C07C 255/27 — цианогруппы, аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к углеродному скелету

Номер патента: 208707

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кучеров, Яновска

МПК: C07C 253/30, C07C 255/27

Метки: 2-алкиламино-зкетовалериановой, кислоты, нитрилов

...дами газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии.Строение полученных продуктов доказывалось элементарным анализом, определением 15 числа активного водорода. ИК- и Уф- спектрами, а также окислением перманганатом калия по обычному способу, при котором была выделена пропионовая кислота, идентифицированная в виде 3-бензилтиурониевой соли 20 с т, пл. 148 - 150 С.Пример 1, 4,3 г (0,05 моль) 2,3-эпоксимасляного альдегида смешивают с 5,42 г59,94 8,63 8,47 59,95 8,25 1682(СО) 261 2217(СИ) (364) 1680(СО) 262 2217(СИ) (1140) 59,97 2,12 2,01 1,4490 148 152 СзНа 54,3 78/0,3 64 37 9,54 64 25 9,51 9,64 1,89 1,95 177 172 57 1,4538 С,Н,48 87 -89/0,2 64,40 22,4222,32 22,23 67,30 67,66 10,27 10,50 67,58 10,20 1,98 2,05 С,Н,з 52,0 1,4570 1676(СО),...

Номер патента: 297284

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Амбарцум, Довлат

МПК: C07C 253/14, C07C 255/27

Метки: дихлоракрилонитрилов, ы-ацил(ароил)аминор

...подвижного атома хлора, стоящего у сс-атома углерода. Однако образующиеся при этом нестойкие а,М-ацил(ароил)- амино-,3 Ц-трихлорпропионитрилы подверга ются далее дегидрохлорировашпо, что приводипт к иолученшо, в качетвс основного продукта реакции, а,К-ацил (ароил) амипо-Ц 3-дихлоракрилонитрилов:ЙСОХНСН(С 1) СС 1, - - - ЙС 0%-1 СН(СМ)СС 1, - +- - э- КСОЫНС(СИ)=СС,ИК-спектры полученных соединеннцй находятся в хорошем соответствии с нх струк. турой. Вместе с тем под действием соляной кислоты и при температуре кипящей водяной бани, как это было показано на примере, а,К- ацетиламитто-Д,Д-дихлоракрилонптрила, синтезированные соединения почти полностью превращаются в дихлорпировиноградную кислоту. Образование последней также...

Номер патента: 327185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 255/27

Метки: 3-амипоизобутиронитрила

...97%. обутиро- селектив 100,5 г метакрилоиитриля 40% -ного водного раствора моляриое соотношение меаммиака составляет 1:2.в автоклав (емкость 11 р и м е р 1. К добавляют 127,5 г аммиака. При этов такрилоцитрила и Смесь помещаю Физико-хцвические параметры получеццогопродукта полностью подтверждают образовао цие Р-дмицоизобутироцитрила,етецие относится к способ оизводцых метакрилоцитр мицоизобутироцитрила, еп способ получеция 15-ав а взаимодействием мета цым раствором аммиака очных катализаторов при С и продолжительиости ход -аэ 1 ц 1 оизоб тироц 1 п Недостатками известцого способа являются высокая температура и большая продолжительцость процесса, сложность техцоло 1 цеской схемы, связаццдя с разделеццем смеси, получающейся в...

Номер патента: 1771472

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Грэхэм, Питер, Теренс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/27

Метки: 2-циано-(4-трет-алкилфенил)-3-оксибут-2, енамида

...мл), Твердый осадок высушивали в вакуумной печи при 50 С и затем растворялипри перемешивании с помощью манитноймешалки в кипящем абсолютном этаноле(190 мл); Нагрев прекращали и продолжалиперемешивание в течение 4 часов при комнатной температуре. Выпадающий белыйкристаллический осадок отфильтровывали ивысушивали при 56 С в вакуумной печи,получая в результате целевое соединение,2-циэно-И(4-(1;1-диметилэтил)фен ил)-3-ок. сибут-енамид(т. пл. 134 - 135 С) с выходом97%; Элементный анализ;Найдено, в % С Н И6974 б 96 11 04Вычислено, в % 69,74 7,02 10,84Спектр ЯМР данного. соединения показывает следующие данные:1,27 д(9 Н), с, 2,29 д(ЗН), с, 7,35 д(2 Н), д,3 =8,7 Гц,7,44 д(2 Н), д 3 = 8,7 Гц, 10,15 д (1 Н),. (-ин).Нижеприведенный пример М 2...