C07C 255/03 — мононитрилы

Номер патента: 100776

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Жданович, Лиснянский

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: ацетонитрила

...кислоты и аммиака путемпропускания продуктов реакции надкатализатором.Предлагаемый способ позволяетповысить выход готового продукта идает возможность сократить длительность процесса. Это достигаетсятем, что в качестве катализатораприменяется смесь кварцевого пескаи фосфорной кислоты, подвергнутыхтермической обработке при температуре до 450 и взятых в соотношении 1: 1 по весу,Согласно предлагаемому способуацетонитрил получают из уксуснойкислоты и аммиака путем дегидратации получаемого уксуснокислогоаммония с отнятием двух молекулводы в присутствии катализатора, состоящего из смеси кварцевого пескаи фосфорной кислоты.Чтобы приготовить катализатор,кварцевый песок промывают в водеи соляной кислоте, а затем высушивают, Затем...

Номер патента: 128013

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Генрих, Карл

МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, B01J 37/20 ...

Метки: пропионитрила

...0,2% гидрохинона в качестве стабилизатора. Одновременно на 1 объемную часть катализатора вводят 3750 объемных частей водорода (замер производят оез дав. ления); в процессе реакции все компоненты находятся в газообразном состоянии, Газы реакции охлаждают до температуры 20 и получаемый128013пропионитрил вместе с и-бутанолок выделяют в жидком состоянии. После снижения давления жидких продуктов до атмосферного пропионитрил (точка кип. 97") при помощи ректификационной дистилляции легко отделяется от п-бутанола (точка кип, 117), Выход по пропионитрилу практически получается количественный; д-бутанол может опягь применяться, как разбавитель нитрила акриловой кислоты. Избыточный водород при помощи циркуляционного насоса вводится обратно...

Номер патента: 138740

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горелов, Землянский, Муравьев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03

Метки: капронитрила

...жидкости прибавляютпятиокись фосфора и смесь нагревают до начала экзотермическойреакции. После этого нагревание прекращают и собирают отгоняющийсякапронитрил. Для полной отгонки капронитрила нагревание возобновляют после того, как температура начинает понижаться.П р и м е р 1. В колбу на 2,5 л помещают 727 г капроновой кислоты(технической) и 500 г роданистого аммония. Колбу снабжают обратнымвоздушным холодильником и смесь кипятят в течение полутора часов.Затем нагревание прекращают, смесь охлаждают до 100 и прибавляют1 кг пятиокиси фосфора,Сразу же после прибавленияного нагревания, начинает отгонят- 2 -Мо 138740 Предмет изобретения Способ получения капронитрила с применением роданистого аммония и пятиокиси фосфора, о т л и ч а ю щ и й с...

Номер патента: 145568

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: алифатических, кислот, нитрилов

...до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической...

Номер патента: 148043

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03 ...

Метки: алифатических, кислот, нитрилов

...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...

Номер патента: 149726

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жак, Жан, Жорж

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: адипонитрила

...(например, вихревое движение), или усилить зффект всасывания вслед зг подачей адипиповой кислоты.Ло 149726Объем камеры является по отношению к расходу адининовой кислоты минимальным, Например, при сопле с внутренним диаметром в 8 .ям, расположенным в камере трубчатой формы с внутренним диаметром 24 мм и длиной в несколько сантиметров, расплавляют и испаряют 20 кг адипиновой кислоты в час.Плавильное устройство состоит из трубки 1 для подачи порошкообразной адипиновой кислоты, увлекаемой газообразным аммиаком, сопла (форсунки) 2 с внутренним диаметром 8 мм, помещенного концентрично в камере 3, имеющей форму трубы с внутренним диаметром 24 мл. Сопло снабжено снаружи геликондальной насадкой для придания газообразному аммиаку,...

Номер патента: 159508

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 253/26, C07C 255/03, C07C 255/50 ...

Метки: 159508

...от 49 до 65% в зависимости от характера альдегида. Реакция неприменима для фурфурола.Пример. В смеси из 20 л,г бензола и 20 лс г этанола смешивают 0,1 лоль альдегида т, влв.С Константы Исходный альдепсд т, пл.в С ио стдв 1,5290- 1,4379 53 191 39 107 38 131 41 57 БензальдегидИзоиас тяньсйИзовалериановый Метоксибензальдегидп- Нитробензальдегид лс- Нитробензальдегид о - Нитробензальдегид Х - форхсилиндол- 1,43625014711710817741 60 64 о г,И. И, ГрандбергсСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ ЖИРНОГЬ,АРОМАТИЧЕСКОГО И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВс 0,11 лсо.гь диметнлгпдразина и нагреваютсмесь до кипения с обратным холодильником2 час. Затем от реакционной массы отгоняючв вакууме, создаваемом водоструйным насосом, спирт, бензол и воду. Остаток...

Номер патента: 168676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, C07B 31/00 ...

Метки: пропионитрила

...реакции без разбавления снижается выход пропинитрила (90%) и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смешанном сульфидном катализаторе 2%3%32 при температуре 130 - 150 С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и способствующего стабилизации акрилонитрила, самого пропионитрила.Акрилонитрил в таких условиях почти коли. чественно превращается в пропионитрил. Реакционный продукт на 98 - 99% состоит из чистого пропионитрила,П р и м е р 1. Через вертикально установлен.ную трубу высокого...

Номер патента: 185289

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Аугуст, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/10, C07C 253/20, C07C 255/03, C07C 255/04 ...

Метки: 185289

...и остаток (осадок) промывают ацетонитрилом, Объединенный фильтрат (филь- трат и промывная жидкость) отгоняют под вакуумом. Получают 209 г динитрила мало- новой кислоты.10 Выход 95% от теор. Т, пл. целевого продукта 31 - 32 С.П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1,только вместо ацетонитрила берут нитрил изомасляной кислоты, а смесь выдерживают 15 5 час при 80 - 85"С. После охлаждения ифильтрации образовавшегося осадка мета- фосфорной кислоты получают с помощью фракционной разгонки нитрил малоновои кислоты.20 Выход 88%.П р и м е р 3. Процесс ведут по примеру 1,но вместо ацетонитрила в качестве растворителя применяют динитрил адипиновой кислоты и смесь нагревают 5 час при 85 С. По лучают динитрил малоновой кислоты.Выход 83%.Пример 4....

Номер патента: 188952

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Карл, Ханс

МПК: C07C 253/18, C07C 255/03

Метки: пропионитрила

...на литр катализатора в час). Продукты реакции обмена после прохода через теплообменник охлаждают в холодильной системе до 15 - 20 С и жидкие доли отделяют от газообразных в отделителе, Жидкие доли состоят из верхнего слоя пропионитрила и нижнего водного слоя. Оба слоя перерабатывают отдельно при 3 помощи дистилляции. Получается пропи рил с т. кип. 97 С. Чистота 99,5 О, выход /о от теории.Катализатор, проработавший 600 час, регенерируют пропусканием через него смеси из воздуха и азота в течение 4 час при 450 С. После 10-кратной регенерации, соответствующей 250-дневной работе, активность катализатора не снизилась,П р и м е р 2. Через катализатор, описанный в примере 1, пропускают парообразный сырой пропиональдегид, полученный в...

Номер патента: 201370

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галусть, Кадыров

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/33 ...

Метки: кислоты, нитрилов, пропионовой, р-замещенной

...М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова Заказ 3196/5 Тираж 535 Подписное 111.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3110 - 115 С(2 лглг, и 1,4981, ИК-спектры показывают наличие нитрильной группы и ароматического ядра, соответствующая кислота получена омылением, т. пл. 54 - 55 С,П р и м е р 4. Получение нитрила 3-м-толилмасляной кислоты,240 мл (2,2 г лголь) м-ксилола, 10,6 г (0,2 глголь) акрилонитрила, 1 г (0,07 г,цоль) перекиси третичного бутила нагревают в стеклянной трубке при 180 - 200 С 4 - 5 час. Фракционированием в вакууме получают нитрил 3-м-толилмасляной кислоты с т. кип. 135 - 140 С/5 лглг, и...

Номер патента: 213805

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грибов, Гуськов, Жаков, Санкин, Синицын

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 255/03 ...

Метки: вьщеления, концентрированного, осушки

...р. 2,5%-ный водный раствор ацетонитрила, получающийся в производстве нитрила акриловой кислоты, в котором весовоесоотношение нитрила акриловой кислоты к ацс 15 тонитрилу составляет около 0,85 - 1 подают вколонну 1 отпарки нитрила акрнловой кислоты и ацетонитрила (см, схему, проведения способа), При атмосферном давлении и температуре куба и верха колонны 100 - 105 и 75 -20 95 С соответственно, из верха колонны отводят пары в холодильник 2, где они конденсируются. Конденсат охлаждается до температуры 20 - 25 С,Органический слой конденсата, поступающе 25 го из холодильника, имеет следующий состав,вес. %:ацетонитрило213805 аце гокг 1 рил 99,42нитрил акриловой кислоты 0,08акролеин менее 0,01ацетон ме.нее 0,01ацетальдегид 0,1синильная кислота...

Номер патента: 217300

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вернер, Генрих, Германска, Иностранное, Карл, Эберхард

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03

Метки: пропионитрила

...После охлаждения катализатора в водородном потоке его стабилизируют азотом, содержащим 0,50/о кислорода. Чтобы увеличить срок службы катализатора его размалывают и еще раз прессуют на таблетки.Полученный катализатор из металлического никеля и вольфрамовой кислоты заполняют в стальную катализаторную трубу емкостью 20 л, снабженную жидкостной рубашкой. После пропускания водорода над катализатором при 100 С и давлении 200 ат в течение 48 час, понижают температуру в катализаторном объеме до 50 С. Затем в аппаратуру вводят ежечасно при давлении 200 ат на 1 об, ч, катализатора 0,8 об, ч, смеси, состоящей из 35 об.о/ акрилонитрила и 65 об,э/обутанола при 75 - 80 С, так, чтобы жидкость стекала сверху вниз через катализатор. Одновременно с...

Номер патента: 220981

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Анисимов, Берлин, Виноградова, Галата, Кофман, Мартынова, Свирска

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 255/03 ...

Метки: ацетонитрила, безводного, водных, выделения, разбавленных, растворов

...колонны получают практически безводный ацетонитрил.П р и м е р 1. Разбавленный водный раствор ацетонитрила ( .1%) непрерывно подают на питающую тарелку ректификационной колонны, работающей при атмосферном давлении. Из куба колонны отводят воду с незначительным (ниже 0,2%) содержанием ацетонитрила. Дистиллят колонны, являющийся азеотропной смесью, с содержанием 16 вес. % воды непрерывно поступает в ректнфикационную колонну, работающую под избыточным давлением 3 - 6 кг/сл-. Дистиллят второй колонны, состоящий из азеотропной смеси с 23 - 30% содержанием воды, возвращают в первую колонну, а из куба отбирают практически безводный ацетонитрнл. Степень извлечения ацетонитрила достигает 90%. П р и м е р 2. В среднюю часть первой колонны,...

Номер патента: 258167

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонин, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/17 ...

Метки: 258167

...ледяную уксусную кислоту в стехиометрически эквивалентном количестве, чтобы концентрация кислоты была 7 лггэкв г в течение реакции.Операция длится 90 лгггн.Ниже приведены результаты опыта. Конверсия акрилонитрила, % Конверсия калия, %Выход адипонитрила, считая на акрилонитрил, %Выход адипонитрила, считая на ка.чий, %Выход пропионитри.ча, считая на акрилонитрил, %Выход пропионитрила, считая на калий, %Весовое отношение адипонитрнл: проиионитрилПолучено газообразного водорода, % 82,0 100 25 69,5 68,0 30 12,4 26,0 2,05 35 Исходная смесь, %. 25 37,5 49 59 74 61,5 50 40 1 1 1 1 АкрилонитрилФормагаидВодаМолярное отношение калий: акрилонитрил Конверсия акрилонитри.ла, %Конверсия ка.чия, % Выход адипонитрила,считая на акрилонитрил, %Выход...

Номер патента: 270716

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Галата, Заикина, Кофман, Павлов, Павлова

МПК: C07C 255/03, C07C 255/34

Метки: ацетонитрила, обезвоживания

...и полностью удаляться в виде нижнего слоя, образующегося при расслаиванпц дцстцллятов.5 В противном случае в системе экстрактивцой ректификаццц происходило бы накопление воды, и процесс с применением безводного ацетонитрцла стал бы цевозможць 1 м.П р и м е р, В среднюю часть колонны экст рактивцой ректифцкаццц подают ца разделение 100 кг(час фракции, состоящей из 40% к-бутана и 60% бутиленов. В верхнюю часть колонны подают 600 кг/час безводного ацетонитрила. В виде дистпллята отбирают бута новую фракцию, в которой содержится3 мол, % (2 вес. %) ацетонцтрцла. Таким образом, с дистиллятом уносится 0,8 кг(час ацетонитрила. Кроме того, при десорбции бутиленов из их раствора в ацетонцтрцлс в дцс тиллят переходит 0,7 кг)час...

Номер патента: 331543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соед, Соединенные

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 253/34 ...

Метки: 331543

...являющийся полезным донным осадком, отводят для обработки отходов.Примером процесса, показанного па схеме, служит экстрактивцая дистилляцця, которую проводили в ректификацион ной колонне 1, снабженной семьюдесятью тарелками, и в отпарной колонне 5, снабженной шестьюдесятью тарелками, причем исходный раствор представлял собой насыщенную воду, состав которой приведен в таблице.П р и м е р, Исходный раствор насыщенной воды непрерывно подают на сороковую тарелку ректификационной колонны 1 (нижняя тарелка помечена первым номером). Стекающая насыщенная вода противоточно контактируется с поднимающимися вверх парами, которые образовываются возле дна ректификационной колонны от контакта с тепловой энергией.Дистиллятные пары из верхней...

Номер патента: 387980

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Басов, Гофман, Зелена, Леонтьев, Павлов, Сисин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: нитрилов

...катализатора до 720 - 1000 час, снизить температуру реакции на 70 С и уменьшить давление в 3 - 5 раз.Аммонолиз технической фракции кислот С 6 - С 5 в нитрилы проводят в реакторе, наполненном фторированной окисью алюминия. Перед началом процесса катализатор подвергают активации в токе воздуха при постепенном повышении температуры (20 - 30 С в час) до 450 - 500 С и выдерживают при этой температуре 6 - 12 час, Затем снижают температуру до 320 С, установку продувают азотомдля удаления воздуха и начинают реакциюаммонолиза кислот.Процесс аммонолиза осуществляют притемпературе 320 С, давлении 5 ати, объемнойскорости подачи кислот 0,3 час -и молярномотношении кислота: аммиак=1; 30,В этих условиях выход нитрила составляет97 - 99% от...

Номер патента: 368244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Евграшин, Якушкин

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: библиотеь

...счет коксо- и смолообразования),Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса и увеличение степени чистоты целевого продукта - достигается тем, что в качестве катализатора применяют ацетат или нафтснат марганца и процесс ведут при 25320 С.Пример 1. Через 14,2 г (О,риновой кислоты и 7,1 г ацетатаинтенсивном перемешивании и310 - 320 С пропускают аммиакотношсние между кислотой и амЧерез 2 час кислота,практичеспревращается в нитрил.Реакционную смесь дистиллири отбирают фракцию (129 г) с24 бС/14 лтм, представляющуюнитрил.Найдено, %: И 5,29.Вычислено, %: 5,27.Выход целевого продукта 98 О/с В примерах 2 - 4, сведенных в таблицу, аммонолиз и выделение продуктов проводят, как в примере 1.368244 Катализатор Исходная кислота Содержание...

Номер патента: 368245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Берик, Евграшин, Якушкин

МПК: C07C 253/22, C07C 255/03

Метки: нитрилов

...100 мл кальцийфосфатного катализатора марки КДВу (перед началом аммонолиза катализатор активируют пропусканием сухого воздуха в течение 5 час при 300 С) в течепри 320 С, атмосферном давлении,скорости подачи кислоты 1 час т исоотношении между кислотой и аммПродукты реакции разгоняют,каприлонитрил (3095 г), т. кип. 19содержание амидов 0,65 вес. %; прВыход нитрила 98%.П р и м ер 2. Как в примере 1,аммонолиз олеиновой кислоты (2160сутствии 1000 мг кадмийкальцийфкатализатора при объемной скоросткислоты 0,6 час-т. Катализатор сод% в пересчете на окислы): С 60 12,Ре 05 44,2.После разгонки продуктов выделяг), т. камида 0 цию олеонитрила (1833 245 С/14 мм; содержание 1,453,Выход нитрила 96%.П р и м е р 3. Смесь кислот Стт - С 2 о (2810 г)...

Номер патента: 425389

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Виль, Иностранные, Норман, Пауэр, Роберт

МПК: C07C 255/03, C07C 255/50

Метки: мононитрила

...Отфильтрованный и промытый осадок сушат, прокаливают в стан 35 дартных условиях и получают темно-зеленый . продукт, выход 97%,Примеры 13 - 25 Пропан аммооксидируют, используя ряд тройных смесей из окисей.Результаты приведены в табл. 3.Таблица 3 7П р и м е р ы 9 - 11. Проводят аммоокисление пропана, используя катализаторы на основе окисей сурьмы/олова с различными соотношениями двух металлов. Все катализаторы прокаливают при конечной температуре 750 С, гранулируют и измельчают перед просеиванием (размеры частиц до 10 - 30 меш). Результаты приведены в табл. 2,Таблица 2 Средняя температура реакции,Количество пропана, превращенного в АН,Объемнаяплотность,г/смф о, О С 0,1 1,3 0,8 0,4 1:3 1:1 3:1 10: 1 510 515 520 525 1,5 1,8 1,6 1,7 10 11 П...

Номер патента: 432922

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Ахмеров, Юсупов

МПК: B01J 27/053, C07C 255/03

Метки: ацетш1ена, мгмизатор, окислительногоашлон01иза

...й 1 а на прореатироваииий ацетилен. аадиий:сульфатный катализатор раоотал не снижая первоначальной активности в течение 10 час. Установлено,что катализатор восстанавливает сВОВ 20 первоначальную активность и после многократной регенерации.Анализ катализатора проводят 22методом газо=жидкостной хроматографии (неподвижная фаза полиэтиленгликольадипата целит) длинаколг".ки 2 м,скорость газа носителя(гелия) 60 ил/мин.Кроме того, были определены инекоторые физикохимические константы полученного атализата:т кип.= Ж 2-81,4 ОС 750 мм д.ст.,ц 2 О = 1,3446; с: О, 852 аЭти даннйепрактически совпадают с литературными,ПРОЗИТ ИЗОБРЕТЕНИЯКатализатор для окислительного аммонолиза ацетилена, состоящий из активной фазы на носйтеле,например окиси алюминия,...

Номер патента: 1754710

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верещагина, Голубева, Егоренко, Колчина, Рыжанкова, Хренникова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/03

Метки: акрилонитрила, аллилового, ацетонитрила, примеси, спирта

...Выходацетонитрила ос.ч. (пример вого спирта за счет перевода их в КСЙ, 1,2- 4) после химической обработки и ректиф;. капропандиол, калиевую соль акриловой ции составляе 64. Ацетонитрил в количе- .кислоты, стае 36 (предгон) соответствуетВведение неизвестной ранее стадии об-, 35 квалификации ч, (содержание основного веработки ацетонитрила алюминий трис(2- щества 99,7 ф).этоксиэтанолятом) А 1(ОС 2 Н 4 ОС 2 Н 5)э В примере 4 использован ацетонитрил, обеспечивает дополнительную очистку аце- содержащий, мас.: ацетонитрил 99,25; алтонитрила от непрореагировавшего брома, лиловый спирт 0,47; акрилонитрил 0,14; воводы, акриловой кислоты, оксипроиэводных 40 да 0,07; сумма органических примесей 0,07, акрилонитрила и аллилового спирта и дру- Иэ...

Номер патента: 1810332

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Дейниченко, Павленко, Семенов

МПК: C07C 253/32, C07C 255/03

Метки: ацетонитрила

...и прямым водяным холодильником.К отгону вновь добавляют подкисленный раствор бихромата калия в таком же количестве и перегоняют, отбрасывая первые 150-200 мл и последние 100-150 мл.Далее к отгону добавляют избыток (15 г) . пермэнганата. калия и перегоняют, от 6 ирая среднюю фракцию,Каждая стадия очистки контролируется по УФ-поглощению в области от 190 до ЗОО нм. При необходимости последнюю стадию очистки повторяют, Выход очищенного ацетонитрилэ 75-80%.Аналогично примеру 1 подкисленный раствор бихромата калия готовили перемешиванием 10,15 и.25 г, бихромата с 45 мл ацетонитрила,Условия и результаты опытов приведены в табл,1.В опыте 11 бихромат калия добавляли непосредственно в колбу, при кипячении происходила сильная детонация...

Номер патента: 1810333

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Кабанова, Коняхина, Митрофанов, Румянцев, Свербило, Сендель

МПК: C07C 253/32, C07C 255/03, C07C 7/08 ...

Метки: ацетонитрила, водного, гидролиза, ингибирования

...р и м е р 1(по прототипу) Ацетонитрил,содержащий 6 мас,воды, 0,03 мас.триэтаноламина (ТЭА), загружали в металлический реактор и термостатировали притемпературе 150 С в течение 24 ч. Послеохлаждения определяли потенциометрическим титраванием содержание аммиака, которое составило 0,003 мас. ,П р и м е р 2, Ацетонитрил, содержащий6 мас, воды, 0,00005 мас,о , йаОН, 0;0003мас.% этиленгликоля (содержание ингибирующей системы в экстрагенте при этом 250,0006 мас. ь, соотношение 150 -го раствора йаОН и этиленгликоля 1:1), подвергалииспытанию в условиях, описанных в примере 1.Содержание аммиака в реакционной 30.смеси 0,002 масП р и м е р 3 Ацетонитрил, содержащий6 мас. воды, 0,0001 мас.ИаОН, 0,0907мас.% этиленгликоля (содержание...

Номер патента: 1410337

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Букейханов, Ли, Макетов, Семенова, Суворов, Тительман, Фурмер

МПК: B01J 27/02, B01J 27/053, C07C 255/03 ...

Метки: бутиронитрилов, катализатор

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИРОНИТРИЛОВ, включающий оксид цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он дополнительно содержит серусодержащее соединение - сульфат или сульфит цинка - и в качестве связующего - графит при следующем содержании компонентов, мас.%:Серусодержащее соединение - сульфат или сульфит цинка - 1,0 - 15,0Графит - 1,5 - 2,0Оксид цинка - Остальное

Номер патента: 677294

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Беляев, Васильев, Горшков, Жестовский, Кузнецов, Малов, Павлов, Серова

МПК: C07C 255/03

Метки: ацетонитрила, рекуперации

Способ рекуперации ацетонитрила из углеводородных потоков в процессах разделения углеводородных смесей путем водной отмывки с последующим извлечением ацетонитрила из промывных вод ректификацией при температуре 105-110oС куба колонны в присутствии аммиака, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ацетонитрила, ректификацию ведут в присутствии органического азотсодержащего основания, имеющего константу основности 2 10-6 4 10-1, в количестве, обеспечивающем pH воды 8,0-11,0.

Номер патента: 1617893

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Бабаев, Горшков, Кузнецов, Михайлова, Нефедов, Павлов, Харитонов

МПК: B01D 3/34, C07C 255/03

Метки: вод, образующихся, переработки, промывных, ректификации, углеводородов, экстрактивной

Способ переработки промывных вод, образующихся при экстрактивной ректификации углеводородов с использованием ацетонитрила в качестве экстрактивного агента, путем перегонки исходной воды в присутствии ингибирующего состава, содержащего силикат щелочного металла и триэтаноламин, в ректификационной колонне с отбором обводненного ацетонитрила с верха колонны и воды с примесями азотсодержащих органических соединений из куба колонны, отличающийся тем, что, с целью снижения скорости коррозии материала колонны и уменьшения степени гидролиза ацетонитрила, используют ингибирующий состав, в который дополнительно вводят нитрит натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.д.:Триэтаноламин -...

Номер патента: 1107514

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Выборов, Горшков, Журавлев, Кузнецов, Павлов, Сафронов

МПК: C07C 253/34, C07C 255/03

Метки: ацетонитрила, выделения

Способ очистки и выделения ацетонитрила, используемого в процессах разделения углеводородов С4 экстрактивной ректификацией, включающий отделение ацетонитрила от экстрагированных углеводородов, обработку водой и углеводородным растворителем с получением промывных вод, из которых ацетонитрил извлекают азеотропной перегонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения энергетических затрат, в качестве углеводородного растворителя используют фракцию ацетиленовых углеводородов С4.