C07C 49/67 — содержащую два кольца, например тетралоны
Способ получения тетралона-1
Номер патента: 186426
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Балашов, Бродский, Климова, Красителей, Научно, Рум, Трофимов
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: тетралона-1
...прокатализаторов на рхности, например, с пли медной насадки 40 С. раз- тек- при Известен способ получения тетралона, заключающийся в жидкофазном окислении тетралина кислородом воздуха в присутствии растворимых солей металлов с переменной валентностью при нагревании до 70 С.Чтобы повысить выход продукта, предлагают тетр алин подвергать жидкофазному окислению кислородом воздуха в присутствии растворимых солей металлов с переменной валентностью, например стеарата кобальта, на развитой твердой поверхности, например, стеклянной или медной насадки при нагревании до 110 в 1 С.П р и м е р 1. В колонну, заполненную насадкой в виде медной сетки, загружают 100 вес. ч. тетралина и 0,06 вес. ч. резината марганца и пропускают воздух в течение 3 час...
Способ получения 1-кето-1, 2, 3, 4 тетрагидронафталина——тетралона-1
Номер патента: 222389
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Голованенко, Саратов, Саратова, Симанов
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: 1-кето-1, тетрагидронафталина——тетралона-1
...г. При этих условиях выход тетралонадостигает 88 - 90% при степени превращения тетралина 32 - 50%. 3 рут в количестве 0,10 - 0,15 ого го продукта. Выход продукта Содержание первичного продусс-гидроперекиси тетралинамассе окисления в течение всепревышает 8 - 9% при 145 Сра и 1% в присутствии марганпературе 126"С и с добавкамиПо исгечении 4 - 6 час (конец ржанне гилроперекиси во всех свышает десятых долей процеэтому процесс раз гонки реакокисления становится совершным. Технологически описываможно проводить как по перипрерывной схеме. П р и м е р. Опыты проводят в реакторе, представляющем собой стеклянный цилиндрический аппарат барботажного типа с обогревающей рубашкой, куда помещают 58 г образца тетралина (т. кип. 51,5 - 52,5 С 2,5 миг...
Способ получения тетралонов
Номер патента: 368224
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/62, C07C 49/67
Метки: тетралонов
...ЗС и давлении 100 в 1 атм в присутствии И-этилморфолина. Выход целевого продукта 40% от теории. Недостатками такого спосооа являются низкий выход целевото продукта, а также применение высоких давлений.С целью увеличения выхода и упрощения процесса по предлагаемому способу восстановлению подвергают комплексы нафтолов с галогенидами алюминия, а в качестве восстановителя используют органические доноры гидрид-иона, например триэтилсилан, и процесс ведут при температуре, не превышающей 25 С, предпочтительно 0 - 25 С. Выход целевых продуктов 60 - 73% от теории,Предлагаемый способ прост в исполнении, использует доступное сырье и позволяет получить продукт с хорошим выходом.П р и м ер 1. К интенсивно перемешиваемой иохлаждаемой льдом суспензии...
Способ получения 4-арил-2-тетралонов
Номер патента: 371197
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/69, C07C 49/67, C07C 49/697 ...
Метки: 4-арил-2-тетралонов
...вес 222.И К-спектр (жидкость) у, слг . 1730 (С = О);710, 745 и 765 (монозамещеииое и о-дизамс гцсциое бензольные кольца).В спектре ПМР 5%-ного раствора кетона вСС 4 наблюдаются дублетный сигнал при 7,26 т (атомы водорода, занимающие по.пожеиие); триплетцый сигнал при 5,66 т (атом 2 б водорода, занимающий положение); сииглет а-СНз-группы при 6,52 т и мультип.чет ароматических атомов водорода в интервале 2,6 - 3,2 т; соотношение интенсивностей указанных сигналов 2:1:2:9.ЗО При дегидрировании 4-фенил-тетралоцазказ 1949 Изд.1232 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ К 1 омитета по,дедам изобретевий и открытий при Совете Министров СССРМосасва, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли 3действием...
Способ получения а-тетралона
Номер патента: 425896
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Артёмов, Захарова, Камнева, Питерский, Селезнев
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: а-тетралона
...0,01 - 0,5 г на 1 л окисляемого углеводорода.10 Предложенный способ позволяет увеличитьвыход а-тетралона и одновременно существенно уменьшить количество побочных продуктовреакции, а также смолообразных веществ, чтопозволяет вести процесс до более глубоких15 степеней превращения тетралина. Все это значительно облегчает выделение а-тетралона.Другим преимуществом этого способа является возможность регенерации гетерогенногокатализатора и его последующее использова 20 ние в процессе,П р и м е р 1, В барботажный аппарат с мешалкой загружают 125 мл тетралина и 0,2 гцеолита СоХад (содержание кобальта в навеске катализатора - 0,02 г), активированно 25 го перед опытом,Условия окисления;Число оборотов мешалки,об/мин 1900Температура, С...
2 -фенил -( -этил)-фенилацетил индандион-1, 3, проявляющий ратицидную активность
Номер патента: 1037441
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Какадий, Перина, Смирнова, Траханов, Шатилова, Эндзина
МПК: A01N 35/06, C07C 49/67
Метки: активность, индандион-1, проявляющий, ратицидную, фенил, этил)-фенилацетил
...г (0,0645 моль) 1-фенил 1-(п-этил)-фенилацетона, 15 г,9 50 2 Кры одкожн сы кожи Подкожно 100 3 В желудок чзонд сы 0 ер Крысы желуонд В желудок ч Кр 3 3 1037441 .4гоняют 1/3 раствора и выдерживают вавшийся мутный раствор оставляютреакционную массу в течение 2 ч при на 10-12 ч в холодном месте до техтемпературе 115-120 С. Образовавшую- , пор, пока не выпадет красно-буроеся темную густую массу охлаждают, масло и раствор не станет прозрачным.прибавляют 100 мл 50%-ного раствора ,5 Масло отделяют, растворяют в эфире,ЮаОН и оставляют стоять в холодиль- сУшат Ба ВО+ нли МяЯО, эфир отгоня, нике в течение суток. Выпавшую На- ют в вакууме, остаток - красно-бу соль оставляют, промывают бензолом, роемасло представляет собой 2-/а-ферастворяют...
Способ получения производных тетралона-2
Номер патента: 1576524
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Громов, Дмитриева, Нестеренко, Шарбатян
МПК: C07C 49/67, C07C 49/755
Метки: производных, тетралона-2
...и в инертнойатмосфере добавляют в течении 1 ч30 мин 0,4 г (2,3 ммоль ) 7-метокситетралонав 20 мл абсолютного диок- д 5сана и затем продолжают кипячениееще в течении 1 ч. К кипящей реакционной смеси добавляют в течение 2 ч.раствор 0;5 г (2,3 ммоль) 2-ацетоксиметокси,4-дигидронафтапина в 20 мпабсолютного диоксанаи кипятят еще1 ч 30 мин. Реакционную смесь охлаждают, подкисляют 4 мл 57-ного раствора соляной кислоты (до рН 4-5),разбавляют водой и экстрагируют бензолом. Экстракт сушат сульфатом магния и упаривают. Остаток очищают наколонке с силикагелем Кезе 1 це 1 60( с р ав ни т ель ный )К суспензии 0,066 г (8,2 ммоль)гидрида лития в 30 мп абсолютного ди 55оксана при кипячении,и в инертной атмосфере добавляют в течение 1 ч.30 мин 1 г...