Способ получения компонента лакокрасочных композиций

(54)(57) СПОСОБ ПОЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОч а ю щ и й с ятемглицидиловых эфировных насыщенных монокормулы а, В,Г. КолосовН.Д. Штейнгарц,и Р.Х. Фрейдлин)СООСЯзСН сиз 1(с 4 ол.м. 270 ствию симетилолм в токе средней взаимоде ном или т таэритрит при 190 С где ь= 300, .под трийетил этаном, инертно 2-7, со вергают олпропа или пен о газа е СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЮВВЮПНВаеий.СПУЬЛИН ТОСУДЮфОТЮЕЙНЫЙ ИОМИТЕ"Г СССРю Ила ИййййМ н вапФ1126565 Фн 2 сн 2)д с(снз) (сане) 600 снсн- сн0 Изобретение относится к органическому синтезу, а конкретно к спо собу получения компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси,сложных эфиров с(,-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот.Известен способ получения сложных :эфиров путем:взаимодействия эфиров кислот с полиолами 11.Использование известной реакции 10 позволяет получить новую смесьсложных эфиров с-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, которые могут найти применение в качестве компонента лакокрасочных 5 комнозицнй.. Известна полиуретановая эмаль, в которой в качестве гидроксилсодержащего компонента использована насыщенная полиэфирная смола 10-67, 20 представляющая собой этрифталевый олигоэфирполиол 2 1. где и- "2-7, со средней мол.м. 270- 300, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или триметилолэтаном, или пентаэритритом в токе инертного газа при 190 С в течениео3 ч,Глицидиловые эфиры кислот получают путем взаимодействия смеси соответствующих кислот (ион их солей) с З 5 эпихлоргидрином в присутствии ката,лизатора или без него.Состав указанной смеси глицидиловых эфиров однозначно определяется составом исходной смеси с-развет влеиных монокарбоновых кислот, отвечающих общей формуле н(снсн)д с(сн) (с н 9)сООн,а где п = 2-7,Укаэанная смесь имеет следующийсостав,7.: кислота Т 43-46; Тз 27-31Т, 11-14, сумма кислот Т+ Ть + Т 509-14. Состав имеет среднюю мол,м.210-240, при этом кислотное, числосмесей кислот меняется от 270 до235 мг КОН/г. Соответственно молекулярная масса отдельных партий смеси 5глицидиловых эфиров может изменятьсяот 270 до 300, а эпоксидное число(э.ч. ) от 18,4 до 16, 1%,2Однако полиуретановые покрытия, в которых в качестве гидроксилсодержащего компонента использован полиэфир 10-67, проявцяют сравнительно низкие эластические свойства, а также недостаточно высокую коррозионную устойчивость.Цель изобретения - разработка способа получения компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси сложных эфиров а(-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, проявляющих повышен- ные эластические свойства, а также коррозионную устойчивость. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения компонента лакокрасочных композиций смесь глициднловых эфиров е-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот общей формулы П р и м е р 1, Рецептура,вес.ч.:Смесь глицндиловыхэфиров о(-разветвленных кислот(э.ч, 18,4%,мол.м. 270) 27,10Триметилолпропан . 1.1, 6Смесь глицидиловых эфиров кислоти триметилолпр она на постепеннонагревают в токе инертного газадо 1 90 С и выцерживают .гри этойтемпературе 3 ч .Показатели полученной смеси эфировтриметилолпропана следующие: э,ч.0,1% (отсутствие исходного реагента), гидроксильное число 385 мг КОН/г(теоретич. 377), содержание простых эфирных связей (по даннымЯИР-спектроскопии) 33% (теоретич.(э.ч. 17,2%,мол.м. 280) 27,10Пентаэритрит 12,8Режим получения смеси сложныхэфиров аналогичен примеру 1. Показатели полученной смеси эфиров пента1126565 Та блица 11Примеры синтеза алкидных смол .на основе смеси сложных эфиров.ю-разветвленных монокарбоновых кислот Показатели готовой смолы Рецептура,. г Кислотноечисломг КОН Вязкость 40 Х-ного раствора в цнклогексане поВ.3-4, с 1 Ъщроксильное .число мг. КОН Фгалевыйангидридд Пента: эритрит Триме- тилолТриме- тилол- пропан Сложный эфир араз- ветвленной кислоты.) этан 12,86 36, 80 235,0 2,О 50,3 1 38,70 11,64 2 39,96 23,24 36,80 235,02,0 50,3 10,40 ф 17,96 39,24 280,0 2,6 46,7 3 37,50 Ээритрита следующие: э.ч. 0; 17, гид роксильное число 53 1 мг КОН/г (теоретич. 529); содержание простыхэфирных связей 243 (теоретич. 253).П р и м е р 3. Рецептура,(э.ч. 16,1 Ж,мол.м. 300) 27,10Триметилолэтан 10,3Режим получения аналогиченпримеру 1.Показатели полученной смеси эфиров триметилолэтана следующие:эпоксидное число 0,063, гидроксильное число 395 мг КОН/г (теоретич. 386); содержание простых эфирных связей ЗЗХСодержание простых эфирныхсвязей дано в процентах метилольныхгрупп, образующих эту связь,. от общего количества метилольных группв загрузке.На основе синтезированных смесейсложных эфиров получены алкидныесмолы по следующему режиму. 4Реакционную массу нагревают .до 190 С и вццерживают при этой температуре в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 240 С и выдержи- . вают в течение 3-4.ч до требуемых показателей.Рецептура смол и их показателиприведены в табл.1. В табл.2 приведены результатысравнительных испытаний полиуретановыж эмалей, изготовленных с применением в качестве гидроксилсодержащего;компонента алкидной смолы, получен"ной на основе сложных эфиров 4-раз 15ветвленных монокарбоновых кислот,и насыщенной полиэфирной смолы 10-67,представляющей собой этрифталевыйолигоэфирполиол 23, взамен которойможет. быгь использована алкиднаясмола, полученная иа основе смесиэфиров изобретения,Как видно из табл.2, покрытия на .основе алкидной смолы, полученнойс использованием сложного эфира поизобретению, отличаются повышенными эластическими свойствами и коррозионной устойчивостью,1126565 Та бли ца 2 Гидроксилс одержащийкомпонент Свойства покрытий Результаты испытаний по циклуТропикичерез сут 60 30 ПожелПожелтение,незначи,36 Единичная мелтение,незначительная покая сыпь теря глянца тельная Сыпь на 207. попотеря глянца Пожелте 0 0,89 ние,незначиверхности тельная потеря глянца Покрытия получены в сочетании с полиизоцианатбиуретом, сушка воздушная при 18-20 С в течениео 120 ч.Испытания по циклу соль-вода 7 сут в ЗЕ-ном растворе ИаС 1, 7 сут в дистиллированной воде. Примечание..Составитель Е. УткинаТехредЖ.Кастелевич Корректор В,. Гирняк Редактор Ю. Ковач Тираж 409 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 8633/18 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 Апкидная смола наоснове сложныхэфиров а-разветвленных монокарбоновых кислот Насыщенная полиэфирная смола, применяемая в промышленности С 10-67) Твердостьчерез7 сут Относительное удлинение,Х Сольвода через60 сут Пожелтение,незначительная потеряглянца