Бадан

Номер патента: 435238

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Бадан, Чобан

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолинов, 4-винил-1

...по 15778; до 0,9к сиосо -дигидр найти п ицидов ения винильно приводят к полу хииолина либ об получения 4-винилобщей формулы/2 мм; го 1 5665; д 2 о 0,9838.Найдено, %: С 83,95; НМКв бб,03.СН 1 г 1.Вычислено, %: С 84,42; НМКр б 2,66,водород, метил в 2 ит в конденсации аиримср анилина, метилвинилэтинили каталитических ющим выделением 2 ми приемами.кую плоскодонную 75 моль) анилина, инилэтинилхлормевают три дня при 3- метил; К" - или 8, состо го амина, нлуидииа, с ди в ирисутствт ды с последудукта известнь . В термостой щают 70 г (О ль) диметилв воды, выдержи М 687 8,54 3; где К и К положении 6 ароматическо о- или и-то хлор метаном количеств во целевого про Пример склянку поме 31 г (0,25 мо тана и 4,5 мл435238 СН=СНз Предмет изобретения...

Номер патента: 426994

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бадан, Минас

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: кетонов, полученияфункциональиозаме1цеинб1хдиеновых

...колбы обрабатывают смесью соля(юй кислоты, эфира и льда. Хлорариловыц диецовый кетоц экстрагцруют эфиром, промывают водой, сушат хлористым каль 2 о цием и после отгоцки эфира остаток разгоця(от в вакууме, Получают 8,2 г (63,59, а-бецзоил-у, 6, б - трихлорбутадцеца; т. к.и. 172 - 173 С црц 4 лл; т. пл. 7475"С.Найдсцо, %: С 47,98; Н 2,83; С 41,95. Вычислено, о(,: С 48,09; Н 2,80; С 1 42,68.П р и м е р 2. Ацалогцчцо прпчсру 1 цз 7,03 г (0,05 лоля) бецзоцлхлорцда и 6 г426994 С 7 Н 7 С 10 С,1 НзС 10 Предмет изобретения 20 Составитель Г. Максимова Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Ушакова Заказ 1658/518 Изд. Юо 823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 422725

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бадан, Чобан

МПК: C07C 209/08, C07C 211/23

Метки: винилацетиленовб1хаминов

...меди, 24 г (0,4 моль) пропиламина и при перемешивании прикапывают 25,6 г (0,6 моль) диметилвинилэтинилхлорметана в течение 20 мин, Происхо дит сильная экзотермическая реакция. Температуру реакционной смеси поддерживают около 70 С, после чего смесь оставляют на ночь, Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой, экстрагируют эфиром, сушат 15 над сульфатом магния и после отгонки эфираостаток разгоняют в вакууме. Водный раствор органических оснований нейтрализуют поташом, экстрагируют эфиром, сушат над сульфатом магния и после отгонки эфира остаток 20 разгоняют в вакууме. Получают 6,5 г (21,52%)2-метил- (Х-пропиламино) - гексен - 5-ина, т. кип. 44 С/2 мм рт. ст, п 1,4685, д 4 0,8289.Наидено, %: Х 9,43; МКп 50,68.Вычислено, %: М 9,27;...

Номер патента: 421682

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Бадан, Вартан

МПК: C07C 21/215

Метки: 1-хлор-5, 5диалкилпентатриена-2

...при ивании, Перемешиванне атуре продолжают в те 5 12,4 г метлы абсолвляют 15 глютно сухемешиваниеодолжают илэтилвиютно сухо- хлористоого эфирапри комв течение разгонки1-хлор-О- -473/м.ц; и послегход 15%) КП от и после разгонки (выход 16%) 1-хлор; т. кип, 46 - 48 С 1,0393.; 27,26. 4,5 Строение синтезир хлоридов доказано да пин, элементарного а их з известные кумуле Пример 1. Ксм этинилкарбинола в 50 эфира по каплям доб тионила в 50 мл абсол 15 - 20 С при перемеш при комнатной темпер чение 4 час. Затем эфир отгоня остатка выделяют 2 г;спредельного спирта диалкилвинилэтилкарбинол, получаот кумуленовые хлориды - 1- -хлор,5-дпалкплпентатриены, 3, 4. Наличие трех кумулирозанных двойных связей прпд 2 ет синтезирозаным соединениям Высокую...

Номер патента: 372219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бадан, Геворк

МПК: C07D 307/10

Метки: производных, тетрагидрофурана

...ниже точки кипения растворителя, с выделением целевого 25 продукта обычными приемами. В качестве инициатора целесообразно использовать окислительно-восстацовительцые системы на основе переходных металлов, например Ге (111) / /ге (11), Сц (11) /Сц (1) . 3 е р 1. Смесь 17,75 г (0,1 моль) меэфира трихлоруксусной кислоты, 1 моль) диаллилового эфира и 1 г еди в 50 мл абсолютного метилового агревают при 60 С в течение 22 час. тгонки спирта к реакционной смеси ют 25 мл воды, продукт экстрагируют эфирный экстракт промывают 10%- вором поташа, сушат над сульфатомразгоняют в вакууме. Получают (70% ) 3-хлорметил-(Ц-дцхлор+ си) -метил 1-тетрагидрофураца (форгде Х и й - С 1; К - СОвМе), т. кип, м рт. ст д 2 с 1,3645 п 2 с 1,4990.ю, %: С 39,33; Н...

Номер патента: 371227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Худо

МПК: C07D 231/06

Метки: 3-винилпиразолинов

...фенилгидразиц подвергаот взаимодействию с вин ила цетил снов ым галогецлдом в прлсутствии катализатора, например хлористой меди и порошкообразной меди. Обычно процесс проводят при комнатной температуре в среде растворителя, например эфира. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 54 - 75%. 11 р и м е р 1. В трехтубусцую колбу помещалн 10 г (0,2 лгогь) гпдразишидрата, 0,1 г хлористой меди, 0,1 г порошкообразной меди и 30 гял эфира. К смеси при постоянном перемед шцваццц по каплям в течение 30 лтик добавляют 12,85 г (0,1 лголь) диметцлвиццлэтицилхлорметаца, разбавленного 10 лг эфира. Температура реакции поднимается до 40 С. Смесь перемешивают еще 8 час при комнатной тем- О пературе, после чего экстрагцруют эфиром нэфирную...

Номер патента: 395356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Саркис

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227, C11B 9/00 ...

Метки: кетонов, хлордиеновых

...получен ряд соединений, не описанных в литературе.Предлагаеьмый способ получения хлордие новых кетонов за 1 ключается в том, что енин и хлорсодержащий диен подвергают взаимодействгию с хлористыгм ацетилом в растворителе при минус 5 - плюс 10 С в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта известными .приемами.Полученные хлордиеновые кетоны благодаря наличию,карбонилыной и диеновой групп обладают повышенной реакционной способно. стью, что дает возможность использовать их в качестве мономеров.Предлагаемый способ прост в исподнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 48 - 68/о, 2П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженкую механической мешалкой, обратным холоднльником,...

Номер патента: 393276

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Худо

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолинов

...и встречным синтезом.Пример 1. Смесь 21,3 г (0,145 моль)1-бром-З-метилбутадиена,2 и 15 г (0,3 моль) гидразингидрата нагревают прп 65 - 75 С иперемешивают в течение 7 час, затем подкисляют соляной кислотой и непрореагировавший1-бром-метилбутадпен,2 экстрагируют эфп 5 ром, Водный раствор органических соединений высаливают поташом, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния, отгоняют водуи разгоняют остаток,в вакууге, полчая 7,15 г,Найдено, %: 11 16,65,СггНгХс.Вычислено, %: 11 16,10.20 Пример 3. В трехтубусную колбу помещают 7,5 г (0,15 моль) гидразингидрата, 0,1 гхлористой меди и 0,1 г,порошкообразной меди, при комнатной температуре и постоянномперемешивании по каплям добавляют 7,35 г25 (0,05 моль) 1-бром-З-метплбутадпена,2, наблюдая...

Номер патента: 386914

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: есесоюзндя, штш-ктп

...каталпри 10 в 1 С (предпочтитпоследующим выделениемизвестными технологическиход продукта 65 -Пример 1. Меметил-б-м етоксиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ (ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ) ЭФИРОВ Смесь 53 г (0,3 моль) метилового эфиратрихлоруксусной кислоты, 27 г (0,4 моль) изопрена и 150 мл абсолютного метилового спирта в присутствии 2,5 г закиси меди в течение 5 22 час нагревают при 60 С. После отгонкиспирта к реакционной смеси прибавляют 30 мл воды, экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором поташа, высушивают сульфатом магния и раз- О гоняют в вакууме. Получают 55 г (77% от теоретического) метилового эфира 2,2-дихлор- метил-метокси-гексеновой кислоты ст. кип.99 С/2 мм рт. ст.; с 4 ею 1,2164; пщ 1,48; МКп: найдено 56,27;...

Номер патента: 351831

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: 2-диеновых, галогенсодержащих, кислот, эфиров

...соторымихимическими превращениями.Пример 1. Получение мстилового эфира2,2,6-трихлор,5-гексадиеиовой кислоты. 10 Смесь 53 г (0,3 толь) метилового эфиратрихлоруксусиой кислоть 1, 2,5 г зякиси мелии 120 1 л хетилового спирта при иеремсшивации цагревдют до кипения, зятем в тсчси 1 е20 чйс трОиускяОт мОцовицилдцстилец. Пос 15 ле удаления основной части х 1 стяцоля продукт разбавляют 50 1 л воды, экстрагируютэфиром. Эф 1 риый эксттакт и 1 тох 1 ывдот10%-ным раствором потдьц, высуниваютсульфатом магния и после отгоики эфира20 разгоняют в вакууме. 11 олучяОт 25 г (36,3%)метилового эфира 2,2,6-три хлор,5-гсксядисцовой кислоты, т. кип. 100 С (3 тьи рт, ст.),из 1,3485, пгзо 1,5100; МКО, найдено 50,89,вычислено -19,7.25 Найдено, %: С 36,40; Н 3,4;...

Номер патента: 351823

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Геворк

МПК: C07C 47/24

Метки: алленовыхальдегидов, галогенсодержащих

...насадкой Дина-Старка, при 118 - 120 С в течение 6 час. В процессе нагревания выделяют 1,6 лл (0,1 моль) воды, После прекращегпгя нагревания смесь нейтрализуют ацетатом калия. Выделяют 13 г (76,4%) 2,2,5-триметилЗ-хлор,4-гексадценаля, т, кпп, 63 - 64 Спрц 3 лгл рт. ст., г 1 пс 1,4852, с 1 ео 1,0016, МРгнайдено 49,37, вычислено 47,О.Найдено, %: С 20,54,5 С 9 НгаОС.Вычислено, %: С 20,57.ИК-спектр с=-с с 1961; сгго 1715, 215 сл - .П р ц м е р 2. Лцалопгчцо цз 16,3 г(0,1 ло,гь) дцметцлоромэтцццлкярбццола,10 7,2 г (0,1 лоль) цзомясляцого яльдсгггдя,0,01 г гг-толуолсульфокцслоты, 0,1 г пгдрохиггогга в 50 лл сухого бецзола прц 80 С цагревяггием в течение 15 час с последующейнейтрализацией ацстатом калия ц перегонкой15 под вакуумом выделяют 9,2...

Номер патента: 338519

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Все, Геворк, Нля

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: 1-ацетилхлоропрена

...растворителя.Целью изобретения является расширение ассортимента бифункциональных мономеров.По предлагаемому способу хлоропрен обрабатывают ацетилхлородом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса при температуре ( - 50) - ( - 20) С с последующим выделением целевого продукта известным методом.желательно процесс проводить в среде органического растворителя.П р и м е р 1, В четырехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 39,5 г (0,5 моль) ацетилхлорида, растворенного в 50 лтл четыреххлористого углерода. При охлаждении к смеси прибавляют 67 г (0,5 моль) хлористого алюминия так, чтобы температура смеси не была выше - 5 С. Затем при ( 5) - ( - 8) С в...

Номер патента: 319583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: ацеталей, винилацетиленовб1хспиртов

...водоотнимающих агентов. г, 20Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме,Синтезирование ацетали получают следующим образом.П р и м е р 1, Смесь 12,4 г пропилвинилзти нилкарбинола и 4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция взбалтывают при комнатной температуре в течение 24 час. После отфильтрования остаток разгоняют в вакууме, Выделено б г (43,7%) аце таля (К = СНз, К= Н, К" = СзНт), т. кип.117 в 1 С/3 млт рт. ст.; п о 1 4810 д 40,8957, Мйр найдено 87,05; вычислено 83,67.Найдено, %: С 78,61; Н 9,23.С 18 Н 2602Вычислено, %: С 78,83; Н 9,4,П р и м е р 2. Вышеприведенным методомиз 6,9 г изобутилвинилэтинилкарбинола и4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция получают 6,9 г (45,7%) ацеталя (К=СНз, К =Н, К...

Номер патента: 318569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Геворк

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: нитрилов, хлоралленовых

...винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитрила, в присутствии одно- хлористой меди при температуре не выше 80 С. Хлоралленовые нитрилы выделяют известными методами с выходом 57 - 98%.Пример 1. Смесь 3 г (0,02 моль) трихлорацетонитриЛа, 1,3 г (0,02 моль) изопропенилацетилена и 0,1 г хлористой меди в 15 мл спирта (метанол) нагревают при 60 С в течение 18 час, Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл воды, смесь экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом магния,Выделяют 4,3 г (98%) нитрила 2,2,6-трихлор.4-метил,5-гексадиеновой кислоты; т. кип.69 - 70 С при давлении 2 мм рт. ст.; и" 1,5200;д 4 о 1,2906; Мйр, найдено 49,58,...