Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) М. Кл. С 07 с 791 с присоединением заявки32) Приорите асударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 53) УДК 66,095,8нублнковано 05.04,74. Бюллетень13 описания 14.11.74 ата онубликовани Авторыизобретен Б, В. Салов, Т. А, Губенкова и И. В. Быховска(54) С ПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 5-Н ИТРО-АмКИСЛ ОТЪ БЕНЗОЙНОЙ 2 Предложенньш способ позволяет получить целевой продукт высокой степени чистоты и с хорошим выходом (64 - 65%).П р и м е р. 13,5 г 100%-ной ацетилантраниловой кислоты растворяют нри 18 - 20 С в 4,3 г 88%-ной серной кислоты, охлаждают до 8 С и в течение 2 час при 8 - 10 С прибавляют 14,8 г нитрующей смеси, содержащей 67 вес. ч, серной кислоты и 33 вес, ч. азотной кислоты. Массу размешивают 2 час при 8 - 10 С и медленно при хорошем размешивании выливают в 190 мл воды. Полученный раствор нагревают до 96 - 98 С, размешивают 2 час при этой температуре, охлаждают до 5 - 7 С, размешивают 2,5 час, отфильтровывают осадок и сушат при 100 С, Получают 9,8 г 5-нитро- аминобензойной кислоты с концентрацией 94,7%, т. пл, 262 С. Выход 64,62% Способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью с последующим омылением полученной при этом реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве Изобретение относится к способу полученияпромежуточных продуктов, в частности 5-нитро-аминобензойной кислоты, которая используется в синтезе активных красителей.Известен способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью, содержащей 20%-ный избыток азотной кислоты,при 40 С с постепенным снижением концентрации серной кислоты к концу нитрования до 1076%. Реакционную массу выливают на лед,осадок фильтруют и перекристаллизовываютиз воды. Полученную 5-нитро-ацетиламинобензойную кислоту омыляют спиртовым раствором едкого калия или концентрированной 15соляной кислотой с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта 11%. Недостаткамиизвестного способа являются низкий выход иневысокое качество целевого продукта, а также сложность технологического процесса, связанного с очисткой как целевого продукта, таки промежуточных,С целью устранения указанных недостатковпредложено в качестве нитрующей смеси использовать смесь, содержащую 67 вес.% серной кислоты и 33 вес.% азотной кислоты, инитрование вести при температуре не выше10 С с последующим непосредственным омылением нитромассы 20%-ной серной кислотой, ЗО Предмет изобретения422723 Составитель Г, Шагалова Редактор 3. Горбунова Техред Л. Куклина Корректор Н, Учакина Заказ 2307/8 Изд,718 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 цптрующей смеси используют смесь, содержащую 67 вес./, серной кислоты и 33 вес азотной кислоты, и нитрование ведут при температуре не вышеОС с последующим непосредственным омыленисм нитромассы 20 Ъ-нойсерной кислотой.
СмотретьЗаявка
1765300, 29.03.1972
Б. В. Салов, Т. А. Губенкова, И. В. Быховска
МПК / Метки
МПК: C07C 201/14, C07C 229/56
Метки: 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422723-sposob-polucheniya-5-nitro-2-aminobenzojjnojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты</a>
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Змеевиковый холодильник для серной кислоты
Номер патента: 58823
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Григорьев
МПК: C01B 17/80, F28F 1/00
Метки: змеевиковый, кислоты, серной, холодильник
...трубы от коррозии. На прилагаемом схематическом чертеже изображен разрез холодильника. Как видно из чертежапо трубе 1 кислота подводится в холодильник. Труба 2 служит для отвода кислоты, Для частичного отвода конденсата слабой кислоты предназначена труба 3, покрытая кислотоупорной, например, диабазовой обмазкой.Условия работы защитной трубки от трубки змеевика отличаются тем, что первая трубка не охлаждается водой и, благодаря этому, диабазовая замазка на ней держится прочно; в случае же порчи покрова из диабазовой замазки защитная трубка по той же причине лучше пассивируется нитратом, чем трубка змее 1 вика. Змеевики холодильника изготовляются из железных целынотянутых труб, соединенных при помощи газовой сварки; отдельные кольца...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Предыдущий патент: Способ получения алкилантрахинонов
Следующий патент: Способ получения п-нитробензилхлорида
Случайный патент: Насадочная колонна