C07C 211/31 — шестичленное ароматическое кольцо, входящее в конденсированную циклическую систему, образованную по меньшей мере тремя кольцами

Способ получения винилового эфира 2-оксифлуорена и 2 аминовинилфлуорена

Загрузка...

Номер патента: 170963

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 211/31, C07C 41/08, C07C 43/16 ...

Метки: 2-оксифлуорена, аминовинилфлуорена, винилового, эфира

...емкостью 0,8 л с манометром и гильзой для термопары загружают 8,5 г 2-аминофлуорена, 64 г карбида кальция, 90 мл воды, 10 г едкого кали, 100 мл бензола, 0,1 г гидрохинона. Автоклав закрывают, дважды пропускают ацетилен по 0,3 атлг для вытеснения воздуха из автоклава, Автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, при помощи которой нагревают реакционную массу до 180 - 200 О С и при этой температуре выдерживают в течение 23 час. При этом максимальное давление достигает 46 атхи Затем охлаждают до комнагной температуры, выпускают остаточный газ, а продукты реакции собирают в стакан, Автоклав промывают 3 - 4 раза бензолом, который присоединяют к продуктам реакции. Фильтрованием отделяют бензольный раствор винилового эфира...

222273

Загрузка...

Номер патента: 222273

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс

МПК: C07C 209/66, C07C 211/31

Метки: 222273

...а также в качестве исходных или промежуточных продуктов для синтеза других соединений,Пример 1, К суспензии 2,5 гминийгидрида в 60 лл абсолютногорофурана добавляют по каплям,п шиванип раствор 6,8 г диметиламида р- хлор,10-дигидро,10-этано- (1,2) -9-антрил 1- пропионовой кислоты в 40 лл абсолютного тетрагидрофурана. После этого нагревают смесь 3 час при 70 С и после охлаждения до комнатной температуры осторожно приливают еще 12 лл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и выпаривают в вакууме досуха, растворяют маслянистый остаток в эфире и экстрагируют эфирный раствор 2 н. соляной кислотой. Кислый раствор подщелачи. вают 10 н, раствором едкого патра и извлекают выделившееся основание эфиром. После сушки и выпаривания вытяжки...

Способ получения производных дибензоциклогептадиена

Загрузка...

Номер патента: 335824

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акционерное, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 209/08, C07C 211/31

Метки: дибензоциклогептадиена, производных

...100 мл едкого натра, выделяюпееся масло экстрагируют 3 раза в целом 300 мл метиленхлорида. Объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия и выпаривают. Маслянистый остаток (4,5 г) растворяют в 15 мл безводного этанола и обрабатывают 7,0 мл раствора хлористого водорода в безводном эта ноле (4,5 моль бг) . После охлаждения в течение 15 час до 3 С отделяют и высушивают образующиеся кристаллы, промывают 5 мл безводного этанола и высушивают в вакууме. Получают 3,75 г дихлоргидрата 10- (4-диметиламино 4-пиперидино)- дибензо-а,сЦ-циклогептаднена, т. пл. 258 - 260 С.Пр и мер 17, К оаствору сыпого 10-хлордибензо-а,сЦ-циклогептадиена (получеч из 15,7 г 10-оксидибензо-а,д-циклогептадиена) в 50 мл безводного бензола добавляют...

Союзная j

Загрузка...

Номер патента: 358835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 211/31, C07C 87/40

Метки: союзная

...найти приме.нения этаноантрацегде Х, т и 2 имеют вышеуказ ния, а А, Г и Кг имеют значен 15 причем одна из этих групп овна нильную группу, или К - низш кароонильная группа, а А и Ег л:е А и Кг, или Р и Йг вместе с тя и им:шогруппой, низшей 20 оксиялкилиминогруппо 11 образую ньЙ гстсро 111 рклтгчсский остаток,ВЯЮТ КОМПЛЕ 1 оСНЫМИ ГИДРИДЯМИ среде сгавическсго растворителя Однако в л:1 тературе отсутствт 25 о спосооах полчения 9-(1-мет шл) -9,10-дигидрс,10-этано- (1,2) общей фороулы 1где Х7. - -и 1 - водорододород или метазветвлеттттая игруппа, содержомов углерода,Р, - водовод и.К и Кг вместеой, низшей алк. Я,К;О.ОКСИЯнасыщенный ге1 К и Кг имеют ли хлор,руппа,неразветвлеая от одного ли а,щ ая до ти низшая алкилгрупс атомом азота и...

Способ получения 9-(у-метиламинопропил)9до-дигидро-9, 10 этано-

Загрузка...

Номер патента: 359802

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 209/52, C07C 211/31

Метки: 9-(у-метиламинопропил)9до-дигидро-9, этано

...Изд. Мз 1777 Тираж 406 лам изобретений и открытий при Со осква, Ж.35, Раушскаи наб д. 4/5 одписное в СССР Минис агорская типогра и 3в соотвсгствии с изобрстсиием описывг 1 ется способ полу 11 еиия 9-(у-мсгиламип 1 сср.ии)-9, 10- -диги 1 дро, 10-этано- (1, 2) -антрацена общей формулы аключающиися в том, что.в соеданении фор1 УЛ Ь где 2 - СН = Ы - СН, или - СН 2 - ,М = СН 2, восстанавливают двойную СК-связь с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Восстановление двойной связи проводят посредством катализатора или используя гидрид металла.Реакция осуществляется обычным способом в лрисупствии,или без разбавителей, конденсирующих;и/или каталипических средств, при лониженной,...

398034

Загрузка...

Номер патента: 398034

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 211/31, C07C 87/40

Метки: 398034

...1 г натрийборгидрида, По истечении следуюших 30 вин 40смесь концентрируют в вакууме, концентратразоавляют водой,и экстрагируют диэтиловымэфиром. Органический экстракт подкисляют 6 и,этанольным раствором хлористого водорода ивыпаривают в вакууме, В остаток, содержащий 9 а-диметиламинометил,10-диоксоЬ, 9,9 а, 10-тетрагидроиндено-(1, 2-а) -инден. дооавляют 50 я,г тионллхлорида, смесь перемешивают 24 час прл комнатной температуре,после чего выпаривают в вакууме. Получают9,10-дихлора-диметиламинометил - 4 Ь, 9, 9 а,10-тетрагидроиндено,2-а-инден- гидрохлорид.Аналогично получают следующие соедине,ния:8 г 1-диметиламинометил - 4 Ь, 8 Ь, 8 с, 81-тетрагидродибепзо-(а, Ц -циклопропа-(с, с 1)-пентален, т. пл, после перекристаллизации из водного...

403160

Загрузка...

Номер патента: 403160

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 211/31, C07C 87/40

Метки: 403160

...при пониженном давлении, Остаток растворяют в днэиловом простом э(1)иРс эастВОэ экстэсГИ)Уют 5%-н 011 СОл 51 ИО кислотой, водную фазу доводят до основной реакции концснтрцровянным Водным раствором аммиака, змсм экстрягцруют простым эфиром, Органический экстракт высушивают, фильтруют и выпаривают. Остаток растворяют в минимальном количествс цзопропанола и Д 0130 Д 511 ДО кис/Ой РсакЦин эастВ 01)ом 01)ОМ- водородной кислоты в цзопропаноле (до слабой кислой реакции). Так получсиот 11-(2-диметцламцноэтил) -9,10-этено,10 - днгидроантраценгидробромид с т. зятв. 245 - 246"С, который растворяют в воде, Раствор доводят до основной реакции концентрированным водшям раствором аммиака ц экстрагцруют диэтцловым простым эфиром. Оргашческий...

Способ получения этаноантрацена

Загрузка...

Номер патента: 404226

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08 ...

Метки: этаноантрацена

...аптраценальдегида прибавляют 50 мл 25%- ного раствора,метиламида в этаноле и нагревают 4 час в автоклаве до 90 С, Лри охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро- (метиламинометил) -9,10 - дигидро,10 - этаноантрацен. Соединение плавится при 154 - 155 С.Аналогичным образом можно получить 2-амино-(метиламинометил) -9,10-дигидро - 9- этаноаптрацен, хлоргидрат,которого плавится при 298 - 303 С, .и 2-амино- (диметиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацен,. малеат которого, плавится при 192 - 193 С.П,р и м е р 2. 16 г 2-нитро-(метиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацена в течение 2 час нагревают до 90 С с 5 мл 40%-ного формалина в 32 мл муравьиной кислоты. Затем смесь охлаждают льдом и, прибавляя 5 и....

Всесоюзная i

Загрузка...

Номер патента: 370773

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08 ...

Метки: всесоюзная

...Аналогичн рат 2-амино гидро,10-эт Путем гид лового остат гмпнометил) цене получа 9,10-дигпдроаказ 1097/12 Изд г,"о 252 Тира)к 523ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинМосква, М(-35, Раушская наб., д. 4/5 Подписноетров СССР ипография, пр, Сапунова Названные реакции проводят обычным путем в присутствии или в отсутствие растворителей, конденсирующих п.или каталитичес:.:х средств при понюкенной, обыцной илп пэвыщенной температуре.В зависимости от условий способа коне; - ные продукты получают в свобод:ой форме или в виде их кислотно-адднтпв)ых солей. Кислотно-аддитивные соли новых соединен;)й могут быть переведены обычным образом в свободное соединение, например прп помощи обработки щелочью илп ионообменных смол....

Всесо: озная шш-ш шl3; ilj. gt; amp; . w. “. а 5

Загрузка...

Номер патента: 372803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 209/68, C07C 211/31, C07C 87/40 ...

Метки: всесо, озная, шl3, шш-ш

...продукт де основания или со аюи 4 иися тем, чтоантрацен вводятестным способомки исходного 9-(цена этиленом, иизвестным способи. в 9-(у- ,10-эта- напри-метил- выделям в виСоставитель Т. Власова едактор Т. Шарганова Техред Е. Борисова Корректор Е. СапуноваТираж 523ытий при Сонаб., д. 4/5 каз 161214 Изд. Ме 358НИИПИ Комитета по делам изобретений и отМосква, Ж, Раушская р. Сапунова ипогра Предлагаемый способ получения 9-(у-метиламинопротил) -9,10- дигидро - 9-10 - этано- (1,2) -антрацена общей формулы заключается в том, что в 9-(у-метиламинопропил)-антрацен вводят 9,10-этано-(1,2)- остаток известным способом, например путем обработки этиленом, и выделяют целевой про дукт в виде основания или соли.Реакцию проводят в присутствии...

374808

Загрузка...

Номер патента: 374808

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт, Пауль

МПК: C07C 15/28, C07C 211/31, C07C 87/40 ...

Метки: 374808

...выделеным способом и. Составитель Т. дактор 3. Твердохлебова ТекредВласова Е. Борис орректор С. Сатагул Заказ 1150/5 Изд,371 Тираж 523 ПодписноеЦ 1-1 И 11 П 1 Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ отличается тем, чтов соединении общей формулы где Х - бензильный или оксикарбонильный остаток, отщепляют остаток Х одним из известных способов, например путем каталитического гидрирования с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.Реакция осуществляется обычным способом в присутствии или отсутствии разбавителей, конденсирующих и/или,каталитических средств при пониженной, обычной или...

Способ получения этаноантраценов

Загрузка...

Номер патента: 414785

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс, Циба

МПК: C07C 211/31

Метки: этаноантраценов

...патра и 18 мл воды. После полного выпаривания сухой 30 остаток растворяют в 200 мл 2 п, соляной414785 гревают 3 час при 60 С, после чего смесь охлаждают и приливают к ней 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают и фильтрат выпаривают в вакууме, Остаток растворяют 5 в 15 мл этанола и к раствору прибавляют2 мл 10 и, спиртового раствора соляной кислоты, Выпадает хлоргидрат 2-хлор-у-метиламинопропил,10-дигидро - 9,10 - этано-(1,2)- антрацена. Это соединение после перекри сталлизации из смеси спирт в эф плавитсяпри 223 в 2 С. сн,сн,сн,ясн,),НС - СООНСН 2-СН 2- С ии 2 Это соединение после перекристаллизац 0 из смеси этанол - эфир плавится при 154 - 156 С, Выход 69%.П р и м е р 3. К суспензии 6 г алюмогидрида лития в 200 мл абсолютного...

424348

Загрузка...

Номер патента: 424348

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс, Способ, Циба

МПК: C07C 209/68, C07C 211/31

Метки: 424348

...100 мл тпопилхлоридав течение 2 час с обратным холодильником .зятс)1 ВБН 12 ри Бспо 1 досуха и Вякму)1 с. Остатокрастворяот в 50 мл этанола и нагревают о -ле прибавления 15 мл метилямипа в 50 млэтаоля Б автоклаве 3 чяс прп 100 С. Зятемрастворитель отгоняют и к остатку прнбагляют 100 мл 2 н. соляной кислоты. 1-ераствор 1 мую часть отфильровывают и и фильтратуприбавляют 10 н. раствора едкого патра, Выпавшую часть экстрягпруют метилспхлоридом.Пйслс суп 1 к 11 и усривяния рс 1 с Гвор 1 ел 51 Остающипся сырой 2-хлор- (у-хстиля)п(опро(ил)-янтраце растворяют в толуолс нагревают в автоклаве с этилсном при 50 ат24 час прн 150 С. Толуогшь раствор экстрагпруют 2 н. соляной кислотои и доводятзатем весь экстракт до щелочной реакции путем прибавления...

432711

Загрузка...

Номер патента: 432711

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Фонд

МПК: C07C 209/04, C07C 211/31

Метки: 432711

.../О чНн и затем выпаривдю г при пониженном давлени.Остаток растворяют в воде, раствор сильно подкисляют,.онцентрированной соляс кислотой и вылЫваОт простым эфиром. Ьодныи раствор доодят дс сснсвпси редци; Он. водным раствором гидроокиси натрия, экстрагируют простым эфиром, экстра.т вымываю водой, высушивают и выпаривают. Остаток растворяют в этилацетате, рдсгвор подкисляют хлористым водородом в этилдцетате, полученный осадок отфильтровывают и вьМь- вают этилдцета;ом. Образуется 1-(3-димегламинопропилиден) - 1,2,3,ч - тетрдгпдрондфталин-спироцикло-З-гсксан-гидрсх,орид с т. пл. 197"С (с разложением).Прим ср д. Смесь 42 г 1,б-дигидрокси- (3-диметиламинопропил) - 1,2,3,4 - тетрагидронафталин-спироциклогексана, 250 мл хлороформа и 38 ъл...

Способ получения аминоэтаноантрацентов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 549076

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 209/08, C07C 211/31 ...

Метки: аминоэтаноантрацентов, солей

...из 20 г,р-(2-хлор,10-дигидро,10 этан-(,2 )-9-антрил)-пропионовой кислоты в100 мл аОсолютного тетрагидрорурана прибавляют по каплям при перемешивании, ксуспензии из / г алюмогидрида лития воО мл аосолютного тетрагидрорурана. Реакционную смесь нагревают затем в течение4 час при 60"С. Затем медленно добавляют20 мл воды и отфильтровывают выпавшийнеорганический осадок. К оставшемуся послеупаривания фильтрата остатку прибавляютОО мл тионилхлорида и кипятятчас с обратным холодильником. Затем выпариваютизбыток тионилхлорида в вакууме. Остаетсясырой 2 - хлор- (у-хлорпропил)-9,10-дигидро 9,10-этан- (1,2) -антрацен,Аналогичным образом можно получить следующие соединения;3-хлор- (у - диметиламинопропил) -9,10-дигидро,10-этан-(1,2)...

Способ получения аминоэтаноантраценов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 549077

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Курт, Макс, Пауль

МПК: A61K 31/135, C07C 211/31

Метки: аминоэтаноантраценов, солей

...антрилпропиональдегид можно получить, например,следующим образом. 30Восстановлением 2-хлор - 9 - антральдегидаборгидридом натрия получают 2-хлор-(оксиметил)-антрацен (т. пл. 140 в 1"С).Реакцией обмена этого соединения в диоксане с тионилхлоридом получают 2-хлор(хлорметил)-антрацен (т, пл. 140 в 1 С),Путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты в бензоле в присутствии гидрида натрия с этим соединением получаютсложный диэтиловый эфир 1- (2-хлор-антрил)-2,2-этандикарбоновой кислоты в видемасла. Гидролиз этого эфира водным раствором едкого натра дает 1-(2-хлор-антрил)- этан,2-дикарбоновую кислоту (т. пл, 210 С),которую декарбоксилируют путем нагреваниядо 21 о"С в ф-(2-хлор-О-антрил)-пропионовуюкислоту. Реакцией обмена этой кислоты с...