Патенты с меткой «хлоругольной»

Номер патента: 98138

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Малиновский, Медянцева

МПК: C07C 68/02, C07C 69/06

Метки: галоидозамещенных, хлоругольной, эфиров, кислоты

...эфирсзв хлоругольнои кислоты. Это достигается тем, что вместо спиртов применяют окиси соотвстствун щих олефинов.Способ ОсуЕцествляется следуюпеим Образом.Рассчитанное количество охлажденной окиси олефина медленно добавляется к раствору определенного есогичества фосгена в бромистом этиле прп Охлаждении смеси реагирующих веществ ледяной водой. Реаесце Онню смесь оставляют стоять на ночь в ледяной воде, затем растворитель отгоняют, остаток промываеот ледяной водой, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют.Избыток фосгена совершенно не вредит реакции, В качестве растворителя берут бснзол, толуол, дихлорэтан, но лучше всего бромистый этил - ввиду низкой температуры его кипения.Описанным спосооом по,учены следующие эфиры.Из окиси...

Номер патента: 498316

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Горлов

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, эфира, содержащие, хлоругольной, холестеринового, серу, производные

...мапптпой пли механической мешалке, отфильтровывают пепрореагировавшую серу, отгоняют бепзол, расствор 5 пот остаток В спирте, оорабттывтпот дистиллироваппой водо, отфильтровывают аморфную массу, сушат, растворяот в горячем этиловом стпгрте, охлаждают до компат498316 25 СЦ 117Составитель Е, Попова Техрсд Т. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Гутман Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 56 ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Поди ис 1 осССР ип. Харьк, фил. пред. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси (1: 1) и получают сульфид холестеринкарбоната (Х - Ь, п - 2), т. пл. 37 - 59 С; выход 65 - 70%.П...

Номер патента: 516684

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Горлов, Рысакова, Зезина

МПК: C07C 169/54

Метки: производные, хлоругольной, кислоты, эфира, холестеринового, металлы, содержащие

...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...

Номер патента: 527132

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гюнтер, Георг

МПК: C07C 69/00

Метки: кислоты, циклических, ариловых, карбонатов, хлоругольной, эфиров

...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...

Номер патента: 1315451

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Фудалер, Зегельман, Рахимов, Попов, Бакланов, Бутковская

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: кислоты, эфиров, хлоругольной, полифторалкиловых

...холодильник, Часть фосгена в начале реакции может быть добавлена креакционной массе в жидком виде,После прекращения выделения хлористого водорода пропускание фосгеназаканчивают, реакционную смесь выдерживают при этой температуре 3060 мин, затем отделяют катализатор иперегоняют. Синтез осуществляют также в растворителе, в котором растворяются спирт и фосген.П р и м е р 1. В реактор помещают33 г (0,25 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола, содержащего 0,57 г(0,0078 моль) диметилформамида, Кспирту, охлажденному до 0 С, добавляют 14,85 г (0,15 моль) жидкого фос"гена, после чего реакционную массунагревают до 90 С и за 2,5 ч пропускают еще 14,85 г (0,15 моль) газообразного фосгена. Соотношение спирт -фосген - катализатор 1:1,2:0,03,Продукт...