Четвертичные аммониевые основания на основе эфиров диметилэтаноламина в качестве ингибитора коррозии стали в кислых средах

)5 САНИЕ И ТЕ К АВ ВЫЕ ОСВ ДИМЕЧЕСТВЕ И В КИСовниченко,ва и А,Я. Бочаро СССР1965.ов В.А, ИСПХ,6, 1970.С,З. Ингибито; Химия, 1968,основанияламина обВг,гибитГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(56) Авторское свидетельствй. 187802, кл, С 07 С 87/30,Комков И.П. и ПанкраЖПХ. ХОП, вып. 6, 1371 - 137Алцыбеева А,И. и Левинры коррозии металлов, Мс. 21,Изобретение относится к новым четвертичным аммониевым основаниям на основе эфиров диметилэтаноламина (ДМЭА) общей формулы(СНз)гйй(СНг)гОВ 1 Вг,где й - алкил Св - С 1 о, которые могут найти применение в качестве ингибитора коррозии стали при очистке от окалины, минеральных отложений в растворах кислот,Известно получение алкоксиметилдиметил(диэтил)аминов общей формулы ВОСНуййг, где й - С 1 о алкил, фракция С 1 гСго, В -СНз, СгНБ, смешением в присутствии поташа эквимолярных количеств высших спиртов, вторичных аминов и параформальдегида, Исходя из алкоксиметил(диэтил)аминов, получены четвертичные аммониевые основания общей формулы (ВОСНгййгВ " х, где В - как указано выше, В" -СНз, СвН 5 СНг, Х-СНз 050 з, С 1, обладающие антимикробным действием.Среди промышленных ингибиторов коррозии для сравнения взят катапин А - и - алкилбензилпиридинийхлорид.(54) ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИ НОВАНИЯ НА ОСНОВЕ ЭФИР ТИЛЭТАНОЛАМИНА В К ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТА ЛЫХ СРЕДАХ(57) Четввртичные аммониевые на основе эфиров диметилэтано щей формулы ( (СНз)гй В(СНг)гОВ где В - алкил Св-С 1 о, в качестве коррозии стали в кислых средах Целью изобретения является изыскание новых соединений в ряду четвертичных аммониевых оснований на основе эфиров ДМЭА, которые могли бы быть использованы в качестве ингибитора коррозии стали в кислых средах.Четвертичные аммониевые основания на основе эфиров ДМЭА получают в две стадии. На первой стадии получают простой эфир ДМЭА 0-алкилированием ДМЭА н-алкилхлоридами в присутствии йаОН при 100-125 С, Процесс целесообразно проводить при небольшом избытке ДМЭА (ДМЭА : алкилхлорид = 1,2:1), что позволяет увеличить выход целевого продукта. На второй стадии проводят алкилирование простых эфиров ДМЭА алкилбромидами с получением четвертичных аммониевых оснований,П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 98 г (1 моль) ДМЭА и 40 г (1 моль) йаОН, перемешивают 1 ч при 125 С, после чего добавляют 96,5 г (0,8 моль) хлористого гексила и перемешивают 1 ч при 100 ОС, Эфир очищают от алкилхлорида переводомв солянокислую соль обработкой солянойкислотой. Водный раствор этой соли обрабатывают аммиаком. Целевой продукт извлекают бензолом, бензольный слойпромывают водой до нейтральной реакциии перегоняют, Выход гексилового эфираДМЭА 60 г(43%), Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость, т.кип.64 - 65/3 мм рт.ст., по 1,4282.Найдено: аминное число 207.6; 7,93;7.98% М. Вычислено: аминное число 210,3,8,08% К.В ИК-спектре полученного вещества отсутствуют валентные колебания ОН-группы ипоявляется полоса поглощения при 1095 см,обусловленная валентными колебаниямиС-О-С связи,П р и м е р 2. Гептиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1; Из 89 г(0,8 моль) хлористого гептила получают 61,5 г(41%) целевого продукта, представляющего собой бесцветную жидкость, т.кип. 75 -76/3 мм рт,ст., пр 1,4312.Найдено; аминное число 190.6, 7,30;7,35% Й.Вычислено: аминное число 194,6; 7,48 й.П р и м е р 3, Октиловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1, Из 89 г(0,8 моль) хлористого октила получают 72,5(45%) целевого продукта, представляющегособой бесцветную жидкость, т.кип. 94-95/3мм рт.ст., по 1,4349.Найдено: аминное число 178; 6,73; 6.81. % й,Вычислено: аминное число 181; 6,96 % й.П р и м е р 4, Нониловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1.Из 89 г (1 моль) ДМЭА, 40 г (1 моль)МаОН и 130,2 г(0,8 моль) хлористого нонилаполучают 75,8 (44%) целевого продукта,представляющего собой бесцветную жидкость, т.кип, 105 - 106/3 мм рт.стпо1,4355.Найдена: аминное число 165,6; 6,37;6,41% Я,Вычислено; аминное число 169.2; 6,50% дП р и м е р 5. Дециловый эфир ДМЭАполучают аналогично примеру 1,Из 89 г (1 моль) ДМЭА, 40 г (1 моль)йаОН и 141,4 г (0,8 моль) хлористого децила получают 82,6 г (45%) целевого продукта,представляющего собой бесцветную жидкость, т,кип. 114 - 115/3 мм рт.ст., по1,4389.5 Найдено: аминное число 156; 5,91; 6,00,% яВычислено: аминное число 159; 6,11 % М,П р и м е р б, 17,3 г гексилового эфираДМЭА, 16,5 г бромистого гексила и 50 мл10 ацетона кипятят 3 ч. После охлаждения ифильтрации получают 30 г (89%) четвертичного основания, т.пл. 122 - 123 С.Найдено, %: й 4,02; 4,10; Вг 22,80; 22,85,Вычислено, %; М 4,13; Вг 23,61.15 Полученные четвертичные аммониевыеоснования на основе эфиров ДМЭА могутнайти применение в качестве эффективныхингибиторов коррозии углеродистой стали вкислых средах в широком интервале темпе 20 ратур (см. таблицу), Ингибирующие свойства проверяли на образцах Ст,З в 20%-нойсоляной кислоте при концентрации ингибитора 2 г/л согласно общепринятой методиЮке. Результаты испытаний представлены в25 таблице,П р и м е р 7. Из 18,7 г гептилового эфираДМЭА и 17.9 г бромистого гептила аналогично примеру б получают 31,8 г (87%) четвертичного основания, т.пл, 136-137 С.30 Найдено, %: К 3,65; 3,79; Вг 20,15,20.43;Вычислено, %; М 3,82; Вг 21,80.П р и м е р 8. Из 20,1 г бромистого октилааналогично примеру б получают 33,9 г (86%)четвертичного основания, т.пл, 141-142 С,35 Найдено,%:М 3,37;3,40; Вг 19,63;19,87,Вычислено, %; М 3,55; Вг 20,25,П р и м е р 9, Из 21,5 г нонилового эфираДМЭА и 20,7 г бромистого нонила аналогично примеру б получают 35 г (83%) четвертич 40 ного основания, т.пл. 140-141 С.Найдено, %: й 3.21; 3,28; Вг 18,31; 18,63,Вычислено, %. М 3,31; Вг 18,91,П р и м е р 10, Из 22,9 г дециловогоэфира ДМЭА и 22,1 г бромистого децила45 аналогично примеру 6 получают 35,6 г (79%)четвертичного основания, т.пл, 139-140 С.. Найдено, %: й 2,98; 3,00; В г 17.15; 17,31,Вычислено, %. й 3,12; Вг 17,73,Предлагаемый ингибитор коррозии, об 50 ладая одинаковой ингибирующей эффективностью с катапином А; эффективнее его приконцентрации в 2,5 раза меньше.1121927 скорость коррозии,защитный эффект, Оь П еч е ч Составительедактор Т.Шарганова Техред М,Моргентал Корре Кравцо Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 аз 550 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 г