Лапкова
Способ получения псевдоэтилового эфира -формилакриловой кислоты
Номер патента: 956455
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова
МПК: C07C 67/08
Метки: кислоты, псевдоэтилового, формилакриловой, эфира
...взаи 2 о модействию с этанолом в присутствии хлороформа с использованием сульфосополистирольной катионообменной смолы в качестве катализатора,при следующем весовом соотношении реагентов 1: 2 - 3: 5 - 25 5,5: 0,4 - 0,5 соответственно прп температуре 70 - 75 С. П р и м е р 1. В трератным холодильнико са 1 дкой Дина-Старка зО загружают 20 г р-фо956455 формула изобр етения Составитель Н, Токарева Техред О, Павлова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 873/678 Изд, М 214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред, Патент лоты, 46 г этанола, 100 г хлороформа и 8,3 г ионообменной смолы КУ, Колбу с реакционной смесью...
Способ получения -формилакриловой кислоты
Номер патента: 956452
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова
МПК: C07C 57/02
Метки: кислоты, формилакриловой
...(азотной кислоты) в количестве 15 мл (0,1 моль). Перемешивание продолжают еще 1 ч. Общее время реакции 5 ч. Затем оксидат перегоняют с водяным паром для удаления избытка окислителя и непрореагировавшего фурфурола. Содержимое колбы ао окончании перегонки упаривают и экстрагируют из него р-формллакриловую кислоту смесью бензола и этилового эфира (,1: 1).После отгонки экстрагента и перекристаллизации,из бензола .и эфира получают 26,6 г бесцветных кристаллов р-формилакриловой кислоты, Выход 95% от теоретического, т. пл, 56,0 С.Найдено, %: С 48,10; Н 4,10.Вычислено%: С 48,01; Н 4,07.Использование в качестве окислителя азотной кислоты позволит повысить выход до 95%, осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях а значительно снизить...
396992
Номер патента: 396992
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Гвоздецка, Лапкова
МПК: C07C 45/27, C07C 47/12
Метки: 396992
...диальдегид из доступного химического сырьяодну стадию с достаточно высоким выхоС целью упрощения процесса циклопентадиен окисляют в среде органического раство рителя, например дпоксана, перекисью водорода в присутствии кислого катализатора - соляной кислоты. Перекись водорода предпочтительно берут 30% -ную и процесс ведут при 5 температуре 60 С и мольном соотношении циклопентадиен, перекись водорода и соляная кислота 1: 1,5: 0,5 соответственно.Выход малеинового диальдегида 63 % .Процесс контролируют спектрофо 1 ометри- О чески и проводят до полного израсходованияциклопентадиена. Полученный продукт выделяют вакуумразгонкой. Пример. 6 мл (0,0 г моль) циклопента диена, 12 мл (0,1 г моль) 30%-ной Н.О 6 мл(0,08 г моль) НС 1 и 60 мл диоксана...