4 х 25 мл), водой,рассолом и высушивают МАЗО .Выпарива 4ние растворителя обеспечивает получение 4,0 г сырого продукта в виде25пены, который кристаллизуется из метиленхлорида/гексана до получения3,67 г целевого соединения, т,пл,125-126 С.П р и м е р 5. 5-0 кси,2-диме 30тил-(2-метилпропил)-3,4-дигидроНбензопиран-карбоновая кислота, т.пл185-187 С.Получают каталитическим гидрированием соответствующего 5-бензил эфира, 35используя описанные способы.П р и м е р 6. А. Используя способы примеров 1 и 3, но исходя из инитрофенил сложного эфира, полученного в примере 4, и подходящего амидаили мочевины, получают таким же образом следующие соединения:СН.З СОИНСО Я (Б соянсос(сн,), СОМНСОСН СН(СН) СОННОГО СН(СН )П р и...

Номер патента: 1426587

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Воинова, Князев, Марченко, Тананова, Туркина

МПК: A61K 31/355, A61K 31/385, A61K 31/455 ...

Метки: ацетонемической, лечения, рвоты

...3,8 ммоль/л,свободный холестерин 3,22 ммоль/л,триглицериды 1,9 ммоль/л, фосфолипидный спектр мембран эритроцитов,фосфатидилхолин 37,47., фосфатидилэтаноламин 30,57., кардиолипин 9,27.Эхографическое исследование: желчный пузырь обычных размеров и формы,стенки несколько уплотнены, поджелудочная железа обычных размеров,паренхима не изменена.Ребенку наряду с введением 57.-ного раствора глюкозы и изотоническогораствора хлористого натрия при поступлении назначена комплексная терапия:-токоферол внутримышечно(суточная доза 50 мг) и 17-ный раствор никотиновой кислоты по 0,5 мл2 раза в день в течение 3-дней. Состояние больного быстро улучшилось,и на 4-е сутки нормализовались показатели липидного спектра крови; содержание свободного...