Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей

11 583994 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сооз Советских Социалстическик Республик,Ч, Кл. С 07 С 7/ 1) 2404994,23 исоедпнением заявки3) Приоритет3) Опубликовано 15,12.77. Бюллетень45) Дата опубликования описания 01.02.78 Гасударственные коиитет авета Министров СССР 53) УДК 547.532(088.8 по делам изобретении открытииыетенпя В. К. Капо ий, Г. Ф. Юхно, А, 3. Бцккулов, Ю. Ф. Соко Н. Н. Красногорская Уфимский нефтяной нстцтут 71) Заявитель СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХДОРОДОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ У 2 ителем - Х, ставляст соэкстр акции селективнь Х-дцзетцлцмцдазолцдХ, Х-дпзетцлцмпдазо бой цпклпческос соечщ м раство ном.чидоп пре снеп фор СН; - С 1.1н,с - ы1О Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов из их смесей с другими углеводородами и может быть использовано в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.Известны способы выделения ароматических углеводородов из смесей путем экстракции селективными растворителями такими как кислородсодержащие ароматические соединения 11.Однако опи не используются в промышленности ввиду ограниченности сырьевой базы, либо вредных условий производства.Известен таки(е способ выделения ароматических углеводородов из их смесей путем экстракции селективным растворителем Х- метилпирролидоном 121.Однако селективность Х-метилпирролидона недостаточно высокая, и поэтому приходится для повышения селективности добавлять большое количество воды (до 15%), что ведет к увеличению энергетических затрат. Кроме того, стоимость Х-метилпирролидона высокая, что связано с многоступенчатым процессом его производства.Цель изобрстения - повышение селективности процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем Х 1,Х-Димет.лц мцдазолцдон синтезируют исходя цз доступного сырья этцленмочевины и формальдегида, в одну стадию, он обладает более высокой плотностью - (10 =1,0468, чем Х-мстцлпцрролцдоц, 00 =-1,0330, т. кцп, 218 С.20 Х, Х-Дцметилцмцдазолидон, как экстрагснг. ооладаст более высокой избирательной спосооность 10, та( ка 1( 1(оэффцццент селектпвности для системы и.-гексанбензол прц температуре 60 С равен 9,25, а для Х-метплпцрро лчона - 8,6.П р и м с р 1. Каталцзат платформинга(т. кип, 62 - 105 С), содержащий 23,8/с аромати 1 ескпх углеводородов (бензол, толуол) подверга 1 от многоступенчатой экстракццц на 30 лабораторной установке при 40 С ц подаче7,7 бб Ю Е)7 I) 7/1 оставитсль Н. Глебова Есхрсд И. Каранда)нова сдактор Н. Потап гррсктр О. Тюрин Тира)к 563овета Министр и открыти) скан наб., д. 4 Изд.,)"е 109рствснпого комитета С по дела)п изобретений 5, Москва, 11(-35, Раен аказ 317 Тписно П осуд 75 130 пографпя, пр. Сапунова,рисайкла 80%. В результате экстрасцип гО,- чают 28,0 )о ароматического экстракта, содержащего 82% бензола и толуола. СО сржанис ароматических углеводородов в рафипате составляет около 1%. Извлсчсшс бспзо, а от потенциала составляет свыше 99%, и по суммарной ароматике - 97%, Из аромат;чсского экстрактаа колонке четкой ректпфикацпи (20 теоретических тарелках) выделяют бспзол и толуол, отвечаощие требовапгя) ГОСТов,Пр имер 2. На чертеже дана трсмольие)я диаграмма Лля системы н-гсп ган-толус)л- Х, М-диеетплмидазолпдое прп тсмпсрат 1 рс 25 С (кривая 1).Для сравнения приведена диаграхма фазового равновесия для системы я-гептап-голуол 1 х 1-метилпирролидон при температуре 25 С (кривая 2). 1(ак видно пз диаграммы максиемальная концсптрацея ароатиссеОГО г:е - ВОД 01)ода, выдслспного 3 экстрактОй фезь 1, полученной х-метилпирролидопом, ие превышает 45%, в то время как для 1,1-д):сти- имидазолидопа эта величина составляет 68%.Следует также отметить, что растворпхос пар афиновых углеводородов з Х,.-дпмстилимидазолидопс значите:)ьпо эсиИс, чем в 1-метилпирролидопе (9% и 15%, соответственно) . Так е показатели физических свойств и селектпвности обеспечивают возм 05 ость прпмсеени 5 эОго растворитсл 5 для вы,слепня аро)атисс.х углеволоролоз из смесей уггсводородов.Пршслсшыс пр:меры показызаот прсиму щсство Х, Х-дикс)изИЛазогина перел Хгстггпирролигоиом. 11 рс;лагасмый способ выделения аромати,еских х глеволоролов с применен:см в кач:ствс сслсктивно о раствориел 5-Лиетчлимидызо,идоеа позво;15- 10 ст получггь более высококонцептрированиыйэкстракт. Кроме тоо, пред, агаемый ресгворитель термически устойчив, легко Лосгупеп в производстве и ис вызывает коррозии аппаратуры,15 с) 0 р и 1 л3 0 0 р с т с н и 5 Способ выделения аромати сских углеводо родов;з углеводородных смесей п;тем экстракцип сслсктиьчыем растворителем, о т л ич а о щ и й с я тем, что. с целью повышения сесИе)носи процесса, в качестве растворптсл 5 Использ 10 т Х, .1 -Ли 1 стпгп.пде)зогпдоп.25 11 Сх) ик ппеор)аниеерип 5 тыс во внимание при экспс)тиас1 11 атспт С 111 ЛЬ 2933148. кл. 208 -- 324,1960.2. 11 атсит С 111)г,в 3476680, кл. 208 -- 326, 30969