Способ получения комплекса серный ангидрид-полиоксиметилен
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 С 07 С 381/ ТЕН ЕТИЛЕН обгде и= и й с я подвергают нгидридом ающей 80 С,иленнымревы Изобретение о получения нового сульфатирующего ляющего собой док областиующего иа, представцепторныйго ангидридаФормулы носитс сульфи омплек орно-а е серноа обще(СН п = тот И8 10.комплекс мо различных о ии как усто ющее или су ет и примеорганиче мягкое ющее сре нениеской х астя ивое Фати ство одном ной ц СОЮЗ С 08 ЕТСКИХСОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕК Известен способ получения комплек" са серного ангидрида с кислородсодержащим донором электронов, например, диоксаном. Однако такой комплекс отличается значительной неустойчивостью и поэтому требует специальных методов работы.Предлагается способ получения сульфирующего комплекса приведенной выше Формулы, заключающийся в том, что к полиоксиметилену общей формулы (СНО)л, где и = 8-100, постепенно прибавляют серный ангидрид при темпе ратуре не превышающей 80 С. Реакция заканчивается за время не более двух часов. Выход соединения количественный. Комплекс: (СНО) (БП)р, предСЕРНЫЙ АНГИДРИД-ПОЛИОКС шей Формулы (СРп) (ЯО = 8-100, о.т л и ч а ю тем, что полиоксимет взаимодействию с сер при температуре не и ставляет собой желтоватую жидкость,устойчивую при хранении, не разлагающуюся при взаимодействии с водой.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой, термометром помещают30,03 г (1 г-моль) твердого полиоксиметилена, к которому при постоянном перемешивании медленно прикапывают 80 г(1 г-моль) трехокиси серыпри 15 ОС. Тепло реакции отводят припомощи проточной воды, После прикапывания всего количества трехокисисеры реакционную смесь перемешива ют в течение 1 часа при 60 С. Получают 110,03 г вещества,Найдено 19 серы,. а в в растворе титрованием аликвот асти1 г-моль серной кислоты.с 1,О = 1,6329, и = 4398 молекулярная рефракция найденная Ик =.: 17,89, молекулярная реФракция, выцисленная в =.,18,4,П р и м е р 2, В трехгорлую колбу с механической мешалкой капельной воронкой, термометром помещают30,03 (1 г-моль) расплавленного полиоксиметилена, к которому при постоянном перемешивании медленно прикапывают 80 г (1 г-моль) трехокисиосеры при 35 С, После прикапывания3 УЙ 935 СоставительТехред М.Моргентал Редактор Е,Гиринская Корректор Т.Палий Заказ 4571 Тираж Подписное ВИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб д. 4/5 Производственно-. издательский комбинат "Патент", г.ужгород,. ул. Гагарина, 101 всего количества трехокиси серы реакционную смесь перемешивают в течение1 часа при 60 С. Получают 110,03 г вещест ва, а налог ичного описанному впримере 1.
СмотретьЗаявка
1606118, 29.12.1970
МЕЛЬНИК А. П, ГАЕВОЙ Г. М
МПК / Метки
МПК: C07C 381/14
Метки: ангидрид-полиоксиметилен, комплекса, серный
Опубликовано: 23.10.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-374935-sposob-polucheniya-kompleksa-sernyjj-angidrid-polioksimetilen.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплекса серный ангидрид-полиоксиметилен</a>
Способ получения аминных комплексов органодигалогенгерманийгидридов
Номер патента: 441260
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин
МПК: C07F 7/00
Метки: аминных, комплексов, органодигалогенгерманийгидридов
...41,6 г (0,2 г моль) СгНзйеС 13,27,1 г (0,2 г моль) НЯСз и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 г З 5моль) (СгНз) зХ. После добавления всего количества (СгНз) зХ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и перемешиваютв течение 2 час. Образовавшийся в ходе реакции белый осадок промывают абсолютным 40пентаном и сушат в вакууме. Выделено 49,4 г(СзНз) СгВ трехгорлую колбу, снабженную стеклянной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, приливают 50 мл абсолютного гептана, 51,2 г (0,2 г моль) СзНзйеС 1 з,27,1 г (0,2 г моль) НЯС 1 з и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 гмоль) (СгНз)зК. После добавления всего количества (СгНз)зИ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и...
Способ модификации сополимеров малеинового ангидрида с винильными мономерами
Номер патента: 264268
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль
МПК: C08F 222/06
Метки: ангидрида, винильными, малеинового, модификации, мономерами, сополимеров
...и-бута смесь в течение 8 час. П окрашенный сополимер эжтрагируют непрореаги Нагревают реакционную смесь при температуре кипения растворителя в течение 16 час. 30 Затем (для завершения этерификации) добавляют 15 г (0,2 г моль) н-бутанола и продолжают кипячение в течение 8 час.По окончаниии реакции окрашенный сополимер осаждают эфиром и экстрагируют не прореагировавший краситель.После сушки получают с выходом 79,вес. о/о красный порошок, который после нейтрализации расгворяется в спирте или в водно-спиртовой смеси. Выход кРасителЯ 35 о/о от теоРе тйч еского.П р и м е р 2, В колбу, онабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 150 мл,метилизобутилкетона, 13,3 г (0,18 г моль) к-бутанола, 30 г 45 (0,2 г моль)...
Способ получения тринатриевых солей сульфонатов эфиров янтарной кислоты
Номер патента: 318572
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной
...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...
Способ получения нафто 1, 8-вс-тиофен-2-она
Номер патента: 566841
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Горбас, Зинченко, Мостославский, Саенко, Слепченко, Ядрихинская
МПК: C07D 333/76
Метки: 8-вс-тиофен-2-она, нафто
...упрощение процесса путем исключения наиболее трудно осуществимых технологических стадий и уменьшения их числа с 14 до 4 при одновременном повышении15 выхода продукта.Предлагаемый способ заключается в том,что 1,8-цианнафталинсульфонат натрия сплавляют с хлорокисью фосфора с последующим восстановлением образовавшегося при сплав ленни 1,8 - цианнафталинсульфохлорида двухлористым оловом.Это позволяет не выделять промежуточного1,8-цианнафталинсульфохлорида, а непосредственно смешивать сплав хлорокиси фосфора 25 и 1,8 - цианнафталинсульфоната натрия с уксусной кислотой. Это также позволяет не приготовлять заранее реактив-раствор хлористого олова в уксусной кислоте, а добавлять порошок хлористого олова к уксуснокислому рас твору сплава....
Сульфохлорид янтарного ангидрида как промежуточное соединение в синтезе динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты и способ его получения
Номер патента: 672196
Опубликовано: 05.07.1979
Автор: Груздев
МПК: C07C 143/70
Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного
...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...
Предыдущий патент: Способ разделения смеси омыленных продуктов окисления углеводородов и неомыляемых веществ
Следующий патент: Моющее средство для очистки твердой поверхности от канифольных и масляных загрязнений
Случайный патент: Прибор для измерения радиуса