C07C 249/06 — нитрозированием замещенных или незамещенных углеводородов

Номер патента: 88851

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Михайлов

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: диметилглиоксима

...итрОЗирогания Опрс.;е,яют по увслпОни 0 Об)ьс".Я /)еакц;онпо 0 растВОрЯ див петил);Онооксма до )68 - )68 ял, 1 ;) сООтве)с Гвует привссу 80 - 82 г или 106 - 109"а ст тсорпп, сч;тая на этп,шГрп. П 1) и . е р . Окси,ирсванис диацсти,.10100 ксп.а.175 г текничсского 08",о-ного нитрпта 1;атрия растворяют в 1.5 л воды. К водному раствору нитритя при размешиван 5 и в течение 1 - 2".55 и. приливают 1,15 . 86 а-ного стандартного раствора бисульфчт. Натрия. Пол енньп пастзор Гпд)оксила:и дискьфоната н)тпи 588851 Предмет из о бр е т ения 1. Способ по;гучения дихечслг)гг(ио(ксиа путем питрознрования метилэтилкетона эфирами азотистой кислоты и 1;оследующего оксимирования образующегося диацеиилмонооксима с применением гидрокспламиндисульфоната...

Номер патента: 139317

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Захаркин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: циклододеканоноксима

...ц ристым нитрозилом циклододекадиенонок в циклододеканонокс Исходный цикл циклотримеризации б катализаторах и явл Пример. 162 стом метилене (хло растворителе) и при пропускают ток хл поглощения 50 г хло в небольшом вакуу хлороксим от избыт ствующего растворит но отфильтровывать дварительной отгон гептана или водного оксима с т. пл. 114 Найдено в %: Вычислено в % для7407/23 в Комитет по делам изобретенийовете Министров СССР не изобретений13 за 1961 г139217 30 г хлорциклододеканоноксима растворяют в спирте и гидрируют над катализатором Рс 1(Ва 304) при атмосферном давлении и комнатной температуре. Гидрирование можно вести так же на катализаторе из РЮ или никеля Ренея (в этом случае в присутствии слабого основания для связывания хлористого...

Номер патента: 162854

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 249/06, C07C 251/46

Метки: 162854

...в виде водного раствора и 74 г и-нитрозофепола в виде водной суспензии. Затем добавляют воды до объема 1500 мл, нагревают, размешивая, до 47 С и выдерживают при 47 - 55 С, продолжая размешивать, в течение 16 час. После выдержки массу охлаждают до + 5 С и фильтруют находящийся в осадке и-хипондиоксим. 1-1 е вошедший в реакцию гидроксиламин находится в фильтрате. Осадок промывают охлажденной до + 5 С водой до исчезновения кислой реакции промывнои воды на индикаторную бумагу конго. Фильтрат и промывную воду собирают отдельно, При 40 - 50 С и при непрерывном размешивании фильтрат нейтрализуют известковым молоком до бесцветного или слабо-фиолетового окрашивания пробы на индикаторной бумаге. Размешивание при 40 - 45 С продол. кают в течение...

Номер патента: 174629

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Продуктов, Проектный

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: хлоргидрата, циклододеканоноксима

...Техред Т. П. Курилко Корректор Г. П. Зимина Заказ 2868/11 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,21 изд. л. Цена 5 кои. ЦНИИПИ Государственного комитета по делал изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр. Сапуг она, 2. Выделение хлоргидрата циклододеканоноксима из раствора протекает в другом аппарате путем продувки реакционного раствора инертным газом с последующим фильтрованием кристаллов хлоргидрата циклододеканоноксима и промывки последних чистым СС 1,.Маточный раствор вместе с промывным СС 1 укрепляется циклододеканом до необходимой концентрации, охлаждается з теплосоменнике и возвращается в фотореактор.Газы, выделяющиеся при продувке реакционного раствора, также рециркулируют.Способ получения...

Номер патента: 184847

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кругл, Мартынов, Привезенцева

МПК: C07C 249/06, C07C 251/34

Метки: смешанных, эфиров

...11 г (0,078 г моль) диэтилфторфосфита в 10 мл четыреххлористого углерода прикапывают к раствору 9,5 г (0,067 г моль) дихлорфторнитрозометана в 10 мл четырех- хлористого углерода, охлажденному до - 50 С. Затем реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 30 мин и перегоняют.Выделяют 7,1 г (0,022 г моль) смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и хлорфторформоксима. Выход 45 - 50%, вещество - бесцветная жидкость с т, кип, 75 С (4 мм рт. ст.); про 1,3940; дно 1,4453; МКр найдено 34,30, вычислено 34,58,Найдено, %: С 16,89; 17,20; Н 2,52; 3,40; С 15,80; 15,85; Г 17,56; 17,28; К 6,90; 6,65; Р 14,04; 14,10.Вычислено, %: С 17,33; Н 2,41; С 17,23; Г 18,30; Х 6,75; Р 14,96. лучение смешанн фторфосфорной к орформоксима, 5 г...

Номер патента: 187027

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кнун, Мирзабек, Чебурков

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: 187027

...ссредере с поличасосвыходапроцессвзаимолотой. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,1 с 11.1965 ( 1016924 Изобретение относится к области получения оксима гексафторацетона, применяемого в качестве растворителей для полимеров,Известно получение гексафторацетона путем взаимодействия калиевой соли гексафторизомасляной кислоты и хлористого нптрозилома в среде пиридина при пониженной температуре с выходом целевого продукта 48,7%.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходного сырья 1 используют гексафторизомасляную кислоту. Зто упрощает технологию процесса и вместе с тем увеличивает выход целевого продукта почти в два раза.П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой, обратным...

Номер патента: 243620

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаврилкина, Лазарева, Рохлин, Сарычев, Стрельцова

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: хлоргидратов, циклоалканоноксимов

...В стеклянный реактор емкостью 2 л, снабженный барботером и центрально размещенной ртутно-таллиевой лампой мощностью 500 вт с давлением иодида таллия 5 60 - 70 мм рт. ст. и давлением ртути5000 мм рт. ст., вводят раствор 575 г циклододекана в 1720 г СС 14. Раствор насыщают хлористым водородом и хлористым нитрозилом; Затем включают лампу и непрерывно подают 30 хлористый нитрозил со скоростью 0,4 л/мин и П р и м е р 1. В стеклянный реактор емкостью 2 л заливают циклогексан, Источником света служит ртутно-таллиевая лампа с давлением паров иодида таллия 100 лтм рт. ст. и паров ртути 7000 - 8000 мм рт. ст. мощностью 500 вт, установленная в центре реактора.Циклогексан при 10 - 15 С в течение 15 мин насыщают хлористым водородом и затем хлористым...

Номер патента: 286634

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Шокича

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: 286634

...5)Х 15 пр)мера 1, вводят непрерывно со скоростшо120 гГГин в вышео)5 исдГшый реактор для фотохимической реакции с ццклогексдноч, насыТаблица 2 Выход продукта в пересчете на МО, 00 (по весу) Время пррадиации, час дОНЗО 4/(ююо + н ВО 4) 0 5 83,2 84,9 89,6 85,5 85,8 87,3 81,0 75,3 68,1 53,2 47,8 10 20 30 40 50 100 35 похожее на коксовую смолу, прилипает к степе.П р и м е р 4. Вместо циклоалкана используГот цпклооктан. Реакцию проводят в условиях примера 1. Время получения ццклооктапонок сима свыше 50 час. Выход в пересчете ца ХОсоставляет 70 - 80%.П р им е р 5. Вместо ццклоалкаця использу 5 от раствор смеси цклододеканд ц ццклогександ (мольпое отношение 1:2). Реакцию про.45 Водят В услОВиях )Гримера 1. Время получениясмеси...

Номер патента: 328086

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бучнев, Городецкий, Карчихина, Кузнецова, Лазарева, Левашова, Меграб, Стрельцова, Фурман

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: циклододеканоноксима

...цпклододсканопоксима путем уменьшения количества побочного продукта - 1,1-хлорнитрозоциклододекана, - способствующего образовагппо смолистой пленки па светопроводяшей поверхности, а также ухудшающего качество оксима, и получить сернокислотный раствор циклододеканоноксима с концентрацией нитрозилсерной кислоты пе более 0,1 - 0,3 вес. %, пригодный для изомеризации по Бекману без выделения циклододеканоноксима и очистки раствора от нитрозилсерной кислоты и хлористого нитрозила.Предлагаемый процесс осуществляют следующим образом. В фотореактор, снабженный барботером и центрально размещенным источником света, непрерывно подают эмульсию концентрированной серной кислоты в растворе циклододекана в органическом растворителе.При непрерывном...

Номер патента: 389083

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 249/06, C07C 251/38

Метки: аминооксймов, вицикальных

...высших жирных кислот этерифицируют обработкой спиртами в присутствии хлористого водорода цли мине ральцых кислот с полученем вицицал цыхамиооксимов процзводцьгх эфиров высших :кирам Ых кислот.,П р и м е р 1. К нагретому до 50 С раствору 0,65 г диметиламица в 50 лл спирта 25 прибавляют при перемешивании 5 г пцтрозохлорцда олеицовой пли элаидиновой кислоты. Реакционную смесь перемешивают 1 час, растворцтсль упаривают ц к сстатку прибавляют 50 игл эфира, Эфирный раствор экстра гируют 100 лгл 1 и, 11 С 1, Соляцокцслый расРедактор Л. Ушакова Заказ 2850,15 Изд.795 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4 5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 363693

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мирохин, Якшин

МПК: C07C 249/06, C07C 251/48

Метки: быть, извлечения, использованы, качестве, комнлексообразователей, которые, метал, могут, оксибензофеноноксимов1изобретение, органических, относится, различных, соединений, способам, ценных

...- упрощение технологического процесса. По предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы: где К - ОН; К-,Кт - Н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозилом или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом. О Получение 5- (1,1, 3,3-тетра метил бутил) -2 оксибензофеноноксима.В раствор 29,6 г (0,1 г люль) пара-(1,1,33 тетраметилбутил) -а-бензилфенола в 300 мл четыреххлористого углерода при перемешнва нии при - 10 С в атмосфере аргона и освещении лампой 500 вт пропускают медленный ток хлористого нитрозила до привеса в 7,0 г. Затем растворитель отгоняют, к остатку добавляют 50...

Номер патента: 432713

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Андрэ, Жорж, Иностранна, Клод, Рене

МПК: C07C 249/06, C07C 251/44

Метки: солянокислых, циклоалканоноксилов

...и Г)овли цдм Вцдс и бс;3 СРГЦ ЧС(КХ ЦРИХСССЙВремя цзглечеиця хлор;стси д 1 трозлл КОЛСОЛСТ 5 В ЗЛБЦс Ц 1 ДСТИ ДТ ТСХЕРЛТХР 1 Кс- ПСЛРК )СЯГП)Х ДППХ ВСЦССТВ Ц СЛС ДВЛТС. ЬНО, дт гц,рс);ипЛм:чсских мслсВНГ. Вдсы коялссцсцццц и дсклитацци серной кислоты КО,1 С) Л С ТС 51 Т с 1 К ЖС В 3 с В Ц С И М Д СТ ОТ ТС Х Ж С ;арлмстрдг,.Л 51 ИР 1 ЪсСПИ 51 ЛХПИИХ МСЛОВПЙ ПЗВС 1 С 1 С- ии 51 и;1 скл птЗЦГРслний лиз хстР (с 1 ес( ;олтси сс)ставлять 100 800 1 к, что содтвстствхст Врсхсци ЛскзнтлЦИдт 1 иин ЛО 1 час.ПС.,сГсСЗЫЙ СПОСОО фОТОРИИТСЗЛ СО,15- НОКЦС,1 Х Ц:ХЛОЛЛКЗНОКСИЫДВ ДСУИССТ 11,151 ОТ В рслктдрс, гздбрсксннО ис фГ. 1.Рсл(тс) ( выдлнсн 15 Вс ид 510 МГдль 110 ГД сРЯС,СЛСИПС,с, В КС)ТОРО ЦСОКСПМИ)д;Я с )Ил дт слсил простойс)сГдрде:,дйЯ и, ....