Способ получениякарбоксилсодержащих эфировксантогеновых кислот

Номер патента: 1498759

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Баженова, Бакланов, Бердников, Бородин, Вакулин, Грунвальд, Капралова, Кириллова, Мурзакаева, Настека, Рочев, Шмидт

МПК: C07C 148/04

Метки: газов, меркаптидного, отработанного, переработки, процесса, раствора, регенерации, сжиженных, щелочного

...в табл. 3.П р и м е р 3. Отработанный меркаптидный щелочной раствор с содержанием меркаптиднай серы 3,8 мас.Х и едкого натра 6,5 мас.7 подвергают регенерации согласно условиям примера 2. В качестве органического вещества используют циклопентанол, 2-пентанол, З-пентанол, циклогексанол, 1-гексанол, 1-гептанол, 1-октанал, фурфуриловый спирт, бенэолавый спирт. Полученные результаты приведены в табл.4. П р и м е р 4. Параметры проведения процесса регенерации по стадиям аналогичны условиям примера 1.Регенерации подвергают отработанный меркаптидный, щелочной раствор процесса очистки пропан-бутанавой фракции ат меркаптанав следующего состава, мас.Е:Меркаптидная сера 3,2 Едкий натр 8,0Вода Остальное Подвергаемый рог и .рацгпг щелоч - най...

Номер патента: 790698

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал

МПК: A61K 31/663, C07F 9/38

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных

...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...

Номер патента: 439989

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кю, Пфейфер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/12, C07D 501/34

Метки: выделения, кислоты, солей, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических

...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...

Номер патента: 492074

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминопроизводных, аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...анионообменниками и выделением образовавшейся соли, можно перевести в кислотно-аддитивные соли. Полученные кислотно-аддитивные соли можно превратить в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиаком или ионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотноаддитивные соли могут получить фармацевтическое применение.Нетоксичные кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная, или с такими органическими кислотами, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая,...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00, C07D 207/28, C07D 403/06

Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...