Патенты с меткой «алкандикарбоновых»

Номер патента: 515437

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гьи, Люсиэн

МПК: C07C 55/02

Метки: алкандикарбоновых, кислот

...комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий3035, Москва, Ж - 35, Раушская нао.,д.4/5Филиал ППП Загент", г. Ужгород, ул. Просыпая. 4 3фазу. Из органического слоя удаляют перегонкой в вакууме воду и получают раствор двухвалентного железа в капроновой кислоте, содержащий 0,77 г ат железа в 1 кг раствора.Б. Получение перекиси 1, 1 - диоксициклогексина.В колбу на 100 мл загружают при иеремешивании и охлаждении на водяной бане 41,21 г кислоты и 21,61 г циклогексанона, затем в течение 5 мин прибавляцт 5,35 г 69 Я-ной перекиси водорода и перемешивают реакционную массу 5 мин при 20 С. Получают 68 г раствора, содержащего 93,1 мол.% перекиси 1, 1 - диоксициклогексила и 5,8% 1- гидроиерок сициклогексанола,В 11 онучение...

Номер патента: 597672

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Греков, Клименко, Левченко, Сухорукова

МПК: C07C 143/13

Метки: алкандикарбоновых, водных, дигидразидосульфонаты, дисперсий, кислот, мономеры, натрия, полиуретанов

...1П р и м е р 1.Си дигидраэидосульфонатов натрия алкандикарбоновыхкислот.К 13,80 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл водно-метанольной смеси (1:1), при комнатной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразинтидрата в 10 мл метанола, Смесь переме- д аивают при 50-60 С в течение 2 ч, затемоохлаждают, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 85%. 20П р и м е р 2. К 12,40 г (0,05 моля) нав риевой солй диметилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл воднометанольной смеси (1:1), при ком- р 5 натной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола, Смесь...

Номер патента: 1704401

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Гапанчук, Ильенко, Лубяницкий, Янковая

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: c6-c12, алкандикарбоновых, кислот

...присутствии меднованадиевого катализатора, включающим смешение отходящего нитрозного газа с кислородсодержащим газом, промывку полученной газовой смеси исходным органическим сырьем при 30-85 С и давлении 1 ати, направление полученного абсорбата на двухстадийное окисление с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Отличие предлагаемого способа заключается в том, что промывку получен 17044015 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ной газовой смеси осуществляют исходным циклоалканолом, полученный при этом аб:орбат направляют в реактор окисления, а весь исходный циклоалканон добавляют к абсорбату или непосредственно в реактор окисления первой стадии.Отличительные признаки процесса заключаются в том, тчо промывку газовой смеси...