Теренс

Номер патента: 1823785

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Дэвид, Роберт, Теренс

МПК: A01N 35/06

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...условиях примера 1 получают другиесоединения. перечень которых представленв табл. 1,П р и м е р 2, Определение гербицидного действия.Для определения гербицидноЯ активности деЯствующих веществ проводили опытыметодом до прорастания растений и послепрорастания.Вариант до прорастания включает в себя опрыскивание жидкоИ рецептуроЯ активного вещества почвы, в которую перед этимвысевали семена опытных растений;Вариант после прорастания включает всебя два способа обработки: орошение почвы и опрыскивание листвы.Почва во всех испытаниях - садоводческий суглинок. Жидкие рецептуры активныхеществ представляли собой ацетоновыерастворы с содержанием 0,4 мас. поверхУсловные обозначения растениЯ:А - кукурузаБ - рисВ - ежовникГ - овесД-ленЕ - горчицаЖ...

Номер патента: 1817778

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Дженет, Джеральд, Теренс

МПК: C07D 451/02

Метки: 2-(циклопропилметокси, бензамида, кислоты, метил-8-азабицикло3, октан-3-ил)аминокарбонил, приемлемой, соли, фармацевтически, эндо)-n

...5-НТ-антагонистическую активность в соответствии снижеописанной методикой,Данная методика основана на способности к деполяризации 5-НТ блуждающегонерва п чего. 20Сегменты блуждающего нерва крыс помещают в камеру из плексиглаза и опрыски- .вают раствором Кребса, Для регистрацииразниц потенциалов, возникающих при добавлении различных концентраций 5-НТ наодин из концов сегмента нерва. используютэлектроды, закрепляемые на обоих концахуказанного сегмента, Таким способом получают кривые в координатах концентрация - отзыв по 5-НТ до и после уравновешивания сегмента нерва раствором Кребса,содержащим испытуемое соединение. Полученные данные обрабатывают по методуШилда, получая в результате меру антагонистической активности, выраженную в виде...

Номер патента: 1814517

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Дэвид, Мэнди, Теренс

МПК: A01N 43/86

Метки: борьбы, грибковыми, заболеваниями, растений

...последующих 24 ч нахождения о нормальных условиях теплицы нижние поверхности листьев инокулировали с помощью опрыскивания водным раствором, содержащим 10 спор/мл. Инокулированные растения выдерживали в течение 24 ч в помещении с высокой влажностью, в течение 5 дней в нормальных тегличных условиях, а заем еще 24 часа в условиях вцсокой влажности, Оценку произ водили как в примере 2. Данныепредставлены в табл.2.П р и м е р 4, Непосредственная защитная активность против серой плесени виноград (Вср).Нижние поверхности виноградных листьев винограда сорта Каберне опрыскивали10 испытуемь и соединением в дозе 1 кг/га сиспользованием трак-опрыскивателя, как Впримере 2. Через 24 ч после опрыскиваниялистьев инокулировали каплями водной...

Номер патента: 1771472

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Грэхэм, Питер, Теренс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/27

Метки: 2-циано-(4-трет-алкилфенил)-3-оксибут-2, енамида

...мл), Твердый осадок высушивали в вакуумной печи при 50 С и затем растворялипри перемешивании с помощью манитноймешалки в кипящем абсолютном этаноле(190 мл); Нагрев прекращали и продолжалиперемешивание в течение 4 часов при комнатной температуре. Выпадающий белыйкристаллический осадок отфильтровывали ивысушивали при 56 С в вакуумной печи,получая в результате целевое соединение,2-циэно-И(4-(1;1-диметилэтил)фен ил)-3-ок. сибут-енамид(т. пл. 134 - 135 С) с выходом97%; Элементный анализ;Найдено, в % С Н И6974 б 96 11 04Вычислено, в % 69,74 7,02 10,84Спектр ЯМР данного. соединения показывает следующие данные:1,27 д(9 Н), с, 2,29 д(ЗН), с, 7,35 д(2 Н), д,3 =8,7 Гц,7,44 д(2 Н), д 3 = 8,7 Гц, 10,15 д (1 Н),. (-ин).Нижеприведенный пример М 2...

Номер патента: 1630615

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Джон, Теренс, Фредерик

МПК: C10M 137/10

Метки: концентрат, смазочный

...концентратов с использованием добавок приведены в табл,2,Использованы следующие добавки: концентрат, улучшающщч индекс вязкости, содержащий 10 мас.Х сополимера г оэтилена и пропилена и 4 мас.7 сополимера винилацетата и фумарата .(А);:концентрат диспергатора, содержащий 5примерно 50 мас,7. минерального маслаи примерно 50 мас,7 продукта конденсации полиизобутенилянтарного ангидрида и полиамина, который обработансоединением бора, так что концентрат содержит 1,58 мас.Х азота и0,35 мас.7 бора (В); концентрат диалкилдитиофосфата цинка, использованныйв примере 1 (С); 400 ТВИ сульфонатмагния, содержащий 9,2 мас.7. магния(Р) 400 ТВЬ сульфонат кальция, соде 1 жащий 15,3 мас.Х кальция (Е) и олеат трехвалентной меди (Р),Каждый концентрат...

Номер патента: 1544175

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Йохан, Питер, Теренс

МПК: B01J 23/78, B01J 35/04

Метки: аммиака, катализатора, предшественник, синтеза

...17, 7.Имеется 88 отверстий на 1 см 2 50 поперечного сечения блока. 1756Адиабатический реактор используютдля оценки активности каждого типакатализатора. Объем слоя составляет23, 7 л и заполняет кольцевое пространство наружным диаметром 203 мм,внутренним диаметром 8 мм и длиной1015 мм. Исходные вещества катализатора восстанавливают при давлении80 бар газовой смесью, содержащей водород и азот при молярном отношении2,35 и расходе 300 мэ ч -" (при нормальных условиях). Температура навходе газа составляет 350 С, затем ееповышают для поддержания водной концентрации ниже 2000 м.дот объема.Когда восстановление завершено, температуру на входе понижают до 350 С, .и после установления стационарногорежима аммиачную концентрацию газа,покидающего...

Номер патента: 1528318

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Дэвид, Мэнди, Теренс

МПК: C07D 279/08, C07D 417/12

Метки: бензтиазинона, производных

...наносимыхв виде спрея на листья, Рассаду томатов (сч ОцМоог рг 1) выращиваютдо такой степени, при которой появляется второй настоящий лист. Расте 10ния обрабатывают, используя направляющий распылитель. Испытуемые соединения наносят как растворы или суспензии в смеси с ацетоном и водой(50:50), содержащие 0,047. поверхностно-активного вещества (" Твин"),Через день после обработки рассадузаражают распылением на верхнюю поверхность листьев суспензии А.во 1 ап 1конидий, содержащей 10 спор на 1 мл. 20Через 3 сут после заражения растений их держат во влажном состояниив теплице при (или около) степениовлажности 1.007 и 21 Г. После этогорастения держат во влажномсостоянии, 25но не при насыщенной влажности,Болезнь оценивают через 7 сут...

Номер патента: 1424733

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Самуэль, Теренс

МПК: A61K 31/4965, A61P 7/10, C07D 233/60 ...

Метки: имидазола, солей

...диэтилового эфира перемешивают при комнатной температуре примерно 19 ч. Растворительреакционной смеси декантируется, Полученный коричневый осадок промывают простым диэтиловым эфиром. Этотосадок промывают горячим ацетонитрилом и двукратно перекристаллизовывают из смеси ацетонитрил/диэтиловыйпростой эфир, в результате чего полу.чают 1,74 г 1-метил- Г 2-(3-метилфенил)-2-оксоэтил 1-1 Н-имйдазолбромида в виде белых игл.Выход 25 , температура пл. 185187 фС,Рассчитано, : С 52,90; Н 5,12;М 9,49; Вг 27,07.С НВгМ,ОНайдено, : С 53,11; Н 5,08;Я 9,43; Вг 26,96.Нижеследующие примеры иллюстрируют дополнительные соединения, используемые в изобретении, которые получаются общепринятыми описанными способами.П р и м е р 11, 1-Метил-125 )Найдено,7: С...

Номер патента: 1110380

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 209/14

Метки: аддитивных, индола, производных, солей

...г (5 ммоль)бензоилмочевины и 1,2 г(5 ммоль) 4-амиио- (2-метилиндолилЗ-ме.тил)-пиперидина кипятят с обратным. холо.дильником в толуоле аналогично примеру 5,в результате чего получают 1 г (53%) ука.занного соединения в форме свободногооенования, т. пл. 209 - 211 ф С.Найдено,%. С 71,04; Н 6,75; й 1448СНМО,Вычислено,%: С 70,74; Н 6,71; М 14,35П р и м е р 8. 1.бензоил-З-(5-оксин.долил. метил) . пиперидил- мочевина.0,82 г (5 ммоль) бенэоилмочевины и1,2 г (5 ммоль) 4-амино.1(5.оксииндолил.З.метил)пиперидина кипятят с обратным холодильником в дноксане, в результате чегополучают указанное соединение, которое далеепревращают в гидрохлорид, получают 0,8 г(37%) гидрохлорида. Т. пл. полугидрата200 С.Найдено,%: С 60,24; Н 6,10; М 12,70С Нч Мцоа НС 1...

Номер патента: 1087073

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 209/14

Метки: аддитивных, индола, производных, солей

...(0,01 моль) и индолил-метилхлорид 55 (0,0105 моль) вводят в реакцию в диметилформамиде при комнатной температуре в присутствии карбоната калия 3 1переводят в хлоргидрат. Выход 2,1 г(50, 1%) с т.пл. 231-232 С.Найдено, %: С 56,89; Н 5,89;М 13,67СОН И 48( НСЙВычислено, Х: С 57,34; Н 5,53;Я 13,37,П р и м е р 4. 3-(4-Иетоксибензоил)-1-1-(Индолил-метил)пиперидил-мочевина.Грамин (0,011 моль) и 4-(4-метоксибензоилуреидо)пиперидин (0,011 мольвводят в. реакцию аналогично примеру 1 и получают 3,2 г (72,4%) названного соединения в виде хлоргидрата.Найдено, %: С 62,25; Н 5,24;Н 13,45С 25 Н 6 И+ОНСХВычислено, %: С 62,37; Н 6,14;й 12,65.П р и м е р 5. 1-1-(Индолилметил)пиперидил-3-3-бензоилтиомочевина.Грамин (0,011...

Номер патента: 1083910

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 401/06

Метки: индола, производных, солей

...примрру 4 с получением соединения, которое обрабатывают раствором хлористого водорода в,этаноле с получением гидрохлоридной соли в виде гидрата ст.пл. 167-8 С (0,079 г, 11,2 ).Найдено, Ъ: С 61,52; Н 6,61;М 11,.30СцНзо М Оз НС 1НуОВычислено, : С 61,40; Н 6,80;М 11,46П р и м е р 11, 1-Бензоил-1 в (5-гидроксииндол-илметил)пиперид-ил 3-мочевина,1- 1-(5-Метоксииндол-илметил)пиперид-ил-бензоилмочевину (2,03 в,5 ммоль ) получают способом, описанным в примере 3, в виде свободногооснования после обработки основаниеми далее обрабатывают большим избытком пиридин-гидрохлорида при 180 Св присутствии растворителя с получением соединения в виде гидрохлорида. Реакционную смесь выливают в воду, при этом гидрохлорид осаждается.Перекристаллизация...

Номер патента: 1042612

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Джон, Теренс

МПК: C07D 209/14

Метки: индола, производных, солей

...из примера 1 с получением чистового свободного основания(4 14,35.Основание превращено в гидрохлорид, После трехкратной перекристаллизации из метанола получают 0,55 г1042612 10 20 25 30 35 40 СНд И 40 НС 1Вычислено, : С 62,37; Н 6,14;Ы 12,65.П р и м е р 7. 1-(4-фторбензоил) -3-(1-/индол- наметил/-пиперид-ил)мочевина. Предлагаемое соединениеполучают из Формальдегида (0,4 мл,40-ный водный раствор), индола(О, 6 г О, 005 моль) и 4-(4-Фторбензоилуреидо)-пиперидина (1,33 г,0,005 моль) в уксусной кислоте (3 мл)по способу, описанному в примере 1, 55для получения 1,7 г (85) предлагаемого соединения в форме свободногооснования. Основание превращают вгидрохлорид путем обработки этанольным раствором хлористого водорода б(6,3) продукта,...

Номер патента: 708981

Опубликовано: 05.01.1980

Автор: Теренс

МПК: A01N 9/22

Метки: ингибирования, растений, роста

...после обработки по следующей шкале, балл: Результаты опытон представлены50 в табл. 2 3334 11351 1363738 139 Бром40 Хлор 43444546 Хлор 4748 О отсутствие эфФекта5 полная гибель растений Донсходовый опыт осущестнляли путем обработки семян, помещенных н почву, теми же препаративными формами действующих вещестн и н тех же дозировках, что и в послевсходовом опыте. Гербицидный эффект оценивали по той же шкале через 21 день после обработки708981ОЛ ОЧ ЭСР ЮОЪ ЛО МЛ МЛ Л ФЛ йЛ ГЧ О ИГЛ УЛ ЛРОЛ ОЛ УЛ РЛ 3 Л СЧЛ МО ЛЛ ФЛ МР л О ЗЧ МЛ ЛОО чО ЮЧ ЛЛ ЛЛ ЭЛ ЗЧ сГ О ЛтОО Лло ло ОЧ ЧЧО МЯ ЛООО л ОЧЛ ЛО (ЧО МООО Л(ЧО ООО ОЛ МО Л О(ЧО СЧООО Мл ОЛОл Л ЛЛ ЛЛ ЛОЛ М Л МОл МЧЛЛЛ СЛ ОСЧ ЛЛ ЛЛ ЛОО 1 Л МЛМ ЛЛ ЛОЛ ОО ОЛ ОЛ лспоМ Оу ЛМ лОМ (ЧО ОО ОЛЛ О ЛЛ ЛЛ уЛО 1...

Номер патента: 645617

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Брайан, Дехстер, Теренс

МПК: F23Q 7/00

Метки: внутреннего, двигателя, накаливания, свеча, сгорания

...высушенный шлам образует тесно смешанный порошок, который сначала пропускают через сито 500 мк, а потом через сито 250 мк. Часть удержанного последним ситом порошка забирается, нагревается в печи для обеспечения полной сухости и свободнотекучести порошка, Это порошкообразная смесь используется для получения крайних слоев 12 и 13 нагревательного элемента, Тем же самым методом изготавливают порошкообразную смесь для среднего слоя 14, только в этом случае шлам содержит 24 об, % порошкообразного хрома и 76 об. /, порошкообразной окиси хрома. 5 10 15 2 О 25 ,зо 35 40 50 55 оо 65 Обе разновидности порошкообразной смеси смазываются, затем смешиваются путем сухого вальцевого смешивания с 0,5 вес. о/, стеарата магния. После этого в...

Номер патента: 582762

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Делм, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных

...например метил- или этилйодидом.П р и м е р 1. 2-(2-о-хлорфенил-б-бенэоксазолил)-пропионовая кислотаА. Этил-(2-о-хлорфенил-бенэоксазолил) -пропионат .Раствор о-хлорбензальдегида (4,3 г)и этил-(3-окси-аминофенил)-пропионата (б г) в толуоле (100 мл) кипятят с насадкой Дина-Старка, собирая образующуюся воду. Через 30 минраствор упаривают досуха. Остатокрастворяют в уксусной кислоте (100 мл)добавляют тетраацетат свинца (15 г)и нагревают на водяной бане 1 ч. Затем раствор выливают в смесь льда сводой и экстрагируют эфиром, получаяпродукт в виде масла, образец которого дает удовлетворительный микроаиализ.Б. 2-(2-о-хлорфенил-б-бензоксазолил)"пропиоиовая кислота.Полученный этил-(2-о-хлорфенил.(50 мл), через 1,5 ч раствор упаривают досуха и...

Номер патента: 581865

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Делми, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, проивзодных

...углеродаполучают 2-(п -хлорфенил- б-бензоксазолилметилбромид.Смесь 65 г этого соединения, 20 гуротропина в 250 мл уксусной кислотыи 250 мл воды нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч, добавляют 250 мл концентрированной солянойКислоты и продолжают нагревание с обратным холодильником в течение 1 ч.После охлаждения твердое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают,получают 2-(и -хлорфеннл) -б-бензоксаэолилкарбоксальдегид с т.пл. 153 С.Найдено,В: С 65,6; Н 3,2; Й 5,6С( 14,0С,Н,Ссиа,Вычислено,%; С 65,3 Н 3,1 И 5,4СЙ 13,8Насыщенный раствор пиросульфита натрия в 27,5 мл воды добавляют.при перемешивании к суспенэии 25 г 2-( и-хлорфенил)-6-бензоксаэолилкарбоксальдегид цианлактама о-амнноминдаль -ной кислоты с т,пл....

Номер патента: 580837

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Делле, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/54

Метки: 5-или, 6-бензоксазоловой, кислоты, солей

...затем фильтруют, Перекристаллиэация твердого вещества из водного зтанола даетнатриевую соль 2-(2--бромфенил "5 бензоксаэолил)пропионовой кислоты,т.пл. 316"С.Вычислено, Ъ: С 5219,: Н 3,011й 3,8.Найдено, Ъ: С 51991 Н 3,17, )Ч 4,07 П р и и е р 4. 2-Фенил-бенэоксаэолилуксусная кислота.Раствор 2-фенил-бензоксазолилапетоннтрила (8,9 г), приготовленного по методу, описанному в примере 1, в концентрированной сОляной кислоте (80 м)на Гев ают а в(.д:1 ой б .: - : " в те.т,:н,;е25 ч. Раствор загем разбавляют ледяной водой и оставляот стоять, Выпадающее в осадок твердое вещество кристаллизуют кз толуола и полчают белыекристаллы 2-Фенил-з- безоксаэолклукт(сусной ккслоты, т.пл. 175 С.Вычислено, Ъ; С 7 1; Н 4,4, "М 5,5,СН кОНайдено, 1: С 71,0;...

Номер патента: 577992

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Девид, Делми, Теренс

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазола, производных

...Смесь 4,86 г 243-вмино-оксифенип) пропионитрипв, 53 гФэтипксантогенвтв, 30 мп атанопв и 5 мп= 4 час, фильтруют,разбавпяют 15 мп воды,подкиспяют уксусной киспотой и затем разбавляют водой. Образовавшийся коричневыйосадок отфильтровывают и перекристапнизовывают из водного этанопа,получая 2-(2-тиоксо,3-дигидробензоксазоп-ип)пропионитрип, т. пп. 173-176 С. Сухой хлорпропускают через суспензию 8 г этогосоединения в 200 мп свежеперегнанного 10абсопютного хлороформа, через 20 чессмесь фипьтруютфипьтрат промывают 100 мпводы, 50 мп 1 н. раствора едкого натра и водой (Зх 100 мп). Органический раствор высушенный сульфатом натрия, выпари ЬГьвеют и получают 2-(2-хпор-бензоксаэопип) пропионитрип в вице коричневого масла,которое перегоняют при 128-1...

Номер патента: 574157

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Дэвид, Дэлм, Теренс

МПК: C07D 263/54

Метки: бензоксазола, производных

...перегоняют и получают 9,43 гпродукта, т.кип. 154 - 156 С/0,25 мм рт,ст, т.пл. 7982 С.Найдено, %: С 6,48; Н 7,24; й 6,70Вычислено,%: С 63,13; Н 7,22; й 6,69Этиловый эфир 2(3 формамидо . 4 .- оксифенил) пропионовой кислоты.Раствор 2 г (0,01 моля) этил 2. (3 вино. 4-оксифенил) пропноната в 10 мл 98%ной му.1 о равьиной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 час. Раствор упаривают ввакууме, получают маслообразное вещество. Егоперемешивают в 10 мп эфира, фильтруют, получают0,8 г продукта - твердое вещество белого цвета,15 т,пл. 102 - 104 С,Этиловый эфир 2(5 . бензоксазолил) пропионовой кислоты11,39 г (0,048 моля этнл 2- (3. формамидо 4 - оксифеннл) пропионата нагревают в течение 20 мин2 о при 250 С на масляной бане,...

Номер патента: 572219

Опубликовано: 05.09.1977

Автор: Теренс

МПК: F23D 11/28

Метки: рециркуляционного, типа, форсунка

...наконечника 20 запорной иглы 13, Опора 14 удерживается в контакте с запмчиком 21 поршня 11 под действием пружины 22.Канал 8 для топлива проходит между гнездом поршня 11, выступом 12 и наружным корпусом 23, один конец которого состыкован с распределительной плитой 4, а на другом конце навинчено контрольное кольцо 24, закрепляющее на месте дроссельную шайбуи питательную трубку 26. Дроссельная шайба 25 имеет расположенную по центру5 вихревую камеру 27, переходящую в сопло 28. Пи. тательная трубка 26 имеет продольные каналы 29, которые сообщаются с тангенциальными канала. ми 30, образованными между дроссельной шай. бой 25 и питательной трубкой 26 и проходящими в вихревую камеру 27.К запорной игле 13 подведен изолированный провод 31,...