Муллахметова

Номер патента: 1325041

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-метилциклопентен-2-она-1

...987,.П р и м е р 13, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 90 С, Поолучают 4,4 г (92 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 997,.П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 процесс проводят при 75 С. Получают 4,4 г (93 Х) 2-метилциклопентен-она. Конверсия исходного циклопентанона 97 Х,П р и м е р 15, Аналогично примеру 1 процесс проводят при 70 С. Выделяют 4,3 г (выход 90 Х) 2-метилциклопентен-она, Конверсия циклопентанона 957На основании примеров 1, 12-15видно, что оптимальная температурапроведения реакции 70-90 С.П р и м е р 16Аналогично примеру 1 процесс проводят в течение1,0 ч. Выделяют 4,4 г 2-метилциклопентен-она- (выход 927.). Конверсияцнклопентанона 1007.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 процесс проводят...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Номер патента: 1235868

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габдуллина, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: хлорпропилокситриметилсилана

...получения )9-хпорпропилокситриметилсилана, который представляет интерес как полупродукт органического синтеза, гидроФобиэатор, компонентсополимеризации.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,П р им е р 1.54,3 г (0,5 моль) триметилхлорсилана и 65 г (0,5 моль) 2-метил-этил-,3-диоксана нагревают в ампуле, помещенной в термостатированный шкаФ, при 150 С в течение 2 ч. Перегонкой выделяют 80 г 1 -хлорпропилокситриметилсилана (выход 963). Конверсия исходного 2-метил-этил,3-диоксана 100%. 35868 2т.кип. 43 С (г 60 мм рт.ст.);п1,4528.Спектр "ЯМР: ССИ СН СН 081 Ме -2 2 2 Эметильные группы при атоме кремния резонируют в виде синглета 5 в области 0,63 м.д, интенсивность9 Н). Метиленовые протоны в 1- ие-положениях...