Быховска

Номер патента: 422723

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быховска, Губенкова, Салов

МПК: C07C 201/14, C07C 229/56

Метки: 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты

...при этом реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве Изобретение относится к способу полученияпромежуточных продуктов, в частности 5-нитро-аминобензойной кислоты, которая используется в синтезе активных красителей.Известен способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью, содержащей 20%-ный избыток азотной кислоты,при 40 С с постепенным снижением концентрации серной кислоты к концу нитрования до 1076%. Реакционную массу выливают на лед,осадок фильтруют и перекристаллизовываютиз воды. Полученную...

Номер патента: 391143

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быховска, Волковицкий, Кнун

МПК: C07F 9/15, C07F 9/40

...снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником с ловушкой (охлаждаемой до - 78 С) и трубкой для подачи сухого гелия помещают 15 25 г (0,15 ио,гь) гексафторацетона и прикапываот при псремешиваппи в токе гелия 7,8 г (0,05 ио,гь) диэтилхлорфосфита. Массу псремешивают при охлаждении еще 1 час, после чего охлаждение снимают и реакционную мас су оставляют на ночь, Перегонкой в вакуумеполучают 13 г (62%) 2-этокси-оксо,4,д,5- тетр акис- (трифторметил) -1,3,2 - диоксафосфолана. Бесцветная подвижная жидкость, т. кип.45 - 47 С/1 ии рт. ст.; и о 1,3395, д 4 1,6715,%: С 22,28; 22,36; Н 3; 17; 1. 54,17; 53,90. ю,%: С 2264; Н 118 Р 715 Составитель Л, Карунина Техред Т, Ускова Редактор Т. Загребельная Корректор Н. Учакина Заказ 358)8...

Номер патента: 386962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быховска, Гусев, Кнун

МПК: C07F 9/50

Метки: iiiofxhhhfgk, союзная

...подвергают взасчмодействию с диалкцлфосфцнами в среде органического растворителя, например бецзола, при нагреваниидо 100 - 120 С в замкнутом сосуде.Целевые продукты выделяют известнымиприемами, например, перегонкой,П р и м е р 1. В металлическую про 3 предварительно продутую током углекислого газа, загружают 7,82 г (0,0309 моль)анила бис- (трифтор метил),кетена и 3,64(0,0309 лголь) диизопропплфосфина в 25 лг.гбензола. Пробирку помещают в автоклав цвыдерживают 5 - 6 час при 100 - 120 С и перемешиваниц.По окончании нагрева реакционную смесьдоводят до комнатной температуры и подвергают разгоцке. После отгонкц растворителявыделяют фракцию с т. кип. 95 - 100 С3 мм а-фенилаагиноперфторизобутеннлдицзопропилфосфин, жидкость желтого цвета,...

Номер патента: 348428

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Быховска, Зельцер, Коновалов

МПК: B63H 25/12

Метки: гидравлического, рулевой, судовая

...также запорные клапаны 34 - 37. Клапанная коробка трубопроводами 38, 39 соединена с золотниковым распределителем 17, трубопроводами 40, 41 - с клапаном 4 гидравлической блокировки и трубопроводами 42, 43 - с корабельным резервным питанием (на чертеже не показано),При работе насоса 9 рабочая жидкостьпоступает по трубопроводу 6 к гидропереключателю 1 и по трубопроводу 8 через клапан 22 и трубопровод 20 - к золотниковому распределителю 17. Клапан 23 при этом открыт и соединяет трубопровод 21 распределителя 17 со сливным трубопроводом 24 масляного бака 7. Запорные клапаны 34 - 37 в это время закрыты.Разгрузка насоса в периоды между перекладками руля и реверсирования потока рабочей жидкости осуществляется гидропереключателем 1, при...

Номер патента: 335233

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Быховска, Кнун, Кочетков

МПК: C07C 45/46, C07C 49/163, C07C 49/167 ...

Метки: 2-полифторацилциклогексанонов

...омыления полученного продукта в реак.ционную смесь добавляют 20 лтл концентри рованной НС 1 в 50 лтл Н 20 и кипятят приэнергичном перемешивании около 5 час,получения 2 чполобщей формулы де КР - СРзСРеС ли С СР, аключается в том, что 1 ч-морфолинциклогекен обрабатывают хлорангидридом:полифторарбоновой кислоты ,при температуре не выИзобретение относится новых полифторацилкет полифторацилциклогексан гут найти применение в фторорганических соединИзвестен ,способ полу путем ацилирования енам карбоновой кислоты, П ацилирования с использ ацилирующего средства фторкарбоновой,кислоты новые, не описанные в ния, которые по сравнен ацилкетонами обладают ствами.Предлагаемый способ фторацилциклогексанонов илкетонов гидридом реакциикачестве...

Номер патента: 297644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Быховска, Зиновьева, Кнун

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилперфторвинилалкил-фосфинатов

...- ;20 С и пеают 8,2 г изопропилПример 1. Получен винилметилфосфината.К раствору перфторви готовленного из 2,5 г м йодэтилена при темпера ремешивании прикапыв ие изопропилперфтор А, Сизов и Л. И. Зиновьев метилхлорфосфоната (0,053,ноль) из расчета 50% на приготовленную магнийорганику) в 10 лл абсолютного эфира. Реакцию ведут в атмосфере сухого очищенного азота. Наблюдается незначительное разогревание реакционной смеси, После прибавления изопропилметилхлорфосфоната реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при температуре - 15 С, Затем реакционную смесь доводят до 5 С и разлагают избыток магнийорганики 10% серной кислотой до прекращения повышения температуры, Доводят реакционную смесь до комнатной температуры. Эфирнь 1 й слой...

Номер патента: 289098

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Быховска, Кнун, Филь

МПК: C07F 9/50

Метки: 1-бяс-(диалкилфосфино)-ф-алканолов-1

...и м е р 1. Получение 1,1-бис- (дибутцлфосфино) -ср-бутанола.К раствору 7 г (0,03,цоль) хлорангидрцда ср-масляной кислоты в 60 .цл абсолютного эфира при перемешивании добавляют по каплям ути дрцда лютно- емешп 13 г лголь) смесь нагре- кипе- льтрое. Софцно)- т, ст), о-желвторызобретения И, Л. Кнунянц,смесь 4,3 г (0,03 лоло) дцбутц.(0,93 лголь) триэтцламцна вРеакционную смесь нагреваютце в течение 30 лик. Осадок5 вают, фильтрат перегоняют врают фракцию 1.,1-бис- (дцбубутанолас т. кип. 116 Спредставляющего собой жидкотого цвета с неприятным запахом.10 Выход составляет 3,2 г (22%); п р 1с 1-" 1,1078,Найдено, %: Р 13,20; Г 26,70,Вычислено, %: Р 12.70; 1." 27,20%.15 П р и м е р 2, Получение 1,1-бис- (дибфосфино) -ср-этанола.К раствору 13 г (0,1...

Номер патента: 239952

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Быховска, Кнун, Сизов

МПК: C07F 9/50

Метки: ф-алкенилдиалкилфосфинов

...соединений.Предлагаемый способ состоит в том, что ср-олефины подвергают взаимодействию с диалкилфосфинами в среде органического растворителянапример сухого эфира, при температуре минус 30 в 1 С.П р п и е р 1. В раствор диизопропилфосфида лития (0,1 моль) в сухом эфире при - 20"С ( - 30 С) пропускают тр-изобутилен до полного его поглощения. Наблюдается выпадение осадка, Осадок отфильтровывают. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме,Ч - Изобутенилдиизопропилфосфин - бесцветная жидкость с т. кип. 48 С (2 мм рт. ст.). Выход 14,3 г (50% от теории), д 4 1,2127; и й 1,4010.Найдено, %: 1 44,0; Р 11,11.С 1 оН т 4 РРтВычислено, %: Р 44,60; Р 10 1633 см 1.Пример 2. Аналогично получают р-изобутенилдпбутилфосфин,...

Номер патента: 197583

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Быховска, Громов, Кнун

МПК: C07F 9/50

Метки: а-моногидро, диалкилфосфидов, кислоты, перфторизомасляной

...0 мет изобретен килфосфидов кислоты, от ифтор метил) ю с диалкил го раствори 1, Способ а-моногидр личатогчийс 25 кетен подве фосфинами теля, напри 2. Способ процесс веполучения диал оперфторизомасляной я тем, что бис-(тр ргают взаимодействи в среде органическо мер метиленхлорида, по п, 1, отличатощи дут при температуре Найдено, %: Р 11,54; Г Вычислено%; Р 11,56; Пример 2, В анало 9 г дипропилфосфина 2,68.42,50.ичных условиях из 0,05 мо,гь) и 8,9 г ися тем, что20 - 30 С,Изобретение относитсяния диалкилфосфидов, коиспользованы в качествеинсектпцидов,Предлагаемый способ состоит в том, что бис-(трифторметил) -кетен подвергают взаимодействию с диалкилфосфинами в среде органического растворителя, например метиленхлорида, при...

Номер патента: 187026

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быховска, Кнун, Сизов

МПК: C07D 261/02

Метки: изоксазолидинов, фторсодержащих

...4,66; 4,25; 3,45; Н 3,14; Х 4,88 р дмет изобретени Способ получения фторсодержащ25 золидинов, отличающ,ийся тем, чтобрабатывают р-олефином с С 1 -органического растворителя, напзола, в присутствии фтористого-,емпературе "-20 С в автоклаве. их изоксанитроны Сз в среде имер беналия при Изобретение относится к обла ния фторсодержащих изоксазоли рые могут найти применение инертных растворителей, трансф жидкостей и исходных веществ фтор азотсодержащих соединений. Предлагаемый способ заключа что нитроны действуют Р-олефина в среде органического растворит мер бензола, в присутствии фтор при температуре 20 С в автоклавеП р имер 1. 1-Этил-трифтор- трифтор метил -5 - метилизоксазол и д и н. В автоклав загружают 200 мл бензольного раствора...

Номер патента: 169536

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быховска, Кнун, Сиз

МПК: C07C 239/22

Метки: n-диалкилгидро-ксиламинов, о-ацил-n

...реакционную смесь выдерживают при 20 С в течение 1 час, отфильтровывают хлоргидрат триэтилампна и остаток разгоняют. Получают 11,7 г (79,боло) О-ацетил-Х, М-диэтилгидроксиламина; это бесцветная жидкость, т. кип. 57 С (12 мм рт, ст,); г 4 1,4170; д 2-0,9400; МКо найденное 35,04; МКо вычисленное 35,38.5Пример 2. О-Т рифто р а цетпл - Х, Идиэтил гидр оксил амин. В раствор 8,9 г (0,1 г моль) К, 11-диэтилгидроксиламина и 10 г (0,1 г мо,гь) триэтиламина в 100 лгл сухого эфира при охлаждении льдом и перемсшивании барботируют 11 мл СР;СОС 1. После отделения хлоргидрата триэтпламина и отгонки растворителя получают 8 г (43,2 О) О-трифторацетил-Х, М-дпэтилгидроксилами на - бесцветной жидкости с т. кип. 50 С(43 лглг рт, ст.); п 1,355; д-г,...

Номер патента: 169526

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быховска, Кнун, Фросин

МПК: C07F 9/22, C07F 9/36

Метки: n-4-aлkил-n-okcиamидob, алкилфосфиновых, диалкилфосфорных, кислот

...К-алкил-И-оксиамидов диалкилфосфорных и алкилфосфиновых кислот, заключающийся в том, что трифторнитрозометан подвергают взаимодействию с кислыми фосфитами или фосфинитами в среде инертного растворителя,Пример 1. И-трифтор метил-И-о ксиамид диэтилфосфор ной кислоты. Через раствор 12 г диэтилфосфита в 70 мл СС 14 при энергичном перемешивании пропускают 3 л СР,ХО. Наблюдается поглощение газа, сопровождающееся незначительным повышением температуры. Под конец реакции раствор окрашивается в синий цвет. Отгоняют четыреххлористый углерод, а остаток перегоняют в вакууме, получают 12 г (59,5%) бесцветной жидкости с т. кип. 121 - 123 фС (5 мм рт. ст.); с 1184 1,28882; и 8, 1,3790; МКр найденное 42,52; вычисленное 42,25.Найдено, %: С 25,23; Н 5,02;...