Патенты с меткой «винилидена»

Номер патента: 316775

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Иохим, Эберхард

МПК: C08L 33/20, D01F 6/32, D01F 6/40 ...

Метки: pactbopjdb, акрилонитрила, винилидена, прядильных, сополимеров, хлористого

...полимера 2,01, измеренной в 0,5% -ном растворе димстилформамида при 20 С при помощи вискозимтра Оствальда, Вязкость 10 раствора составляет при 40 С 4220 сиз, Концентрация моиомс ров и полимеров в сумме на второй стадии полимеризацип составляет 30%.После полимсризацш раствор выпрядают в нити.15 П р и м е р 2. Смесь из 672 г акрилонитрила,288 г винилиденхлорида, 15,4 г и-бутиламмонийаллилсульфоната и 480 лг щавелевой кислоты полпмеризуют в смеси с 864 г диметпл.20 формамида и 96 г воды при добагке 2,88 г перекиси сульфата аммония в течение 8 час при 39 С. Полученный при этом гомогенный раствор имеет при 40 С т 1 3120 сиз, После. добавления 480 г диметилформамида, который 25 содержит 0,96 г перекиси сульфата аммония,смесь полимеризуют...

Номер патента: 380631

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 21/18

Метки: винилидена, фтористого

...фтористого виор,1-дифторэтана ми такого способацелевого продукчно большом вреи необходимость н в чистом виде,а целевого про предложено 1,1 мическому хло оотношении 1,1 1,4 с последую смеси при 500 - продукта извест С целью повышения выходдукта и упрощения процессадифторэтан подвергать фотохирированию про 90 - 110 С и сдифторэтана к хлору 1: 1,1щим пиролизом реакционной575 С и выделением целевогогым способом.П р и м е р, 1,1-Дифторношении 1: 1,1 пропускареактор, облучаемый лампойпературе 100 С. Реакционную едмет изобретения Способ получения фот,гичпющийся тем, чтовыхода целевого продутцесса, 1-1-дифторэтанческому хлорированиюношении 1,1-дифторэтанпоследующим пиролизопри 500 - 575 С и выдд кта известным способо и хлор в соотерез...

Номер патента: 421706

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Галил, Гилинска, Каплун, Нудельман

МПК: C08J 3/24, C08L 27/16

Метки: винилидена, вулканизуемая, основе, резиновая, смесь, сополимеров, трифторхлорэтиленом, фтористого

...металловпреимущественно окись цинка, наполнители, преимущественно углеродные сажи.Преимущества смеси с ДМГ-М перед смесью с СИМ заключаотся в отсутствп запаха пр изготовлении, хранении и эксплуатации резон; отсутствии заметной деструкции резин при тепловом старении; меньшем накоплении остаточной деформации сжатия после теплового старения,Кроме того, полученные из смеси с ДМГ-М резины отличаются большей эластичностью, большей величиной относительного удлинения при разрыве, большим сопротивлением раздиру.Исходные показател сопротивления разрыву резин, полученных из смеси с ДМГ-М, несколько ниже, чем у,резии с СИМ, однако в процессе старения прочность первый изменяется в значительно меньшей степени и становится выше, чем урез с СИМ,По...

Номер патента: 425925

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Галил, Гилинска, Каплун, Нудельман

МПК: C08J 3/24, C08L 27/16

Метки: винилидена, вулканизуемая, основе, резиновая, смесь, сополимера, трифторхлорэтиленом, фтористого

...в одну стадию, как и смеои с СИМ, при температуре 150 - 180 С.Преимущества описанной смеси перед смесью с СИМ заключаются в следующем:отсутствие запаха при изготовлении, хранении и эксплуатации резин;повышенное сопротивление резин раздиру.Резины, полученные из описанной смеси, по твердости, эластичности, теплостойкости в ненапряженном и напряженном состоянии, а также по стойкости в агрессивных средах, например керосине, азотной кислоте и других, по своим физико-механическим показателям не уступают стандартным.Пр имер. На лабораторных вальцах 6)(12 при 30 - 40 С готовят смеси по рецепту, приведенному в табл. 1. Свойства резвн представлены в табл. 2425925 Таблица 1 Резина Смесь Контрольная Каучук СКФ Ацетат медиАцетат...

Номер патента: 295776

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Глаголев, Каплун, Мальчикова, Стукалова, Юровский

МПК: C08L 27/12

Метки: винилидена, основе, резин, сополимеров, трифторхлоэтилена, фтористого

...винилиденом) с использованием в качеспве вулканизующего агента салицилалоомина ыеди. Но в известном с 1 пособе вулканизации стальные или хромированные, пресс-формыиспользуемые для вулканизации смесей, очень быстро (особенно при уокоречных высокотемпературных режимах вулканизации) выходят из строя ,вследствие коррозии поверхности продуктами распада салицилалимина меди и продуктами превращения каучука, Через 3 - 4 варки рабочая поверхность, пресс-формы покрывается зеленым налетом, что делает невозможным дальнейцлее использование ее. ель изобретения предотвращен зии пресс-форм и,повышение ресур бот. Смеси вулканпзуют в нр170 С в течение 15 мин илтечение 10 мин. Свойстваприведены в таблице. Смесь 4ЪооЕ О О Г- а Р СЧ 00 Сс 0 х о 0 Л 1 х о...

Номер патента: 1127881

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бикбулатов, Викторов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шурупов, Шутенкова

МПК: C07C 21/08

Метки: винилидена, хлористого

...ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМ(71) Институт химии Башкирского фи- .лиала АН СССР и Стерлитамакскоепроизводственное обьединение ."Каус- .тик"(56) 1. Авторское свидетельство СССРВ 722892, кл, С 07 С 2104, 1978.2, Патент Японии В .64416, сер.2,сб. 776, опублик, 1961,3, Авторское свидетельство. СССРУ 771081, кл. С 07 С 21/04 1978(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА щелочным дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана приповышенной температуре, о т л и - . ч а ю щ и й с я тем, что., с цельюповышения выхода целевого продукта,,дегидрохлорирование проводят 30-353водным раствором НаОН при 20-40 Св присутствии 0,5-1 мас.Х катализа, тора общей формулы (С 2 Н 53...

Номер патента: 1823419

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Антипенок, Барабанов, Волков, Загоскин, Климов, Масляков, Митин, Озол, Рылеев, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/18

Метки: винилидена, пиролизом, фтористого

...мольного отношения пара к хладону и интервала времени контакта выход фтористого винилидена падает ниже 96,. При этом очень трудно отделить примеси (например, ацетилен) от выделяемого товарного мономера при ректификации, Это приводит предлагаемые температурные диапазоны перегрева пара и ведение пиролиза при соблюдении указанных диапазонов для времени контакта и мольного соотношения пара к хладону 142 позволяют конверсию 1,1-дифтор-хлорэтана без снижения сел ектив ности процесса и выхода фтористого винилидена.Прием использования перегретого пара в процессе пиролиза известен в производстве тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. Проведение пиролиза дифторхлорметана в присутствии перегретого пара приводит к сокращению времени...