Патенты с меткой «трехзамещенного»

Номер патента: 307062

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C01B 25/26

Метки: безводного, комплекса, меди, тиомочевинного, трехзамещенного, фосфата

...трехзамещенного фосфата меди.Синтез этого соединения ранее не был известен, 5По предлагаемому способу безводный тиомочевинный комплекс трехзамеШенного фосфата меди получают путем смешения насыщенного раствора тиомочевины с трехзамещенным фосфатом меди с последующим пере мешиванием раствора в течение 8 час при рН 5,5 и температуре 40 С, отделением выпавшего осадка фильтрацией и высушиванием его на воздухе при комнатной температуре.П р и м е р, Растворяют 26 г тиомочевины в 15 100 лтл воды, затем добавляют 5 г трехзамещенного фосфата меди. Приготовленную смесь помещают в термостат и при рН 5,5 и температуре 40 С перемешивают в течение 8 час. В результате взаимодействия исходных ком понентов двухвалентная медь восстанавливается до...

Номер патента: 390019

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Белорусский

МПК: C01B 25/37

Метки: ал1орфного, железа, ортофосфата, трехзамещенного

...качества продукта предлагается способ получения аморфного трехзамещенного ортотросфата железа, по которому исходные растворы подают в реактор с мешалкой одновременно и непрерывно, хлорное железо вводят с избытком 5 - 10% относительно стехиометрии н рН реакционной среды поддерживатот равным0,5 - 0,7; температура О - 80 С.Раствор хлорного железа содержит 270 г/лттаС 1 з 6 НеО, а раствор двухзамещенного орто 5 фосфата натрия - 360 г/л НРО 412 Н.О. Сред 1 яя продолжительность пребывания суспензиив реакторе 15 - 20 лтин. Осадок отделяют отматочного раствора центрифугировянпем, дватри раза репульпируют и промывают на центО рифуге до отсутствия хлор-ионов холодной водой и сушат до постоянного веса при темпера;уре 56 - 65 С; з/з образовавшегося...

Номер патента: 432153

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Акбаев, Ежова, Сааданова

МПК: C07C 229/76, C07F 1/08

Метки: глицината, комплексной, меди, соли, трехзамещенного, фосфата

...Выход 70%.,П р и м е р 2. 10 - 30 г глицина растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 - 10 г трехзамещенного фосфата меди при рН среды 3,65 - 5,0. Приготовленную соль помещают в термастат и подвергают перемешиванию в течение 2 - 3 час при 40 С. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов комплексной соли в твердой фазе под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 60 - 70 С. Выход целевого продукта 86%. После высушивания азот определяют по методу Кьельдаля, медь - иодометрически. При анализе соли найдено: глицина - 52,50%, трехзамещенного фосфата меди - 47,50%, что близко к теоретическим расчетам; глицина - 54,21%; фосфата меди - 45,79%. Новая соль соответствует...

Номер патента: 476222

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дзюба, Печковский, Салонец

МПК: C01B 25/26

Метки: кристаллического, марганца, ортофосфата, трехзамещенного

...тем, ч укта,и р трехзаем взаи- натрийо, сцепроцесс Н среды Изобретение относ ккристаллического тр мещ Р ф фата марганца.Известен способ получения трехзамещенного ортофосфата марганца Мпз(РО 4)г 7 НгО 5 при взаимодействии хлорида или сульф ага марганца и тринатрийфосфата. Для получения кристаллического продукта аморфную соль выдерживают 7 - 10 дней в термостате при 25 С.К недостаткам известного способа относится 10 получение мелкокристаллического ортофосфата марганца (размер кристаллов -0,5 мк), который плохо фильтруется и плохо отмывается от примесных ионов, что снижает качество готового продукта. 15С целью повышения качества продукта предлагается вести процесс при температуре 70 - 80 С и рН среды 5 - 6. Отношение МпО: РгОв: : НгО в...

Номер патента: 557996

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Гребенко, Ещенко, Опихалов, Печковский, Фрадкина

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, трехзамещенного, фосфата

...фосфат няемого в качестве химиИзвестен способ получ лов путем термической дии при 190 в 4 и 650 лов, гидроокисей или со фосфатом аммония. Пр дефицитные реактивы и высоких температурах 1 1: 2,5 - 2,7, осуществлять пчтительно 80 - 90 С.Предложенный способпродукт строго стехиометр5 увеличить выход продукталоте в 2 раза (до 60 - 65%ния расходных норм фос50%, упростить и интенсиза счет исключения из про0 лучения свежеосажденнойния. Пример. 1 вес. ч. технической гидроокисиалюминия растворяют в горячей 30%-ной фосфорной кислоте, взятой в 2,7-кратном избытке.15 Полученный раствор разбавляют водой в соотношении 1: 2 - 2,5 (15%-ная НзРО 4) и нагревают до 80 - 90 С в течение 12 - 18 ч, не перемешивая, периодически добавляя воду для...

Номер патента: 636182

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Баранникова, Валюкевич, Дзюба, Мельникова, Печковский

МПК: C01B 25/32

Метки: магния, октагидрата, трехзамещенного, фосфата

...его длительности.Бель достигается описываемым способом получения окгагядрага грехзамещенного фосфатв магния, заклточающимся во взаимодействии растворов сульфата магния, двухзамещенного фосфата натрия н бикврбоната натрия, подаваемых одновреоменно при 45-60 С. личи тельными признаками сно изобретению являются я подача растворов реаген урный режим процесса.едлвгвемый способ позвол процесс получения соли за я операции перекриствлли ить длительность процесса63 Ы 8При температурах ниже 45 С целевойопродукт загрязняется двадца тндвухводнымгндратом трехэамещенного фосфата магния,прн температурах выше 60 С октагидраттрехзамещенного фосфата магнии подвергается гидролизу с образованием основных солей,П р и м е р 1. В реактор загружают200...

Номер патента: 670535

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Ещенко, Новиков, Печковский

МПК: C01B 25/37

Метки: железа, ортофосфата, трехзамещенного

...с маточным раствором нельзя из-за снижения величины удельной поверхности.П р и м е р 1. 20%-ный раствор сульфата железа окисного и 8%-ную фосфорную кислоту смешивают в объемном соотношении670535 10 П р и м е р 3. Получение ортофосфатажелеза проводят при тех же условиях, что и в примере 2, но для регулирования рН подают газообразный аммиак. Полученный ортофосфат железа отвечает брутто-форму ле РеР 04 2,5 НзО и содержит до 1 /о адсорбированного аммиака. Удельная поверхность продукта 250 м/г.В таблице представлены данные по влиянию условий взаимодействия и исходных 20 реагентов на величину удельной поверхности. Исходные компоненты РеС 1 з+НзРО Ре(110 з)з+НзРО 4 Гез(ЯО )з+НзРО 4 РН осажденияХимический состав и удельная поверхность...

Номер патента: 674989

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Ещенко, Печковский, Становая

МПК: G01G 15/00

Метки: галлия, дигидрата, трехзамещенного, фосфата

...галлия сбольшим количеством кристаллизационной воды, а с более концентрнрованныьщ - безводная соль.Осаждение фосфата галлия в течение 20-24 ч необходимо для получениясредних Фосфатов: сокращение временипроведения процесса приводит к неполному взаимодействию окиси галлия сФосфориой кислотой, а увеличение -674989 Формула иэобретення Составитель 3. ИткинаТехред И. Асталош Редактор С. Суркова Корректор Е. Папп Заказ 4214/1 ба Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная,3к взаимодействию среднего фосфатагаллия с избытком фоафорной кислотыс образованием кислых Фосфатов галлия,Для.осуществления этого...

Номер патента: 683998

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Волков, Новиков, Яглов

МПК: C01B 25/26

Метки: моногидрата, ортофосфата, трехзамещенного, цинка

...менее 200 и более 800 мм рт.ст// приводит к получению продукта нестехиометрического состава. Так как дегидратация кристаллогидрата - процесс, протекающий во времени, то,кроме температурного режима, важным фактором является время достижения равновесного состояния. В предлагаемом способе иэотермическую выдержку проводят за время, обеспечивающее установление равновесного давления паров воды, т.е. в течение не менее 1-3 ч. 1 ля ускорения процесса можно проводить. состав 0,42 35,12 4,46 е р 2. 2 гк 6-гопеи аккор объемом 0,5 м /ии при 170 С (д я паров води 800 мм в течение 1 ч. Полу ого же качества, чт Прим вносят и ре(в:Ч - 4 кг выдели вшихс выдерживают продукт так примере 1Примвлениерт.ст)чают 25в т, как еит акууме ние осу- провоанно- ривези...

Номер патента: 1111986

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Двоскина, Ещенко, Кашуба, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, гидрата, трехзамещенного, фосфата

...кристаллическом нцде прц одцовременнои повышении выхода продукта.Поставленная цель достцдется тем, что согласно способу получения гцдрдта трехзамещеццого фосфдта алюминия путем взаимодействия раствороц фосфорной кислоты, длюиинийсодержащей соли и дмицакд с последующей фцльтрдццей, отмывкой и сушкой продукта вэдимойействие ведут при рН 1,8-2,0 и температуре 20- 130 С.В качестве алюминийсодержащей соли используют хлорид или нитрат алюминия.Способ осуществляют следующим образом.Алюминийсоде 1 жащую соль хлорид, нитрат)растворяют в фосфорной кислоте в мольном соотношении О О;РОг= =1:1 - 1,05, рН раствора 0,26, затем рН раствора доводят аммиаком до 1,8-2,0, Полученный раствор помещают в герметически закрьггый сосуд и выдерживают при 120-30...

Номер патента: 1224260

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Алтунина, Гафарова, Тойшиева, Усманова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...К полученной суспензии приливают 67,5 г 707-ной фосфорной кислоты.Нейтрализацию ведут при й = 75 С до полного растворения окиси цинка, при этом достигается отношение в исходном растворе ЕпО:НРО = 0,36. Из нейтрализованного раствора,оимеющего й75 С, выкристаллиэовывают продукт, разбавляя раствор 500 мл кипящей воды при перемешивании в течение 10 ьжн. Из раствора выпадают пластинчатые блестящие кристаллы продукта, которые отфильтровывают.Рентгенофазовый анализ показал что продукт соответствует следующей химической формуле Еп ,(РО); 4 Н О Химический Выход проОптимальная температура воды, З 5 используемая для разбавления, 80100 С: происходит кристаллизациятетрагидрата трехзамещенного фосфата цинка, образовавшегося в результате гидролиза...

Номер патента: 1274995

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трехзамещенного

...и состава продукта оттемпературы синтеза при количествеНРО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1:5 и продолжительности реакции 2 ч.В табл. 4 представлена зависимость выхода и состава продукта от продолжительности синтеза при 75 С количестве Н РО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1.:5.Из дарных, приведенных в табл.1-4, следует, что образование продукта заданного состава с содержанием отдельных ингредиентов в пределах Сц е - о (Р 04) 1,90-2,10 Н, 0 достигается прн ведении процесса взаимодействия основного карбоиата меди с концентрированной ортофосфор"ной кислотой в следующих режимах:количество кислоты составляет 101- 103% от стехиометрии в пересчете на 100%-ную кислоту, увеличение избытка кислоты с 103 до 105% приводит к образованию кислых солей с...

Номер патента: 1495290

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Пак

МПК: C01B 25/234

Метки: магния, основного, трехзамещенного, фосфата

...(97,37-97,40 ).Ведение процесса осаждения до рН менее 10,5 приводит к резкому сокращению содержания основного вещества в составе целевого продукта, хотя выход при этом возрастает. Увеличение выхода продукта в целом в данном случае объясняется тем, что при рН 1 10,5 возрастает образование трехзамещенного фосфата магния, не содержащего в своей структуре гидро- окиси магния. Ведение процесса осаждения до рН более 11,5 нецелесообраз но, так как не только сокращается выход продукта, но и ухудшается его качество в связи с тем, что осадок продукта становится более рыхлым, аморфным и плохо фильтруется. Формула изобретения25 14952По известному способу магний фосФорнокислый основной получают взаимодействием растворов сульфата магния,...

Номер патента: 1710503

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бекметова, Войтенко, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...часов.ната цинка (73,17 фЕпО и 77,93 мас,ч,фос- Получают индивидуальный пз(РО 4)2 форной кислоты таким образом, чтобы 4 Н 20 брутто-состава 3,0 2 пО Р 20 ь 3,9 НгО, значение рН суспензии поддерживалось выход по ЕпО 99,9 , по Р 20 ь 99,36.равным 3-4, Смешение проводитсяв тече Выбор диапазона значений рН, в ние 2 ч. Поддерживая постоянный объем ре- котором происходит образование трехэамеакционнойсмесипутемдобавления кипящей щенного фосфата цинка, производится на воды,суспензиюперемешиваютеще 4 ч. По- основе результатов потенциометрического сле охлаждения осадок отфильтровывают титрования фосфорной кислоты твердым промывают 50 мас.ч. холодной дистиллиро гидроксокарбона 1 ом цинка, Предварительванной воды, сушат при 40 С до постоянной но...