C07C 329/16 — с атомами серы дитиокарбонатных групп, связанными с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 159592

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 329/16, C10M 135/14

Метки: 159592

...в качестве растворителя при получении диэфиров ацетон. При этом выход кристаллического дцэфира составляет до 75 - 80" (от теоретического).П р и м е р. К 45%-ному ацетоцовому раствору изопропил- цли изобутилксантогецата калия, подогретому до 45 С, при перемешивании приливают постепенно небольшими порциями дихлорэтан в количестве, требуемом по реакции образования соответствующего диэфира ксантогеновой кислоты. По прошествии 4 - 5 час размешивания ацетонового раствора ксантогената с дихлорэтаном отделяют выпавший в осадок хлористый калий фильтрованием или фугованием, поддерживая при этом температуру смеси на уровне 40 С. После отделения хлористого калия реакционную смесь охлаждают при - 10"С для выделения диэфира в кристаллическом...

Номер патента: 187771

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Володкович, Мельников, Френкель

МПК: C07C 329/16

Метки: 1-дихлоралкен-1-ил-0алкилксант01, енатов

...ген а та. В четырехгорлую круглодонную реакционную колбу емкостью 200 мл загружают 3 г (0,2 моль) сухого едкого кали. 9 г (0,2 моль 1 этилового спирта, 60 дгл ацетона и 5 мл воды.Смесь энергично перемешивают и прп растворении ьсей щелочи добавляют по частям 19 г (0,2 мо,гь) сероуглерода, поддерживая температуру не выше 45 С. После выдержки в течение 5 - О,цин к полученному раствору этилксантогенат калия добавляют 35 г (0,2 мо,гь) 1,1,5-трихлорпентанаи нагревают до кипения (62 - 65 С) в течение 4 - 5 час. Затем 10 смесь охлаткдают до комнатной температу)ы,отфильтровывают выпавший осадок хлористого калия, а фильтрат выливают в воду. Органический слой отделяют, промывают его водой, сушат сульфатом натрия и перегоняют в 15 вакууме. Вначале...

Номер патента: 190892

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Мустафаев

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, ксангогеновых, оксиалкилбензиловых, эфиров

...под прямым углом трубкой, которая доходит одним концом почти до дна колбы и служит для введения в колбу хлористого водорода. В колбу помещают эквимолекулярное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, взятого в 3 -Авторыизобретспшя А. М. Кулиев, Н, П,4-кратном количестве п отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12 С и через охлажденную смесь при перемешивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2 С,После того, как значительная часть соли превратится в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавляют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус 2 - 0 С и 5 - б час при 0...

Номер патента: 193496

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 329/16

Метки: 193496

...0-алкилксантогенатов общей фор где и - 4,6, а К - алкил Се - С 4.Способ заключается в следующем: соли щелочных металлов алкилксантогеновой кислоты подвергают взаимодействию с сс,а,сс,о-тетрахлоралканами в среде ацетона при температуре кипения реакционной массы,11 р и мер. Получение 1,1,1-трихлоргептил-0-пропилксантогената.В четырехгорлую реакционную колбу загружают 13 г (0,2 моль) едкого кали, 13 г (0,21 моль) пропилового спирта, 60 мл ацетона и 5 лгл воды. При энергичном перемешивании после растворения всей щелочи туда же добавляют по частям 19 г (0,2 лголь) сероуглерода и при температуре не выше 45"С выдерживают массу 5 - 10 мин, Затем к полученному раствору пропилксантогената калия добавляют 48 г (0,2 моль) 1,1,1,7-тетрахлоргептана...

Номер патента: 202116

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 329/16

Метки: 202116

...К, А.Заявитель Всесоюзный научно-иссл Предлагается способ получения производ ных 10-алкил (арил) ксантогенилметил 1-арил оксикарбоновых кислот общей формулы г - ХНе, ОК,арил или низший алгалонд или алкил;и - 1 - 3, взаимодействщих производных хлорменовых кислот с О-алкил (арищелочных металлов.Пример 1. К растворуэтилксантогената натрия вперемешивании добавляютамида-хлорметил-крезолоты в 60 .цг ацетона, натемпературе 50 - 60 С и перохлаждают и выливают в павший осадок отфильтровывают, очищаютпереосаждением водой из спирта, Получают6,0 г 2- (этилксантогенилметил) -4-крезоксиацетампда.5 Пример 2. Смесь 10 г (0,04 ноль) метилового эфира 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, 7,2 г (0,05 лголь) этилксантогената натрия и 50,цл...

Номер патента: 205832

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вители, Германска, Ииостранцы, Манфред

МПК: C07C 329/16

Метки: ксантогеновойкислоты, сложных, эфиров

...меркаэтилксантогенат;8-Бензил-2 где К и Й 1 представляют собой алифатические и аралифатические радикалы,Предлагаемый способ состоит в том, что алкилмеркаптоэтанолы подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством серо- углерода и щелочи в водной среде или в среде органического растворителя, например ацетона, с последующей обработкой полученных при этом ксантогеновых соединений алкилирующими агентами, например алкилгалогенидом или диалкилсульфатом, при нагревании до 60 - 70 С.П р и м е р 1, К раствору 90 г метилмеркаптоэтанола и 56 г едкого кали в 300 смз воды по каплям при температуре 10 С добавляют 76 г серного углерода, После одночасового помешивания добавляют 126 г диметилсульфата, после чего приблизительно в течение 1...

Номер патента: 213838

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 329/16

Метки: 0-(р-арилтиоэтил)-5бензилдитиокарбонатов

...- 238 1,2414 1, 6360 (1,0) 105,719,50 26,45 С, Н,;С 03,106,39 94 Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве пестицидов.Предложен способ получения О- ф-арилтиоэтил)-Я-бензилдитиокарбонатов, заключаюцийся во взаимодействии р-арилтиоэтилксантогенатов с бензилхлоридом. Процесс проводят при температуре 45 - 50 С в органическом растворителе.П р и м е р 1. О-(1 э-фенилтиоэтил) -Я-бензилдитиокарбонат. К раствору 2,7 г (0,01 г моль) р-фенилтиоэтилксантогепата калия в 20 мл сухого ацетона при перемешивании медленно по каплям прибавляют 1,4 г (0,011 г лголь) бензилхлорида. Реакционную массу выдерживают 15 - 20 лшн при комнатной температуре и 2 час при 45 - 50 С, охлаждают и выпавший осадок...

Номер патента: 218758

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранка, Иностранна

МПК: C07C 329/16

Метки: 218758

...0,074 дитиокарбонат 0,608 П р и м е р 4. В качестве сокатализаторагидратированного хлористого лития можно применять щелочной гликольксантат.Наиболее простой метод получения гликольксантата калия состоит в том, что постепенно добавляют 1 мо,гь калия в зернах к 1,5 моль гликоля, поддерживая температуру среды ниже 50 С. Когда смесь приобретает вид густого сиропа, ее охлаждают до 10 С и добавляют по каплям 1 моль сероуглерода. Перемешгвают в течение 4 час при 10 С и затем оставляют стоять 12 час при окружающей температуре. Полученный осадок фильтруют под вакуумом, затем промывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси спирт - эфир.Ксантат, полученный таким образом, используют в качестве сокатализатора в следующей реакции.В трехгорлую...

Номер патента: 339545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гасанзаде, Институт, Кулиев, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: алкилксантогеновых, кислот, р-цианэтиловых, эфиров

...созданиеэффективного способа получения рвых эфиров алкилксантогеновых ксокими выходами.Эта цель достигается тем, что сольного металла алкилксантогеновой кподвергают взаимодействию с р-хлоронитрилом в водном растворе при темпе 60 - 75 продук При этилкс 5 бавляю пропио при по ратуру перату 0 ние в т охлаж мываю ным се регонке 5 эфир э 88% от Хара т. кип,1,5514; 0 о). При пример взаимо РезультС с последующим выделением целевых тов известными приемами.м е р 1, К раствору 51,2 г (0,32 моль) антогената калия в 100 моль воды прит по каплям 26,85 г (0,3 моль) р-хлоритрила при 60 - 70 С в течение 20,цик стоянном перемешивании. Затем темпе- повышают до 70 - 75 С и при этой темре производят постоянное перемешиваечение 3 час. Далее полученную смесь...

Номер патента: 345151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесогозный, Жильцова, Иванченко, Нтно, Русакова, Савенков, Фадеев, Хохлов

МПК: C07C 329/16

Метки: ji-ацилвинилксантогенатов

...цз 0,02 г дюгьфсцил - (5 - хлорвицилкетона и 0,02 г нольизобутилксацтогената калия, Выод 91,5%,т. пл, 73 - 74 С,1-1 айдсно, %: Ь 23,0.Сд 41 доОг д 2,Вычислено, %; Я 22,80,Г 1 ри мер 4, Для получсши Ь - (5 - бсц.воилвипил - 0 - амилксацтогецата 0,02 г гюльфепил-(5-хлорвицилкетона подвергают взаимодействию с 0,02 г воль амплксацтогецата калия. Выод 93,0%, т, пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Ь 21,1,Сдо-д 80 г.Вычислено, %; Ь 21,80.Пример 5, 5 - Р - Бсцзоилвинил Ононилксантогенат получают из 0,02 г лдольфенил - (5 - хлорвинилкетона и 0,02 г лольцоцилксантогената калия. Выход 76,2%, т. пл.53 - 54 С (из этацола).Найдено, %: 18,54.191 12602 2.Вычислено, %: 5 18,25.П р и м с р б, 5 - Р - 4 - ХлорбензоплвицилО - этилксантогснат получают из 0,02 г...

Номер патента: 371215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гасанзаде, Мустафасв, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: всесоюзная

...в спиртовой или водно-спирто.вой среде в присутствии небольшого количе ства уксусной кислоты преимущественно при 5 65 - 70 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пр имер. К раствору 0,45 лтоль этилксантогената калия в 70 мл спирта при 65 - 70 С, добавляют сначала 1 - 2 лл уксусной кислоты, тп лучше разбавленной небольшим количествомспирта, затем 0;4 лтоль пропилового эфира р-хлорпропионовой кислоты. Смесь перемешивают 4 - 5 час при 70 - 75 С. 2-(Пропиоксикарбонил) -этиловый эфир этилксантогеновой кис лоты осаждают водой из спирта, промываютводой и фракционируют на эффективной колонке. Выход продукта 58%.Другие представители 2-(алкоксикарбонил)- этиловых эфиров алкилксантогеновых кислот 20 получаются...

Номер патента: 432139

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изаб, Новоторжина, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: кислот, получениякарбоксилсодержащих, эфировксантогеновых

...агентов и деэмульгаторов.Известен способ получения указанных соединений, заключающийся в том, что ксантогенаты щелочных металлов подвергают взацмодействио с солями галоидкарбоновых кислот, которые получают предвартельно прц пдрогалоцдировани и цен асыщенных каобоцовых кислот с последуюшей цх нейтрализацией гидроокисью щелочного металла,акрцловоц кислоты прц педленно дооавляют водныцлоль) бутлксантогената с реакционную смесь подкислотой, выделяют 2-карр бутц,тксантогеновой кисводои и сушат под вакуу 90 аа от теоретического). 2432139 С,Н-,ОС СНСН,СООС,Н, 15 СООН Эфиры ксантогеновых кислотго и Формулавычислено найдено Т. пл. 64 - 65" С СгНздСЯСНтСНгСООН8 1,1799 1,5328 58,47 58,90 Счн ОСВСН СНСООН8 С 6 НдОС Я СНгСНСООНБ 1,1228...

Номер патента: 1759836

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 329/16, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...