Способ получения винилацетиленовб1хаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 422725 Союз СоветскиХ Социалистических Реслублик(51) М, К 7 с 8724 осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 3) УДК 547.333.07(088,8) 72) Авторы изобретения Ж, А. Чобанян, М. Г. Восканян и Ш. О. Баданяннститут органической химии АН Армянской ССР 71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТИЛЕНОВЬ АМИНОВИзобретение относится к способуновых соединений общей формулы1 ч НК где К - алкил;К 1 и Ке - водород или алкил,которые обладают высокой биологической активностью и могут быть использованы в качестве фармацевтических препаратов,Известен способ получения гетеро цепных непредельных аминов, в которых кратные связи находятся в различных заместителях при атоме азота, взаимодействием галоидалкилов с аминами, содержащими ацетиленовый или алкинильный заместитель, в присутствии в качестве катализатора гидроокиси щелочного металла.Предлагается способ получения гомоцепных винилацетиленовых аминов, в которых кратные связи являются сопряженными и находятся в одном заместителе при атоме азота, заключающийся в том, что винилацстиленовые галогениды подвергают взаимодеиствию с первичными аминами в присутствии в качестве катализатора смеси, состоящей из однохлористой меди и металлической порошкообразной меди с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Температуру реакции поддерживают около70 С.5 П р и м е р 1, В трехтубусную колбу вносят3,2 г меди, 10 г монохлорида меди, 24 г (0,4 моль) пропиламина и при перемешивании прикапывают 25,6 г (0,6 моль) диметилвинилэтинилхлорметана в течение 20 мин, Происхо дит сильная экзотермическая реакция. Температуру реакционной смеси поддерживают около 70 С, после чего смесь оставляют на ночь, Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой, экстрагируют эфиром, сушат 15 над сульфатом магния и после отгонки эфираостаток разгоняют в вакууме. Водный раствор органических оснований нейтрализуют поташом, экстрагируют эфиром, сушат над сульфатом магния и после отгонки эфира остаток 20 разгоняют в вакууме. Получают 6,5 г (21,52%)2-метил- (Х-пропиламино) - гексен - 5-ина, т. кип. 44 С/2 мм рт. ст, п 1,4685, д 4 0,8289.Наидено, %: Х 9,43; МКп 50,68.Вычислено, %: М 9,27; МКп 48,33.ИК-спектр, см в :-с=с, 2232; ч-сн:сн,3080, 3118, 890, 930;кн 3293. П р и м е р 2. В плоскодонную термостойкуюколбу вносят 1,5 г меди, 1,5 г монохлорида 30 меди, 7,3 г (0,1 моль) бутиламина и посте422725 ХНКК, - С - С:С - СН = СН, 12 Предмет изобретения Составитель П. Сидякин Техред Л. КуклинаРедактор 3, Горбунова Корректор Л. Царькова Заказ 2307/10 Изд. Мо 718 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пенно вводят 6,4 г (0,5 моль) диметилвинилэтинилхлорметана. Происходит сильная экзотермическая реакция, поэтому реакционную смесь охлаждают водой, После обычной для аминов обработки разгонкой в вакууме выделяют 1,8 г (21,81%) 2-метил-(К-бутиламино)-гексен-ина, т. кип. 79 С/10 мм рт. ст., про 1,4668, с 14 о 0,8305.Найдено: МКв 55,11Вычислено: 52,98.ИК-спектр, см-. -сс 2228; ч сн:сн, 3108, 880, 930; -хн 3290, 3300.1 1. Способ получения винилацетиленовыхаминов общей формулы где К - алкил;К 1 и К - водород или алкил,отличающийся тем, что винилацетиле 10 новые галогениды подвергают взаимодействию с первичными аминами в присутствии вкачестве катализатора смеси, состоящей изоднохлористой меди и порошкообразной меди,с последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.2, Способ по п, 1, отличающийся тем,что температуру реакционной массы поддерживают около 70 С.
СмотретьЗаявка
1770013, 07.04.1972
Ж. А. Чобан М. Г. Воскан, Ш. О. Бадан Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 209/08, C07C 211/23
Метки: винилацетиленовб1хаминов
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-422725-sposob-polucheniya-vinilacetilenovb1khaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилацетиленовб1хаминов</a>
N-алкил-n, n-ди-(2-фенилаллил)-амины, как добавки для получения латексов сополимеров с улучшенными адгезионными свойствами
Номер патента: 899531
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Беляев, Бугров, Доронин, Копылов, Космодемьянский, Патанова, Юхнович
МПК: C07C 87/29
Метки: n-алкил-n, n-ди-(2-фенилаллил)-амины, адгезионными, добавки, латексов, свойствами, сополимеров, улучшенными
...Й-Гексил-й, й-ди-(2-фенилаллил)-амин, МОВ колбу, снабженную мешалкЬй, термометром, холодильником и капельнойворонкой помещают 92 г фракции хлорпроизводных сметилстирола, содержащей 50 г (0,33 моль) с(хлорметилсти- урола, 100 мл диметилформамида, 14 г(0,35 моль) едкого натра. Смесь нагревают при перемешивании до 70 С.оЗатем в течение 30 м добавляют 20,2 г(0,2 моль) гексиламина. Реакционную рмассу перемешивают в течение 3 чопри 85-90 С. Ректификацией органического слоя под вакуумом получают50 г (917. от теории) й-гексил-й,й-ди-(2-фенилаллил)-амина.45,Т,кип. 185 С (2 мм); =1,5641; д, =1,0008; 1 К 108,20; вычислено108,85.Найдено, 7: С 86,49; Н 9,31; й 4,20.30С 2 Но, йВычислено, 7: С 85,55; Н 9,72; Й 4,32.Эквивалент нейтрализации; найдено...
Способ получения 5-амино-3, 3, 4-трициано-2, 3-дигидрофуранов
Номер патента: 1004376
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Абрамов, Алексеев, Булай, Насакин, Терентьев
МПК: C07D 307/30
Метки: 3-дигидрофуранов, 4-трициано-2, 5-амино-3
...перекристаллизовывают из этйлацетата -, гекана 1:1). После сушки получают 6,6270)целевого продукта с т.пл. 207208 С. Найденов: С 57,38; Н 4,28;М 29,81 И+ (масс-спвктрально) 188С 9 Н 8 МдОВычисленоД: С 57,44; Н 4,29; М 29,77. И=188,188.П р и и е р 2. 5-Амино,3,4-трициано-трихлорметил,3-дигидрофуран.Реакционную массу, состоящую из 6,5 г (0,05 моль)симм.тетрацианэтана, 8,27 г 14,33 мл,(0,05 моль) хлораль.гидрата 15 мл ацетонитрила, 15 мл воды и 0 156 г (0,0125 моль) катализатора пиридиниевой соли, нагревают при температуре 60 юС в течение 15 мин, Затем раствор разбавляют 100 мл воды, охлаждают до комнатной темпера 76 4туры, выпавшие кристаллы отфильтровывают и промывают водой, сушат навоздухе. Очищают мелкорастертым...
247878
Номер патента: 247878
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аллан, Иностранна, Соединенные
МПК: C08G 65/44
Метки: 247878
...и оксигалоидарильных радикалов, предпочтительно Я - водород, Выражение без третичного а-углеродного атома озна(3). где Я,формул начения, чт чает, что к концевому углеродному атому алифатического и углеводородного заместителя, стоящему у фенольного ядра, присоединен по крайней мере один водородный атом. ТипичЕсли Х - хлор, бром или йод, то на каждый эквивалент галоида следует брать, по крайней мере, один эквивалент меди в виде комплекса с амином или для эффективного удаления галоида и регенерирования в комплексе основной соли меди необходимо добавлять сильный акцептор кислоты, например основание. Любой галоид, удаленный из замещающей группы, должен быть компенсирован соответствующим увеличением количества медного катализатора или...
Катализатор для полимеризацииа=олефинов
Номер патента: 677187
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Ермаков, Захаров, Махтарулин
МПК: B01J 31/38
Метки: катализатор, полимеризацииа=олефинов
...моль)(н - 4 э) г Мд в 300 мл толуола (мольное отношениеМ й /Т 1=1)д г/ = ) и перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок катализато 20ра отделяют декантацией и промьвают 150 мл горячего толуола (80 оС), после чего катализатор сушатв вакууме при комнатной температуре в течениердый катализатор черного цвета содер.2 часов, Твер1 жит (в вес,%): Т 1 О г - 55,6 и МдС - 44 4 ,23- о,Навеска катализатора - 0,0141 г. Выход полиэтилена 18,4 г. Средняя активность 975 г ПЗ/гТ час, атм.Приме 2. 2 4р .,4 г орошкообразного магния(МПФ - 4, ГОСТ 6001-51), 0,05 г. элементарногоиода и 15,1 г бромистого н - бутила в 200 мл то.луола нагревают при 109 С в течение 2 - х часов.После...
Способ получения тиенилалканпроизводных
Номер патента: 455540
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Офферманнс, Поссельт
МПК: C07D 63/12
Метки: тиенилалканпроизводных
...эфиром ц нейтрализуют изоцроцанольной НС.Из Е,1-дитиенил-(3)-процсн-(1)-ил-(3)- 1-фенил-оксипропил-(2)-амина НС 1 (т. пл.225 С) путем обработки 20%-ным раствором едкого натра получают основание и перекристаллизуют его из изопропацола; т. пл. 124 С.П р и м е р 2, 1-1,1-дитиецил - (2) - пропил- (3)- 1-фенил-оксипропил- (2)-амин,Из 13 г 1- 1,1-дитиенил- (2) -1-оксипропил- (3)- 1-фенил- оксипропил- (2)- аминмалеата путем обработки 20%-ным раствором едкого натра получают основание (в виде масла) и гидрируют в 200 мл этанола в присутствии 10 г катализатора 10%-ного палладия на сульфате бария при комнатной температуре и давлении водорода 6 атм, Раствор фильтруют, растворитель отгоняют, остающееся основание (т. пл. 198 С) растворяют в смеси...
Предыдущий патент: Способ получения п-нитробензилхлорида
Следующий патент: Способ получения этиленовых оксиаминокетонов
Случайный патент: Станок для намотки ленточной изоляции