Патенты с меткой «арилсульфамидов»
Способ получения арилсульфамидов
Номер патента: 207231
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Донецкое, Литвиненко, Савёлова, Садовска, Тицкий
МПК: C07C 303/38, C07C 311/21
Метки: арилсульфамидов
...добавлениедо кислой реакц135 в 1 С,0,01 моль окиси пиридина рас хлорбензола. К этому раств 0,01 моль 4-толуолсульфохло хлорбензола и реакционную с с обратным холодильником п водяной бани 90 С в течение шие операции ничем не отлича ных для 4-толуолсульфо-хл ход 91 92%, т. пл. 191 С. П р и м е р 3. Получение 4-толуолсульфо- фторанилида в ацетоне в присутствии окиси пиридина. 0,01 люль 3-фторанилина и 0,01 лгогь окиси пиридина растворяют,в 10 мл ацетона, сюда же добавляют 0,01 моль 4-толуолсульфохлорида в 10 мл ацетона, Реакционную смесь выдерживают 10 мин при комнатной температуре, после чего разбавляют 1 О-кратным количеством воды. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре последовательно 10 лтл 5%-ной соляной кислоты и 20 мл...
Способ получения арилсульфамидов ряда азобензола
Номер патента: 255253
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дубинска, Кащеева, Слюсарева
МПК: C07C 303/38, C07C 311/21
Метки: азобензола, арилсульфамидов, ряда
...Содержимое колбынагревают до 30 - 40 С и при интенсивномЗО перемешивании дают выдержку до практи чески полного отсутствия в реакционной массе 4-амино-метоксиазобензола, о чем судят по анализу с помощью радиальной бумажной хроматографии (выдержка 1 - 2 час). После, реакции в массу добавляют 90 мл воды, 0,3 г диспергатора НФ, нагревают до 60 - 70 С, и из капелькой воронки прибавляют водный раствор аммиака до рН реакционной массы 7 - 8,5.Выделившийся продукт фильтруют, промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде бензолсульфамида и сушат. Получают 13,4 г 4-бензосульфамидо-метоксиазобензола с т. пл. 138 - 139 С, Выход 92% (от теории), Полученный продукт пригоден для синтеза дисперсных красителей.Примечание: т, пл,...
Способ получения арилсульфамидов
Номер патента: 1773261
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Бондаренко, Долженко, Кожушкова, Кравченко, Павлов
МПК: C07C 303/38, C07C 311/16
Метки: арилсульфамидов
...в условиях прототипа, нас загрузкой карбамида(см. пример12) приводит к повышению выхода на 10%и точки плавления до 150 С ло сравнению сданными промышленного регламента, 50Уменьшение загрузки аммиака водногодо 2 молей приводит к снижению выхода ирН среды, ухудшению качества продукта(см. пример 8) из-за содержания в нем непрареагировавшего бензолсульфохлорида, 55Увеличение загрузки аммиака водногода 3 моль приводит к повышению рН средыдо 10,5, к дополнительным промывкам отизбытка аммиака, снижению выхода, кухудшению экологии (см, пример 9),Повышение температуры при придачебензолсульфохлорида до 75-80 С приводитк ускорению реакции аминирования и значительное выделение паров аммиака, чтозначительно ухудшает экологию и снижается выход, в...