C07C 31/40 — пергалогензамещенные
Способ получения бета-перфторалкокси-1, 1 дигидроперфторпропиловых спиртов
Номер патента: 119872
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова
МПК: C07C 31/40
Метки: бета-перфторалкокси-1, дигидроперфторпропиловых, спиртов
...иловых ралкоклития. Предлагается способ получения р-перфторалкокси,1-дигидроперфторпропиловых спиртов путем восстановления алюмогидридом лития соотвстствуюшнх Р-псрфторалкоксиперфторпропионовых кислот.Исходные кислоты получают по способу, описанному, например, в авт. св. М 119873 алюмогидрид лития готовят непосредственно перед применением из эфирных растворов гидрида лития и бромистого алюминия и используют без выделения из эфирного раствора; восстановление ведут в эфирном растворе.П р и м е р 1, К 28,4 г (0,75 мо 70 мл абсолютного эфира прибавляют пр фторметоксиперфторпропионовой кислоты при энергичном перемешивании.По окончании прибавления всей кислоты реакционную массу перемешивают еще 4 часа, после чего для разложения...
Способ получения перфтор-трет-бутилового спирта
Номер патента: 1567566
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Валиев, Кротович, Лебедева, Рапкин, Студнев, Фокин
МПК: C07C 31/40
Метки: перфтор-трет-бутилового, спирта
...с обратным холодильникомпомещают смесь 13,9 г (0,24 моль)фтористого калия и 0,4 г эфира 18-кра- аунв 40 мл ацетонитрила, добавляют63,6 г (0,2 моль) перфтор-трет-бутилфторсульфата, нагревают при перемешивании 4 ч, постепенно увеличиваяотемпературу бани с 50 до 90 С. Упари1567566 Ф о р м у л а изобретения Молярное отношение реагентов (СР,), СОВО,Р: :КР Температура Выход о реакции, С спирта 1, ЕСодержаниеэфира (8 краунвмас.ь к КГ Пример 50 - 90 50 -90 40 -ф 50 -ф. 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 50 - 90 40 90 93,594,895,0879158994,93085 1:1,2 1:1,5 1:1,3 1:1 1:3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1:1,3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 иСоставитель Н. КапитановаТехред П.Олийнык Корректор М,Кучерявая Редактор М,Недолуженко Заказ 1299 Тираж 340 Подписное ВНИИПИ...
Способ получения, -дигидроперфторнонанового спирта
Номер патента: 1781200
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Ахметгареева, Имангалиев, Назаренко, Поврозник, Цугель, Чечина, Щетинин
МПК: C07C 31/38, C07C 31/40
Метки: дигидроперфторнонанового, спирта
...определяется ее положительным влиянием нараствбрймостьЙаВг и смеси исходных кислот,Концентрация ТФУ должна быть достаточной для деэкранирования катода. Сцелью получения трифторэтанола в большоМ количестве (параллельный продукт)верхний предел концентрации ТФУ можноувеличить. Получение сразу двух параллельных продуктов резко снижает их себестоимость.Концентрация ПФП кислоты влияет настепень полезного использования трифторуксусной, Очень высокая концентрация(0,5 г-моль/л) нежелательна, т.к, это удорожает производство из-за перерасхода ТФУ,А низкая концентрация увеличивает трудовые и другие затраты,С увеличением температуры выход растет от 840 при 30 С до 94% при 50 С. Даль 5 нейшее увеличение температуры ухудшаетусловия труда,Плотность...
Способ получения 1, 1, 1, 3, 3, 3-гексафторизопропилового спирта
Номер патента: 1162172
Опубликовано: 20.01.1997
Авторы: Виленчик, Заболотских, Кочанов, Никулин, Поздеева, Сошин, Шайдуров
МПК: C07C 29/136, C07C 31/40
Метки: 3-гексафторизопропилового, спирта
Способ получения 1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового спирта гидрированием фторкислородсодержащего соединения в присутствии палладиевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве фторкислородсодержащего соединения используют окись гексафторпропилена и процесс ведут в присутствии катализатора, состоящего из 1 2% палладия на угле и окиси алюминия, взятых в соотношении (1 3) 1, при 25 150oС.