Биттер

Номер патента: 433122

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Биттер, Куедель, Лилле

МПК: C07C 39/08

Метки: диалкилрезорцинов, монои

...при Ы=чясоьом кппячен.,и Ь СМЕСИ 11 МЛ б ОМИСтОИОт.,ородНОИ кислоты и 33 мл уксусного я;гдр- да. По"ле нейтрализации реакционной смеси фенолы 11 ыделяю диэтилояым эфиром, ЭФирную я стяжку про- мыУ.яют 1 Ь/о=ным рястРОром щелочи и 433122 ле,например ь н:октяне. Наряду с замещением водорода ь метильной группе ь положении 5 происходит замещение водорода я положении 2 ароматического ядра,я результате 5, чего получают эфиры 2,Ь=диялкилрезорциноь, 2=Замещению способствует понижение температуры реакции и степени дисперсности металла,а также уяеличение соотношения алкилгя логенид:металл.Оптимальная начальная концентрация диметилоиого эфира 5=метилрезорцина 0,5-0,75 моль/л,соотношение алкилгалогенид:эфир 5:метилрезорцина...

Номер патента: 292944

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Биттер, Лилле

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: алкилрезорцинов

...(132 - 133 С при 6 лиц рт. ст.), полученного аналогично первому примеру, составляет 47,4 г (73,9%, считая на исходный диметиловый эфир резорцина), содержание в нем основного вещества 5 10 15 г 0 г 5 30 35 40 45 50 по ГЖХ 98/о. Из 24,8 г последнего получают после гидролиза 20,2 г (93%) сырого 2-гексилрезорцина. Из 19,6 г последнего получают 17,3 г (87,6/о ) дистиллята (145 - 147 С при 8 мя рт. ст.). Из 16,1 г дистиллята после пере- кристаллизации в петролейном эфире (70 - 100 С) получают 13,7 г (85 о/о) 2-гексилрезорцина (чистота по ГЖХ 99%). Суммарный расчетный выход на исходный резорцин 44,8%Полосы в ИК-спектре при 780 - 785 и 734 см 1, 82922 240,0 л/ляоль см, взо 1 о 292 л/моль см (см, пример 1).П р и м е р 3, Получение...

Номер патента: 218907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле

МПК: C07C 37/70

Метки: выделения, двухатомных, монооксинафталинов, однои, смеси, фенолов

...фсостоящий в том, что смесь фен обраба тывают водным раствором щело ли метанола, селективно извлекающими хатомные 5 фенолы, а монооксинафталины о тся в смеси с одноатомными фенолами.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь фенолов предварительно обрабатывают метанолом в кислой среде спо следующим гидролизом полученных после экстракции метиловых эфиров монооксинафталинов. Способ позволяет повысить чистоту монооксинафталинов.П р и м е р, Характеристика очищенной от 15 нейтральных масел второй фракции сланцевых смоляных фенолов, кипящих в пределах 260 - 335 С, определенная методом газовой хроматографии (в с/с): содержание двухатомных фенолов 41, одноатомных фенолов 59, в 20 том числе монооксинафталинов 30.К 89,0 г...

Номер патента: 199905

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле, Мурд, Пейнар

МПК: C07C 37/74

Метки: 5-метилрезорцина, выделения, фенольныхсмесей

...основного вещества, выход его 70,5% (от потенциального содержания), т. е. выход целевого продукта увеличивается в 2 раза. Кроме того, значительно упрощается процесс ректификации (отсутствует пек), а также отпадает необходимость в очистке продукта селективной кристаллизацией.П р и м е р. Берут исходицевых водорастворимых фщей характеристикой: К этим фенолам добавляют гексаметилдисилазан из расчета на 1 г экв. гидроксильиой группы 0,6 г лодть гексаметилдисилазана и реакцию ведут по известному способу.Ректификацию полученных триметилсилиловых эфиров проводят в колонне мощностью 10 теоретических тарелок при флегмовом числе 30 - :1 и остаточном давлении 1,33 кн/л-. Головную фракцию берут с показателем преломления и выше 1,4725, а целевую - в...