C07C 229/56 — амино- и карбоксильные группы присоединены в орто-положении

Номер патента: 135495

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Красносельская, Солодушенков, Шейн, Ягупольский

МПК: C07C 227/02, C07C 229/56

Метки: 4-трифторметилантраниловой, кислоты

...образ исходном сырье, стадию получениВыход 4-три ленин в водно-сп вого спирта. ом, предлагаемыи способ технологически проще и б я цианистых солей, фторметилантраниловой ки иртовой щелочи и 75% при ает 95% среде и ри омы- амилолоты дос омылениЬЪ 135495 П р и м е р 1, Смесь 11,45 г 2-амино,4-бис-(трифторметил) бензола, 25 г 40%-ного раствора едкого натра и 65 мл этилового спирта нагревают в течение 6 часов в стальном автоклаве при 160 - 165, Затем реакционную смесь охлаждают, отгоняют из нее спирт с водяным паром и отфильтровывают фтористый натрий. Фильтрат и промывныс воды (от промывки осадка фтористого натрия) подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до рН= - 3 - 4. Выпавшую 4-трифторметилантраниловую кислоту отфильтровывают,...

Номер патента: 189444

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 211/55, C07C 227/14, C07C 229/56

Метки: 189444

...251 ч 5,22, 5,16.СН,-,1 Оо,Вычислено, %: С 70,83; Н 6,32, Ы 5,16,П р и м е р 2. Получение 2-карбэтокси-окси,5-диметилдифениламина (11) . 30 Вычислено о/о. С 71)55; Н 6,71; М 4,91Полученную при омылении едким наткислоту в глицерине нагревают при темпетуре 125 С до прекращения выделения укислого газа (15 лгггн), смесь охлаждаюразбавляют водой. Выделившееся вещесотфильтровывают, получают с выходом 83-:.гетил-оксидифениламин, т, пл. 74 - 7Найдено, %: С 78,47, 78,53; Н 6,49, 6,65Вычислено, %: С 78,36; Н 6,58.Не дает депрессии т. пл, с заведомымразцом (т. пл. 74 - 76 С), полученным изсина и анилина. ИК-спектры обоих образв СНС 1 о совершенно идентичны в обла800 в 37 см г.27,1 г фенолоэфира (1),5,6 г диметилсфата и 38 г безводного поташа в 750...

Номер патента: 234418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Самарин, Самарина

МПК: C07C 227/10, C07C 227/18, C07C 229/56 ...

Метки: кислот, хлордифениламин2-кагбоновых

...1 до не 1 тральиОЙ рсакц и на лакмус.Сырой про;1 укт плавится при 189-"С. После 0 однократной перекрисгяллизации из бензола2-хлордифсниламиц - 2-кярбоновая кислота представляет собой белые кристаллы с т, ил.192 С, Выход 7 г или 55,33 "г от теоретического выхода.5 П р и м е р 2. Синтез 3-хлордифсциламин 2-карбоновой кислоты осуществляли по методике, разработанной для получения 2-хлордифсниламгш-карбоцоьой кислоты при 160 - 165 С.20 Сырой продукт представляет собой зеленовато-серого цвета вещество с т. ил. 166 С.После однократной перекристаллизацш 1 из бсцзола - иглы бледно-зеленого цвета с т. пл. 170 С. Выход продукта 8 г или 63,25 25 от теоретического выхода.П р и м е р 3. Реакция осуи 1 ествлялась цри125 - 135 С по методике,...

Номер патента: 239473

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Токарев, Токарева

МПК: C02F 1/66, C07C 229/56, C09B 11/12 ...

Метки: вод, микробиологических, основного, переработки, производства, сточных, фуксина, целей

...сточных вод производства фуксина основного, что полностью исключает сброс сточных вод в общественные водоемы, уменьшает за счет этого водопотребление и дает возможность выделить из сточных вод ценное органическое сырье - антраниловую кислоту,Предлагаемый способ состоит в том, что фильтрат после осаждения фуксина основного подвергают обработке едким натром до рН=4,8 с последующей отгонкой воды и возгонкой твердого остатка для получения антраниловой кислоты,П р им е р. 2 л маточника после осаждения фуксина основного обрабатывают едким натром в количестве 7,06 г (рН полученного раствора 4,8) и отгоняют воду до тех пор, пока объем остатка в колбе составит приблизительно 100 в 1 ил. После этого остаток пз колбы переносят в стакан...

Номер патента: 323402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Болотин, Брудзь

МПК: C07C 227/14, C07C 229/56, C07C 233/07 ...

Метки: кислоты, тозилантранилоилантраниловой, эфиров

...указанных недостатков предлагается новый способ получения эфироз тозилантранилоилантраниловой кислоты, заключающийся в том, что 2-(2-тозиламинофе нил) -4 Н,1-бензоксазин-0 Н-люмоген желто- зеленый 535/550 подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в среде пиридина при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продук та известными приемами.Предлагаемый способ, используя в качестве исходного сырья 2- (2-тозиламинофенил) -4 Н.3,1-бензоксазин-0 Н-люмоген, позволяет применять типовое оборудование, вести процесс ЗО 2без технологических осложнений в течение 0,5 - б час в зависимости от применяемого в синтезе спирта.Пример 1. Раствор 1 г 2-(2-тозиламинофенил) -4 Н,1-бензоксазин-она и 1 мл спирта в 5...

Номер патента: 402205

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 227/16, C07C 229/56, C07C 309/21 ...

Метки: 402205

...этапола. Получают гидрохлорид 5- (2-аминофенилсульфамоил) -4-хлор-М - фурфурилантраниловой кислоты, т. пл. 208 С (с разл.),Исходный гидрохлорид можно получить следующим образом.В раствор 5,8 г 2,4-дихлор-хлорсульфонилбензойпой кислоты в 30 мл уксусноэтилового эфира вводят 12,0 г Х-ацетил-аминоанилина, а затем 50 мл уксусноэтилового эфира. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре и 2 час прп кипении с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют, остаток (Л) промывают уксусноэтиловым эфиром, фильтр ат упаривают в вакууме, остаток (Б) обрабатывают водой и 10 мл концентрированной соляной кислоты, фильтруют, промывают водой и высушивают. Затем оба вещества А и В соединяют и растворяют в 60...

Номер патента: 422723

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быховска, Губенкова, Салов

МПК: C07C 201/14, C07C 229/56

Метки: 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты

...при этом реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве Изобретение относится к способу полученияпромежуточных продуктов, в частности 5-нитро-аминобензойной кислоты, которая используется в синтезе активных красителей.Известен способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью, содержащей 20%-ный избыток азотной кислоты,при 40 С с постепенным снижением концентрации серной кислоты к концу нитрования до 1076%. Реакционную массу выливают на лед,осадок фильтруют и перекристаллизовываютиз воды. Полученную...