423290
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 423290
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ п 1) 423290 Союз Советскнк Социалистическик Республик) Зависимый от патен 1) М, Кл. С 07 с 61/04 А 01 п 9/24(33) ФранцияОпубликовано 05,04,74. сударстеенныи комитет вета Министров СССР о делам изобретенийи открытийДата опубликования оп 2) Автор изобретени Иностранец Жак Мартель) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ й-ТРАНС-ПИРЕТРОВОВ КИСЛ Поэтому изыскание новых способов получения аналоговых производных пиретринов представляет собой актуальную задачу. ие относится к спосооу получения тровой кислоты, являющейся синроизводной природных пиретриняющейся в качестве инсектициНовый способ получ вой кислоты осуществля гемикаронового альдег метоксикарбонилэтилфо качестве алкила может или пропил, по схеме получения синтетическои ислоты, например споятистадийном превращемовой кислоты, вряд ли лен в промышленности. посоо овой к айна п изанте суще ст СНъ Расщборище ильное оснобан Н; СН. к С Н -СН -СН=СlС КО иВО СН, СН,трагидрофурана, диоксана, диметилсульфсида, метанола и т. п., в присутствии силь. Конденсацию ведут в инертной атмосферев среде органического растворителя, например ИзобретенЙ-транс-пиртетическойнов и примдов ИзвестныйЙ-транс-пиретсоб, основанннии а-транс-хможет быть 0С-СН - СН-СН0 + юллетеньания 10,02,7 0 О 0 1 С -Р-С -0 СНения с 1-транс-пиретроют путем конденсации ида с О,О-диалкил- сфатом, в котором в быть метил, или этил,42329 О Составитель Г. Андион Техред Л. Богданова Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Жаворонкова Заказ 523,18 Изд.773 Типаж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м ер 3, Получение с 1-транс-пиретровой кислоты.В 400 мл тетрагидрофурана вводят при перемешивании в атмосфере азота б 7,б г гидрида натрия (титр 50%). Полученную суспензию охлаждают до 0 - 5 С, Затем в нее в течение часа вводят при перемешивании раствор 315 г О,О-диэтил-метоксикарбонилэтилфосфата в 200 мл тетрагидрофурана. Затем реакционную массу выдерживают при перемешивании в атмосфере азота в течение часа прп 0 - 5 С и потом вводят 33,8 г гидрида натрия (титр 50%) с последующим добавлением раствора 100 г гемикаронового альдегида в 400 мл тетрагидрофурана. После окончания введения альдегида смесь перемешивают 2 час при той же температуре. Затем добавляют 500 мл воды, 500 г льда и 130 мл соляной кислоты (22 Ве).Декантированный водный слой дважды экстрагируют 100 мл хлористого метилена. Органическую фазу перегоняют в вакууме в атмосфере азота (отгон растворителя), к остатку добавляют 1 л воды, затем постепенно 200 г бикарбоната натрия, смесь перемешивают в течение часа и экстрагируют водную фазу три раза 100 мл хлористого метилена длядале;:я непрореагировавшсго фосфата. Затем ,;е-.очную водную фазу подкисляют концентрированной солянои кислотой и экстрагируют три раза 200 мл хлористого метилсна,Хлористометиленовый экстракт промываютводой, сушат, а затем концентрируют досуха при пониженном давлении.Получают 143,5 г сырой И-транс-пиретровой 10 кислоты. очистку которой ведут аналогичнопримеру 1. Предмет изобретения1. Способ получения д-транс-пиретровой 15 кислоты, отл ич а;ощ ийся тем, что, сцелью упрощения процесса, гемикароновый альдегид конденсируют с О,О-диалкил-метоксикарбонилэтилфосфатом, в котором в качестве алкила может быть метил, или этил, 20 или пропил, в присутствии сильного основания, например амида натрия или гидрида натрия, в среде органического растворителя, например тетрагидрофурана, с последующим выделением и счпсткои целевого продукта из вестнымп приемамп.2. Способ по и. 1, отличающийся тем,что конденсацию ведут в инертной атмосфере.
СмотретьЗаявка
1283233, 06.11.1968
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00, C07C 61/04
Метки: 423290
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-423290-423290.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">423290</a>
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения трициклических соединений
Номер патента: 490287
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио
МПК: C07D 29/12
Метки: соединений, трициклических
...1 ИО,11 - лиГил)олц)сцзо-(Ь,1)- тиспин- О-Оц цс 7 с,рцстдллцзовьцдОт цз бсцзола; т. Ил. 191 - 193 С.21,5 г 2-дмц 0-10,11 - ли,)Ол.бс цзо- (7.) - -1 с 311 ц-опд з,сцИБ; от цр 1 5 с, Б 135 БОЛы и 5-,5:коицсчтОП;)ОВ;1;3:ОЙ солЯПОЙ си с л О т 1 . П 1 и б д Б л 5 и 0 т р 3 с тс р 9. 1 Г н ц Г р ц д 3 атр:151 3 3 7БО ыи)с;ПТ;т;);О 3 30 цц 1" рц 5 С По " чс 1 ц,;й ра ГБО) - П,онцс Оц0 л прибавляют )о кдил 1 .рц;: С Б тсчсц с 30 хцн к 1)1 ст 30 р 16,3 Г йолцл 3 кдлц 13 6мг воды и 5,5 мл коццситрцроваццоц ссрио и;с лоты. Продол:наот псрс:)сНцгат 2 чд Ири комцатцой тсмил)т 1 с 1 здс 1 1 " Гс)д циц ло темцсрат 1) лссГсг:);ццц лсзкоч 3- 3 Ия Воз 03 ки ПОл 1. 1 сс)к;исГ.0 смсс Ох, ;151 лает и эксг 1)а",1)30 т э Г 1,)дс 0.1. Гдцц- СКцй раетВОр...
Способ определения содержания аллиламина в сырье животного происхождения
Номер патента: 888036
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: G01N 33/12
Метки: аллиламина, животного, происхождения, содержания, сырье
...в круглодонной колбе растворяют в 2 мл 96 этилового спирта и наносят в три точки по100 мкл на пластинку "силуфол", предварительно дважды промытую разгонкойв ацетоне,В крайние точки вносят стандартный раствор, содержащий 0,05 и0,5 мкг солянокислой соли аллиламина.Пробы дважды хроматографируют в системе растворителей, состоящей из бутилового спирта, уксусной кислоты иводы, взятых в отношении 4:1:5,Хроматограмму проявляют опрыскиванием пластинки 0,5 раствором нингидрина в ацетоне, содержащем 14 уксус88036 4 ной кислоты, с последующиМ прогреванием в течение 10 мин при 85 С. Пятна аллиламина имеют красно-фиолетовую окраску в отличие от пятен других аминов окрашенных в желтовато- оранжевый цвет. В результате сравнения размера и...
Способ получения -гомостероидов
Номер патента: 683630
Опубликовано: 30.08.1979
МПК: A61K 31/56, C07J 63/00
Метки: гомостероидов
...Экстракты промывают раствором поваренной соли, высушивают, упаривают. Хроматографией на сплпкагсле полу тают 21-хлора-фтор(3, 17 адпоксиЭ-гомопрегн-ен,20-дион.Усь: с=16100.Исходный продукт может быть получен следующим образом.-он Составитель Т. Левашов актор Т. Никольска орректор А. Галахова Изд.591 Тираж 522сударственного комитета СССР по делам изобретений 113035, Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 каз 1225/8ПО Поиск Подписно ткрытий Типография, пр, Сапунова 21-Ацетоксиа - бромЗ, 17 а-диокси-Р- гомопрегн-ен,20-дион 24 ч кипятят в абсолютном этаноле в присутствии безводного ацетата калия,Получают 21-ацетокси,11-эпоксиа окси-Р-гомопрегн-ен,20-дион; т. пл.226 - 228 С. ар+51 (с=0,10 з, в диоксане), я 4=14100.Это соединение омыляют в...
Способ получения транс-хризантемовой кислоты
Номер патента: 492072
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Гоху, Масами, Хиросуки, Цунеюки
МПК: C07C 61/04
Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты
...от непрореагировавшего цссс-изомера алкилового эфира хризантемовой кислоты.В приведенных примерах соотношения циси транс изомеров вьсражены вес. О/о.Г 1 р и мер 1. В четырехгорлую колбу емкость30 мл. снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают этиловый эфир хриз антемовой кислоты, содержащий 35,2 цис-изомсра и 64,8/о транс-изомера (100 г, 0,33 моля транс-изомера) и 48 г ХаОН (0,30 моля) 2 О/о-ного водного раствора гидро- окиси натрия и смесь перемешивают при 8 С в течение 4 ч. После отгонки этилового спирта, полученного в процессе гидролиза, реакционную смесь смешивают с 200 г воды и экстрагируют н-гексаном два раза. Слой н-гексана отделяют, промывают, сушат и выпаривают, а остаток перегоняют при пониженном давлении...
Предыдущий патент: Способ получения полиеновых углеводородов
Следующий патент: 423291
Случайный патент: Способ электрического присоединения микропровода в стеклянной изоляции к токоподводу