Катализатор для получения этилацетата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 423494
Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Изобретени, Фатали
Текст
(61) Зависимое от авт. свидетельства 2) Заявлено Кл. В 011 11,82 72 (21) 1781122/23 с присоединением заявки М Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(7 вторыобретения А. Богод, Ч, А. Фатали-Заде, В. вич и Л, Б. Абдулла 71) Заявите ИЛАЦЕТАТ ЕН вышенной термостойкостью и устойчивостью к каталитпческим ядам.По изобретению, указанная цель достигается тем, что в качестве носителя используют силикаты, например силикагель, или алюмосили к а гел ь.Благодаря этому производительность катализатора увеличивается почти в два раза.П р и м с р 1. Катализатор содержит 50% фосфорной кислоты, нанесенной на силикагсль; испытывают на проточной установке при 150 С и скорости подачи сырья 1,2 час-. Сравнительные данные результатов проведенны с опытов с применением известного и предлагаемого катализаторов приведены в табл. 1. приготов- этилацетауснои кисе относится к областизатора для полученияй этерификацией укса.атализатор для получфазной этерификациеанола, содержащийсенную на носитель ения этилфосфорную - активирон быстр тоя щего атализа Таблица 1 После перегрева до 300 перегреваСооти Степенькоиверсиипо уксуснойкислоте,Селективность,оГСтепень конверсии по уксусной кислоте, %Съем этилцетата /л час елективость,Съем этилацетата г/л час Соотио шеиие спирт кислот тализ это шеипе спирт, кислота О,1,:1,4 ,8:1 ИзвестиыиПредлагаемы 93,5 Изооретени ления катали та парофазно лоты и этанолИзвестен к ацетата наро кислоты и эт кислоту, нане ванный угольОднако при затора необх сусной кисло перегревам, оЦелью нас разработка к) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ П использовании такого катали имо работать с избытком ук катализатор чувствителен о отравляется. изобретения является тора, обладающего по423494 Таблица 2 До перегрева После перегрева до 300 С Степень конверсии по уксусной кислоте, %Съем этилацетата, кг/л час Степень конверсии по уксусной кислоте, %84 72 0,51 39 72 99 99 0,41 П:редмет изобретения Составитель Н. Путова Техред Е. Борисова Редактор Л. Емельянова Корректор Т. Хворова Заказ 2210/4 Изд.1504 Тираж 65 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Опыт проводят с использованием в качестве носителя алюмосиликата с нанесенной на него в количестве 50% фосфорной кислоты в условиях, аналогичных примеСоотношение спирт/кислота до и после перегрева 1,2: 1,Из приведенных таблиц видно, что фосфорнокислотный катализатор, нанесенный на силикаты, например на силикагель, или на алюмосиликагель, дает высокую степень конверсии по уксусной кислоте, более устойчив к перегревам и каталитическим ядам, чем известный катализатор. 4ру 1. Сравнительные данные результатов проведенных опытов с применением известного и предлагаемого катализаторов приведены в табл. 2. Катализатор для получения этилацетатапарофазной этерификацией уксусной кислоты и этанола, содержащий фосфорную кислоту, 10 нанесенную на носитель, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения устойчивости катализатора к перегреву и отравлению, в качестве носителей применяются силикаты, например силикагель, или алюмосиликагель.
СмотретьЗаявка
1781122, 05.05.1972
изобретени И. А. Богод, Ч. А. Фатали Заде, В. Р. Гуревич, Л. Б. Абдуллаева
МПК / Метки
МПК: B01J 21/16, B01J 27/16, C07C 69/12
Метки: катализатор, этилацетата
Опубликовано: 15.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-423494-katalizator-dlya-polucheniya-ehtilacetata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор для получения этилацетата</a>
Способ получения раствора поливинилового спирта в качестве пленкообразователя и связующего материала
Номер патента: 1722345
Опубликовано: 30.03.1992
МПК: A01N 25/02, A01N 25/10
Метки: качестве, пленкообразователя, поливинилового, раствора, связующего, спирта
...воду температурой до 90 С и, тщательно перемешивая, получают маточный или рабочий раствор. Если приготовлен маточный раствор, то для получения рабочего даствора опять надо добавлять горячую воИ СВЯЗУЮ- льскохозяйтности к потелей для тений от заель изобрераствора, от электроой частоты, р разбавля- концентра1722345 Составитель Н. РуденкоРедактор Т. Пилипенко Техред М.Моргентэл Корректор Л, Патэй Заказ 1004 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбицат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 П р и м е р, Проведена работа с поливиниловым спиртом (ПВС). Этот пленкообразователь - порошок белого цвета, нетоксичен....
Способ получения окиси пропилена и муравьиной, уксусной, пропионовой кислот
Номер патента: 1137097
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук
МПК: C07C 51/215, C07D 303/04
Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной
...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ извлечения катализатора синтеза терефталевой кислоты
Номер патента: 1194260
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой
...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...
Способ получения амидов 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1 кислоты
Номер патента: 1265191
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бауков, Зиемелис, Крамарова, Кумеров, Плоне, Полевой, Тауритис, Шипов
МПК: C07D 207/27
Метки: 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1, амидов, кислоты
...В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой,помещают 16,5 г (0,1 моль) 4-фенилпирролидона, 24,2 г (0,24 моль)триэтиламина и 100 мл толуола, Приперемешивании добавляют по каплям 191 234,4 г (0,22 моль) триметилбромсилана, смесь перемешивают 3 ч при нагревании на масляной бане (60-80 С), затем фильтруют, осадок промывают30 мл толуола, Фракционированием.фильтрата получают 21,5 г (92%) 1 триметилсилил-фенилпирролидонаст кип. 185-186 С (15 мм рт.ст,),и 1,5291.Э1П р и м е р 2. Получение метилового эфира 4-фенилпирролидон-уксуснойкислоты.а) В колбу, снабженную механической мешалкой и насадкой Кляйзена, помещают 30 г (0,128 моль). 1-триметилсилил-фенилпирролидонаи 19,7 г(0,129 моль)...
Предыдущий патент: Катализатор для хлорирования л1етана qffn-cn; -r0, ц и. j и i. s; u w
Следующий патент: Способ получения катализатора для окисления сернистого ангидрида
Случайный патент: Способ испытания усталостной прочности стержневых образцов материалов