Способ получения этиленовых оксиаминокетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
422226 Союз Советскими Социалистицеских Республик(32) ПриоритетОпубликовано 05,04,74.Дата опубликования оп аявкиосударственныи комитеСоввта Министров СССоо делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретени едева и М, Г. Воронко Л. П. Сафронова, А Иркутский институт органической химии Сибирского отделеии АН СССР1) Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЬ 1 Х ОКСИАМИ НОКЕТОНОВ П р и м е р 1. Получениегексен-З-ол-она.В раствор 1,1 г 2-метилв 15 мл этилового спиртапропускают газообразный а1 час прн 30 С, отгоняютостаток в эфире, сушат Bои выделяют бледно-желтыеилн 79%), т. пл. 88 - 90 С (Найдено 0, С 58 53 58Х 9,82, 9,88.С 7 Н дМОе.Вычислено, /: С 58,72; НИК-спектр, см - , 1622 (С=и 3430 (011). 3-амино-метил Изобретение относится к способу полуэтиленовых оксиаминокетонов, которыеменяются в качестве биологически активеществ,Известен способ получения енаминонри взаимодействии хлорвинилкетонаобразным аммиаком.Основанный на известной реакции нргаемый способ получения этиленовыхаминокетонов общей формулы ния 1 р и- ных ацетонов с газодла- ксн 9,15; Х 9,79,0), 1536 (С =- ССН-С-й"1ОН 11 Н 5 П р и м е р 2, Получение 4-амино-метилгентен-ол-З-она-б.Через раствор 1,02 г 3-метилгептин-ол- 0 онав 25 мл этанола в течение 3 час пропускают газообразный аммиак, нагревают 5 час до 30 С и получают 0,85 г (74,6%) целевого продукта, т. пл. 78 - 80 С (петролейный эфир - диэтнловый эфир).5 Найдено, %: С 61,02, 61,20; Н 9,51, 9,55;Х 8,95, 9,10,С 8 Н,ЛО., заключается в том, кетоны обрабатываютв присутствии органапример этилового выделением целевых риемамн. Получаемые в воде, поскольку соруПу,прост в исполнении левые продукты с хогде К, К и К" - алкил что ацетиленовые у-окси газообразным аммиако нического растворителя спирта, с последующим продуктов известными и соединения растворимы держат гидроксильную гПредложенный способ и позволяет получать це рошим выходом. гексин-ол-онав течение 5 ча ммиак, нагреваю спирт, растворяю ташом, упариваю рнсталлы (0,98СС 1,).,С С - СНСН В10 Составители Р, МарголинаРедактор Т. Шарганова Текред Л. Богданова Корректор Е. Рогайлина Заказ 2651/3 Изд Ме 773 Тираж 506 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типограф)ни, пр. Сапуповл, 2 3Вычислено, /о. С 61,14; Н 9,55; К 8,91, ИК-спектр, см-. 1540 (С=С), 1622 (С=О) и 3400 (ОН).П р и м е р 3, Получение 1-амино- (1-оксициклогексил) -1-бутен-З-она.В раствор 1,29 г 1-(1-оксициклогексил)-1- бутин-она в 30 мл этилового спирта в течение 7 час пропускают газообразный аммиак, удаляют растворитель и выделяют кристаллы целевого продукта, выход 70,4%; т. пл. 131 - 133 С (бензол).Найдено, %: С 65,88, 65,74; Н 9,29, 9,50; К 7.51, 7,57.СгоН 11 О.Вычислено, о : С 65,57; Н 9,28; М 7,65.ИК-спектр, см-. 1615 (С=О), 1530 (С=С) и 3350 (ОН),Способ получения этиленовых оксиамино 5 кетонов общей формулы где К, К и К" - алкил, отличающийся тем, что ацетиленовые у-оксикетоны обрабатывают газообразным аммиаком в присутст вин органического растворителя, напримерэтилового спирта, с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.
СмотретьЗаявка
1712645, 09.11.1971
Л. П. Сафронова, А. С. Медведева, М. Г. Воронков, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 225/14
Метки: оксиаминокетонов, этиленовых
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422726-sposob-polucheniya-ehtilenovykh-oksiaminoketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этиленовых оксиаминокетонов</a>
309516
Номер патента: 309516
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Изаму, Казуо, Кикуо, Мисихиро, Сигехо, Тадаси, Тосиюки, Хисао, Цуеси
МПК: C07D 243/24
Метки: 309516
...(о - фторфенил) -5 - хлориндолхлоргидра га при температуре ниже 25 С. После перемешивания при комнатной температуре всю ночь реакционную смесь выливают в ледяную воду, подщелачивают водным раствором гидро- окиси аммония и экстрагируют метиленхлоридом. Органический слой сушат сульфатом натрия, и растворитель упаривают при пониженном давлении. Остаток очищают хроматографически, Получают 1-циклопропилметил- (офторфенил) -7-хлор - 1,3 - дигидроН,4-бензодиазепин-он. Ультрафиолетовый спектр поглощения Х,н,. 229,314 тр, Инфракрасный спектр поглощения кв,.", 3080, 1670 см-.Найдено, /,: С 61,42; Н 4,58; Х 8,04.С 9 Н Х,ОС 1 Р.Вычислено, %: С 61,57; Н 4,70; И 8,17. Пример 4. Раствор 60 г хромового ангидрида в 40 мл воды...
Способ получения производных бутирофенона
Номер патента: 404242
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранна, Лтд
МПК: C07D 211/14, C07D 401/04, C07D 405/04, C07D 413/04
Метки: бутирофенона, производных
...как в примере 11, получают соединения формулы/ ВХ 11С- СНг- СНг-Сн -хЪгВоприведенные в табл. 2.П р и м е р 17. 1 г трехокиси хрома добавляют при перемешивании к 40 мл пиридина, охлажденного до 0 С. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа и затем вновь охлаждают до 0 С. В смесь добавляют 1,1 г 1- (и-фторфенил) -4-окси- (и - метилфенил) - пиперидино - 1 - бутанола и смесь перемешивают в течение 1 часа при охлаждении льдом. Реакционную смесь переливают в 300 мл холодной воды для отделения маслянистого вещества.Его экстр агир уют этилацетатом и этилацетатный слой промывают 4 раза, каждый раз 60 мл воды, сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют досуха под пониженным давлением. Осадок...
Способ получения незамещенных имидов ароматических диили тетракарбоновых кислот
Номер патента: 544656
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков
МПК: C07D 209/48
Метки: ароматических, диили, имидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых
...предпочтительно диметилформамид.Оказалось, что в данном случае диалкиламиды не вступают во взаимодействие с ангидридами ц не дают соответствующих примесей. Для осуществления целевого превращенияисходные соединения кипятят в растворителев течение 2 - 2,5 час. По охлаждении целевыецмцды выкристаллизовываются с выходами5 40 - 78%.Следующие примеры иллюстрируют, но неограничивают предлагаемый способ.П р и м е р 1. Диимцд ппромеллцтовой кислоты.0 А. Смесь 1 г дцангидрцда пцромелитовойкислоты, 0,516 г (0,5 молярный избыток) формамида ц 5 мл дцметилформамцда кипятят собратным холодильником в течении 100 мин,По охлаждешш до комнатной температуры5 образуется зеленоватый осадок. Его отфильтровывают,Выход целевого продукта составляет...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Предыдущий патент: Способ получения винилацетиленовб1хаминов
Следующий патент: Способ получения 3, 4-диоксифенилаланина
Случайный патент: Цифровое устройство фазовой синхронизации