Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы

Номер патента: 196875

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Журавска, Мельникова

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-алкилтио-4-алкил(диалкил, амино-6, и-триазинов, метоксиамино-ся

...КИЛ (ДИАЛ КИЛН И-СОИ-Т РИАЗ И НИ В 2производные сим-триазины. Способ заключается в том, что 2-хлор-алкил(диалкил) амино-метокснамино-сим-триазины подвергают в среде низшего алифатического спирт взаимодействию с алкилмеркаптидамн щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1.В 25 г изопропилового спирта растворяют при 20 С 1,27 г (0,55 г атом) металлического натрия, К полученному раствору изопропилата натрия при 45 С вносят 2,65 г (0,55 моль) СНаЯН, затем при 75 С прибавляют 10,9 г (0,05 моль) 2-хлор-н-пропиламино-метоксиамнно-сим-триазина. Реакционную смесь нагревают с перемешиванием 3 час при температуре кипения, охлаждают, отделяют небольшой осадок, маточный раствор разбавляют двумя...

Номер патента: 443591

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Довлатян, Хачатрян

МПК: C07D 55/48

Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6

...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...

Номер патента: 958412

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вострова, Плакидин

МПК: C07C 85/00

Метки: 1-алкил(диалкил)-аминоантрахинонов

...0,70 г1-этиламиноантрахинона,выход 92(от теории) в условиях примера 1,но в качестве реагента используют1,51 г (0,012 г-моль) 3-диэтиламинопропионитрила и выдерживают при130 С 100 ч.П р и м е р6. В трехгорлуюколбу с термометром, мешалкой иобратным холодильником помещают0,76 г (0,003 г-моль) 1-нитроантрахинона, добавляют 2,.94 г (0,03 г-моль)З-диметиламинопропионитрила, нагревают до кипения170 С ) и выдерживают при этой температуре до отсутствия исходного вещества по хроматограмме на силуфоле 18 ч). Охлаждают раствор, выливают на подкисленнуюводу, и выпавший осадок отфильтровывают, сушат. Получают 0,70 г вещества, содержащего по хроматограммена силуфоле в системе гексан:диоксан = 5 1 два пятна темно-красногоцвета с )1 Е = 0,46...

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Номер патента: 536755

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Вильям, Джордж, Рональд, Чарльз, Эдвард

МПК: C07F 9/24

Метки: арилен-мочевины, тиомочевины, фосфорилированной

...(3 х 100 мл), а фильтрат ипромывную жидкость концентрируют под ва;куумом, Полученное желтовато-оранжевоемасло отличается высокой чистотой. Инфра,красный спектр показывает изэтиоцианатную,полосу при 4,9-5,4 мкм. В табл. 3 пред;ставлены резултаты двух синтезов,охлаждают и фильтруют под вакуумом через инфузорную землю (диатомит). Фильтрат освобождают отсодержащегося в нем растворителя под вакуумом, а остаток перегоняютпод вакуумом для получения продукта. Про,дукт идентифицируют с помощью инфракрас,ной полосы при 4,5 мкм, являющейся характерной для изоциената,В табл, 4 представлены результаты четырех таких синтезов.8Таблица 4Реакция вначале проводилась в этилендихлоридном растворе, который в дальнейшем был заменен на хлорбензол для...