Магдесиева

Способ получения 3, 5 диарилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 1131866

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Магдесиева, Човникова

МПК: C07C 39/12

Метки: диарилфенолов

...вода 1: 1. Получают 1,9 г (75%)хроматографически чистого (К =0,45,силуфол 07 254, элюэнт хлороформ -спирт,5%) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола. Для элементного анализа и опредеения констант вещество дополнительно перекристаллизовывают из этанола. Т,пл,272-274 С.Найдено, 7.: С 85,04," Н 5,28.Вычислено, Х: С 85,35, Н 5,33.Б. Получение 3,5-дифенилфенола (ц)Смесь 253, г (0,005 моль) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола и 0,6 г (0,015 моль) гидроокисй натрия кипятят. в 10 мл водно О го раствора этанола (1:1) 15 ч до полного растворения осадка. Реакционную смесь упаривают до половины объема, Оставшийся щелочной раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции (рН 6-7) и трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт...

Способ получения замещенных изоксазолин -оксидов

Загрузка...

Номер патента: 1074871

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Кянджециан, Магдесиева, Сергеева, Яров

МПК: C07D 261/04

Метки: замещенных, изоксазолин, оксидов

...илида и соли,(Ч) приводящую ктриароилциклопропану, Далее илид инитроалкен (1 Ч) реагируют в хлороформе, приводя к изоксазолин-Н-оксидуТемпературный интервал процессаограничен (-10) С так как при болеенизких температурах смесь водногораствора солей замерзает, Сверхуоон ограничен 5 С, так как выше этойтемпературы снижается выход целевыхпродуктов (пример 4),П р и м е р 1, 3-Метил-Фенилбенэоилизоксазолин-К-оксид (1 а).А. Получение 1-Фенил-нитропропена. 7,5 г нитроэтана, 10,6 г бенэальдегида, 0,5 мл Н -бутиламина и10 мл абсолютного этанола кипятят собратным холодильником 8 ч. Выпавшийпродукт перекристаллиэовывают из этанола. Выход 13,9 (86), т,пл.65 С.Б. Получение изоксазолин-Н-оксида.К энергично перемешиваемой суспенэии,содержащей 3,70 г...

Способ получения 1, 5-дифенил-3-ароил(гетероароил) формазанов

Загрузка...

Номер патента: 872526

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Гордеев, Кирпиченок, Кянджециан, Магдесиева

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-дифенил-3-ароил(гетероароил, формазанов

...20 ф прибавляютпо каплям 12 г (О,1 моль) диметилселенида. После прибавления всего селенида продолжают перемешивание еще2 ч. Охлаждают до 5 оС, отсасывают осадок и промывают его на фильтре минимальным количеством охлажденного бензола. Получают 25,4 г ( 85%) бромидадиметил-фуроилметилселенония.Б, Получение формазана.В колбе объемом 100 мл, снабженной эффективной механической мешал-.(0,01 моль) бромида диметил-фуроилметилселенония в 20 мл воды. Охпаядают в бане со льдом и солью до -5 Си при перемешивании приливают раствор3;2 г (0,03 моль) карбоната натрия в20 мл воды. Через 10 мин к полученной смеси при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям заранееприготовленный из 2,05 г: анилина,6 ип 6 НС 1,1,52 г ннтрита натрия и6...

Способ получения 3, 4, 6-тризамещенных пиронов-2

Загрузка...

Номер патента: 717053

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Колоскова, Магдесиева, Синдицкий

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-тризамещенных, пиронов-2

...р и м е р 2. К раствору 0,005 моля дифенилциклопропенона и 0,005 мо.ля диметилфечацилселенонийбромида в 20 мп метанола прибавляют 0,01 моля едкого калия в 10 мл метанола, Реак ционная смесь сразу окрашивается и через несколько секунд выпадают кристаллы желто-зеленого цвета. Смесь перемешивают 15-30 мйн, охлаждают до -70 фС и сразу отфильтро- ЗО вывают осадок, который перекристаллизовывают из изопропилового спирта (см. табл. 2). П р и м е р 3. Превращение три,арилпироновв триарил- Ю-метнлпиридоны 0,0015 моля 3,4-дифенил-(тиенил)-пирона, 20 мл 253-ного водного метилена и 30 мл этанола нагревают 2 ч, прибавЛяют еще 20 млметиламина и 10 мя этанола и нагревают 2-4 ч, упаривают в вакууме дообъема 10-15 мл, кристаллы отфильтровывают и...

Способ получения илид-солей

Загрузка...

Номер патента: 535800

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Кянджециан, Магдесиева

МПК: C07C 149/00

Метки: илид-солей

...соли, 2,3 мл сухого хлористого метилена, 10 мл уксусного ангидрида и от После окончания процесса (для фосфониевых солей 1 - Ъ) по исчезновению пятна исходной фосфониевой соли РйзРСН 2 СОзСзНз ВР 4 на ТСХ: А 1 зОз 11-й степени активности, 10% СН,ОН в СНС 1 з, К 1 0,7.Смесь разбавляют 30 мл СНзС 12 и добавляют порциями по 50 мл петролейный эфир (1, 11, 111, 1 Ч, И) или смесь эфир - петролейный эфир 1:1 (Ч, И 1) до прекращения образования мути, Если илид-соль образует масло, не кристаллизующееся при протирании, его отделяют от раствора декантацией и растирают при охлаждении с петролейным эфиром до получения кристаллов. Образующийся осадок илид-соли отфильтровывают и очищают из раствора в СНС 1, (1 - 1 Ч) или из ацетона (И) осаждением...

430096

Загрузка...

Номер патента: 430096

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Магдесиева, Нджециан

МПК: C07D 307/38, C07D 345/00

Метки: 430096

...кроме того, селенрегенерируется из реакционной смследней стадии синтеза фуранов.Строение полученных фуранов ино ИК-, Уф- и ПМР- спектрами.Выход, константы и результатыго анализа полученных соединенийв таблице.430096 3 ФФ с. 3 й с. -с сС М с 1ич с ь з сч 3Ж г- г а г-согг- г- с о 3.О о хм СЧ 1 йсъ сс йЖ Ю с с о х .й й ж сб а ж г Г с г, ,с Ю с с( 3 й с 3 са Э Э -е с( д о о о оо о о с сфо Щ фа Й ф с 3и й сс Ф иЪ с 1 сч 1 с 3 басфа г- о м. сч ссЧ сч о 2 Д ор Щ оз ЯсЕ о оедактор Т. Никольская Корректор Л, Денисова Заказ 1552 Изд.2014 Тираж 506 Подписное ЦгтИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского 1 у 1 правления издательств, полиграфии и...