Сецуо
Способ получения сложных эфиров карбоновой кислоты
Номер патента: 1190985
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Ацуси, Есио, Сецуо, Тацуо
МПК: B01J 23/58, B01J 23/60, B01J 23/644 ...
Метки: карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...метакролеина.- 75,3 ., выход метилметакрилата - 69,4(92,2% селективность). Коликриловой кислоты (2,9% селективность), пропилена (0,5 селективность), двуокиси углерода и метилформиата.П р и м е р 12. В трубчатый реактор с рубашкой, внутренним диаметром7 мм упаковывают 7,5 г катализатора,полученного по ссылочному примеру 2 О и в него вводят 4 Х-ный растворметакролеина в метаноле со скоростью 10 мл/ч при 60 С, воздух ввоодят со скоростью 1 л/ч при 60 С дляпроведения реакции с оросительным 15 потоком. Конверсия метакролеина равна 28,0%, выход метилметакрилата -26,3(93,9 селективность), в качестве побочного продукта пропилеине обнаружен.20 П р и м е р 13. Реакцию проводятпри условиях, аналогичных примеру 11,однако раствор, полученный...
Способ получения антибиотика -19393 иили -19393
Номер патента: 1075984
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: C12P 1/06
Метки: 19393, «и—или», антибиотика
...или слабым под-кислением и последующимхроматогра-.Фированием через активированныйуголь, .с последующим элюированием .водным раствором спирта и т.пЭлюат, содержащий активное соединение, концентрируют при пониженном давлении принизкой температуре и к концентрату добавляют метанОл и этанол. Полученный осадокудаляют Фильтрацией и полученный врезультате водный раствор спиртаснова концентрируют нри пониженномцавлении. Для дальнейшей очисткиполученного в результате концентрата с успехом можно применять колонную хроматографию с использованием комбинации ЭЕАЕ или ЯАЕ Сефадекса в С 8 -форме, а также адсорбционную смолу ХАЮ или Диаион РН,т.е. полученный ранее концентратпропускают через Диаион НРифракционно элюируют водой. Активныефракции...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 1075978
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Масаюки, Сецуо, Синичиро, Фумихико
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...Чтобы получить полиэтилен,имеющий высокие оптические н технологические свойства для химической обработки, положения впускныхотверстий должны быть такими, чтобыраспределение реакционной температуры в верхней зоне реакции былокак можно более ровным,1075978 еПоказатели Схематический чертеж реактораФкг.1Фиг.2 Фиг.4 Фиг.5 Фиг.б Объемное соотноЬение верхняя эона реакции нижняя зона реакции Скорость подачи этиленакг/ч:через линию 7 через линию 8 Среднее время пребывания, сверхняя эона реакции 4 9/23 59/14 нижняя зона реакции Агент передачи цепи Концентрация, мол.Ъ 36/34 59/14 Зб/34 Этан бтан Этан Этан Этан 0,8 2,8 4,2 0,7 Реакционное давление,кг/сьФ 1200 1200 12001200 1200 Реакционная темпераура: ерхняя эона реакции Т 170 170 170 170...
Способ получения биомассы
Номер патента: 1015831
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Есихару, Мицуо, Сатоси, Сецуо, Тендзи
МПК: C12N 1/20
Метки: биомассы
...4 2 Н 20СаС 12 бахоМп 504. 5 НО 25Дистиллированная вода высушенной клеточной биомассы на 1 л культурального бульона. Время генерацииразмножения ) данной культуры в период логарифмического роста составило 1,5 ч. Анализ показал, что полученная биомасса микробных клеток содержит 76 вес,Ъ неочищенных суммарных белков протеинов).П р и м е р 12. 500 мл культу, ральной среды, имевшей состав, аналогичный примеру 11, поместили в стеклянный ферментеремкостью 1 л и стерилизовали при 120 С 15 мин. Затем ввели в асептических условиях 5 г метанола. Полученную культуральную среду инокулировали путем введения в качестве посевного материала 2 об, культуры, содержащей клетки СогупеЬассег 1 цв уавапаз 1 епз 1 з ПЯ-;РЕЮ 1-Р Р 4106), которую получили путем...
Устройство для очистки сточныхвод
Номер патента: 812164
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кеничи, Микио, Сецуо, Тацуми, Цунетоси
МПК: B01D 21/02, C02F 1/00, C02F 1/40 ...
Метки: сточныхвод
...камеры. Иэ нижней части коагуляционной камеры происходит удаление осадка по патрубку 17, а очищенная вода переливается в лоток 4 для ее сбора. Далее по трубопроводу 18 часть воды. отводится потребителю; а остальная вода по патрубку 7 прохо дит на дальнейшую обработку в камеру 6 приема очищенной воды и далее в камеры 8 и 10, где происходит ее флотационная обработка. Из камеры 11 по патрубку 12 отводится флотационный 2 О шлам, а очищенная вода по патрубку 19 выводится из флотационной камеры 10. Устройство для очистки сточныхвод, включающее отстойную емкость,коагуляционную емкость, желоб длясбора воды, патрубок подводазагрязненной и патрубок отвода очищеннойводы,один конец которого примыкаетк желобу для сбора воды,...
Способ удаления непрореаги-ровавшего mohomepa из (co)поли mepob этилена
Номер патента: 799671
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Сецуо, Хироси
МПК: C08F 6/10
Метки: co)поли, mepob, mohomepa, непрореаги-ровавшего, удаления, этилена
...Я остаточного количества непрореагировавшего этилена в гранулах ниже 15 мл/кг полиэтилена, необходимо продувать воздух через массу гранул в течение 40 ч. 45 П р и м е р 2 ( сравнительный).Полимеризацию, сепарацию, гранулирование сополимера проводят по примеру 1.Определение остаточного количества непрореагировавшего сомономера проводят следующим образом 10 ггранул, полученных с помощью невентилируемого экструдера,помещают вколбу.Эрленмейера сразу после гранулирования, В колбу добавляют 15 млтолуола и оставляют стоять при 30 Св течение 144 ч для полной экстракции непрореагировавшего сомономера.Количество непрореагировавшего сомономера в экстракте определяют спомощью газовой хроматографии. Полученные результаты приведены в табл.2где...
Способ получения эфиров антибиотика ряда маридомицина
Номер патента: 608480
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Масаюки, Мотоо, Сецуо, Тоеказу
МПК: C07H 3/08
Метки: антибиотика, маридомицина, ряда, эфиров
...ф 2 3-65,8 СН СО СО С ЕЕ СО-60, 8 изо-С Н СО изо-С Н,СО СН СО С Н СО Н Н СНЕСОСН,СО Н С Н СО водой, высушивают и упаривают. Оста ток растворяют в этилацетате и высаживают гексаном. Получают 4,5 вес.ч.порошкообразного продукта,4 1 1, -92,225(с = 1, хлороформ) .Так же, используя соответствующееацилирующее средство, получают соединения общей формулы 1, приведенные втабл.4.Аналогично получают соединения общей формулы 2 со значениями радикаловВ, В, В и В, приведЕнными в табл.5. Таблица 4 В АЗ 1) (с ф 1, хлороформ)СОс Н С,Н,СО Н Н П р и м е р 4. Получение сукцинилпрОизводного соединения общей формулы 1 (В - Н, В =сукцинил).А. К раствору 0,5 вес.ч. соединения общей формулы 2 в ацетоне добавляют при перемешивании 0,175 вес.ч. ангидрида...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 583741
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Есицугу, Сецуо
МПК: A61K 31/137, C07C 209/16, C07C 211/44 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...И 5,95.С 1 Н Вг ЙВычислено, %, С 36,79; Н 4,60;бг 52 49; И 6,13,При повторении примера 5 с тем отличием, что вместо М -метилциклогексиламина используют 4-(И =метцламино)-1-ци.клОГексанол, получают 4-(Й -метил Й-циклогексанол в виде бромистоводороднойсоли, Выход 82, 3% ( от теории), Н р и м е р . И -М тил- И-("-, к,ии- -Зб-дцбромбензил)-пик .к илл ии , иь велевокислая соль),4, 0 г остатка, полученного после удления избытка Я -метилццклогексилмиаиз реакционной смеси по примеру 5,мывают дважды 50 мл горячей водзатем 30 мл воды, после чего добавляктк нему 1,5 г дигцдрата щавелевой кислотыи перемешивают 1 час при 70-80 С. Послепостепенной кристаллизации образовавшегосямаслообразного вешества получают 3,3 гпороовкообразных кристаллов, т, ил,...