Патенты с меткой «5-диона»

Номер патента: 963468

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Вильхельм, Клаус-Улльрих, Хайнрих-Вильхельм, Хеннинг

МПК: C07D 313/08

Метки: 5-диона, 5-тетрагидро-1, бензоксепин-3, производных

...отсасывают и перекристаллизовывают из циклогексана с толуолом.Получают 126 г 2,3,4,5-тетрагидро 7-хлор-бензоксепин,5-диона с температурой текучести 131-134 Г, (604 оттеоретического),П р и м е р 2. К раствору 28,7 г(0,1 моль) метилового эфира (2-ацетил-бром)-Феноксиуксусной кислотыв 150 мп сухого тетрагидрофурана по40каплям при перемешивании добавляют8,8 г (0,11 моль) трет-бутилата лития в 50 мл сухого тетрагидрофуранатаким образом, чтобы температура поддерживалась в интервале 25-35 С. Затем суспензию. выливают в 400 мл петролейного эфира и отсасывают осажденную соль лития 2,3,4,5-тетрагидро-бром-бензоксепин,5-диона. Этусоль вводят в смесь из 150 мл воды и11 мл соляной кислоты (323), Осажденный продукт отсасывают, растворяютв...

Номер патента: 1447825

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Бакибаев, Филимонов, Яговкин

МПК: C07D 487/08

Метки: 3а-7а-дифенилтетрагидроимидазо4, 5-диона, имидазол-2

...реакции реакционную смесь выливают в стакан (Ч=500 мл) с 300 мл воды, где сразу же образуется белый осадок Заа-дифенилтетрагидроимидазо 4,5-д имидаэол,5-диона, 50 который отфильтровывают и промывают на фильтре 100 мл горячего изопропилового спирта, сушат и получают 2,45 г целевого продукта, что составляет 84% в расчете на бенэил, Т.пл, 55 378-380 С.ИК-спектр ; 1680 см (4 С=О);3260 см(4 юн )ПМР-спектр; (ДМСО"й); 8,01 (4 Н)ИН; 7,38 (10 Н).НМРц С (ДМСО"д): 81,83; 127,15; 127,45; 130,89; 138,351 160,84.Вычислено, %; С 65,29; Н 4 у 8 р И 19,04.Найдено, %; С 64,83; Н 4,21; И 19,58. Масс-спектр: М /2=147,4Данные по получению Заа"дифенилтетрагидроимидаэо 4,5-йимидазол,5-диона в различных условиях приведены в таблице.Предлагаемый способ...

Номер патента: 1705274

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Комарова, Костюкевич, Круглов, Пастушенко

МПК: C07C 49/12

Метки: 5-диона, октан-4

...(его многбстадий ность).Цель изобретения -целевого продукта и упрпроцесса,Поставленная цель достигается способом получения октан,5-диона путем жидкофазного окисления органического соединения, отличительной особенностью которого является использование в качестве органического соединения 2,2 -би-тетрагидрофурана и проведение окисления перекисью третичного бутила при 130-160 С в течение 0,5 - 2 ч при молярном соотношении 2,2-би-тетрагидрофуран:перекись третичного бутила 1,0,5-0,8,Способ иллюстрируется следующими примерами.1705274 П р и м е р 1. В автоклав загружают 14,2 г 2,2 -би-тетрагидрофурана (2,2- БТГФ) и 7,3 перекиси третичного бутила (ПТБ), молярное соотношение 1:0,5. Автоклав закрывают и выдерживают при 140 С 1,5 ч. Затем...

Номер патента: 1773902

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон

МПК: C07C 49/12, C25B 3/02

Метки: 4-диацетилгексан-2, 5-диона

...качестве анодных материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.В качестве катода могут быть использованы Рт, Ге.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с вцсоким (80-927, -ным) выходам.Существенным отличием является использование в качестве растворителя дляпроведения электролиза ацетона, что, какустановлено, позволило резко увеличитьконцентрацию промежуточного С-анионапо сравнению с О-анионом в амбидентномпромежуточном анионе ацетилацетона, образующемся на катоде, в результате значительно увеличить селективность процесса вцелом.Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот и его особое свойствостабилизации С-аниона по сравнению с Санионом в...

Номер патента: 1810344

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Андрейчиков, Красных, Люц, Масливец

МПК: C07D 498/04

Метки: 3-с1, 4-бензоил-1-п-бромфенил, 4бензоксазин-3, 5-диона, оксазино

...А при нагревании втечение 16 мин при температуре 160 С получают 1,51 г(67%) целевого продукта, Т,пл,225-7 С (разл.),Найдено, %: С 60,93; Н 2,85; 3,20; Вг16,59.С 24 Н 14 В г 05Вычислено, %; С 60,52; Н 2,96,2,94; Вг16,78,Полученное соединение представляетсобой кристаллическое вещество желтогоцвета, хорошо растворимое в ацетоне,ДМСО, ДМФА, нерастворимое в гексане, 55 ние 18 мин при температуре 158 С получают 1,16 г (52%) целевого продукта,Предложенный способ безопасен, прост в исполнении и обеспечивает высокий выход 4-бензоил-п-бромфенил,3-оксаэин о(4,3-с 1,4 бен закс азин,5-диона.У синтезированного соединения обнаружена физиологическая активность в дозе воде, В ИК-спектре, снятом в вазелиновоммасле, присутствуют следующие полосы...

Номер патента: 1836356

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Даниель, Патрик

МПК: C07D 233/72

Метки: 1-фенилимидазолин-2, 5-диона, производных

...продукты получают известным способом.В примерах 1-5 получают 1-(3-трифторметил-нитрофенил)4,4-диметилимидазолин,5-дион.Пример 1. В 383,52 млокисифенила 45вводят 225,60 г 2-нитро-хлортриформетилбензола, 128,10 г 5,5-диметилгидантоина и 198,53 г гемиоксида меди, нагревают до200 С и выдерживают 24 ч, затем охлаждают до 20 С и фильтруют. Полученный остаток промывают дифениловым эфиром,экстрагируют этилацетатом, этилацетатныйслой концентрируют досуха в.вакууме при60 С, а затем извлекают аммиачным дихлорэтаном, Полученные кристаллы сушат при 5560 С, получая 66,55 г сырого продукта, После очистки в водном этаноле выход 62,55 г.П ример 2. В 282 млтриглима вводят112.8 г 2-нитро-хлортрифторметилбензола, 64,1 г 5,5-диметилгидантоина и 33.5 гукта...

Номер патента: 1225228

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Агаджанян, Саакаян

МПК: C07D 487/18

Метки: 10-нитро-1, 10тридекан-2, 5-диона, 8-триазатрицикло6

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 10-НИТРО-1,6,8-ТРИАЗАТРИЦИКЛО[6,3,1, 16,10ТРИДЕКАН-2,5-ДИОНА формулыотличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, 7-нитро-1,3,5-триазаадамантан вводят во взаимодействие с дихлорангидридом янтарной кислоты, причем соотношение реагентов составляет 1 0,9 1,25 соответственно, в присутствии триэтиламина в среде органического растворителя, объем которого составляет 30,0 120,0 л на 1 моль 7-нитро-1,3,5-триазадамантана, в течение 4 16 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при объеме растворителя 30,0 л на 1 моль 7-нитро-1,3,5-триазаадамантана время взаимодействия составляет 16 ч, а при...