Патенты с меткой «одноатомных»

Номер патента: 107275

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коган, Фридман

МПК: C07C 29/86, C07C 7/10

Метки: одноатомных, разделения, смесей, спиртов, углеводородов

...и очень малой взаимной растворимостью с углеводородами. Например, авторами было определено, что при 20 взаимная растворимость этиленгликоля в и-гептане ничтожно мала, составляет менее 0,1%.При экстракции по предлагаемому способу спиртов из их смесей с углеводородами последние представляют легкую фазу, а этиленгликоль с экстрагированными одноатомными спиртами тяжелую фазу. Одно- атомные спирты отделяются от этиленгликоля путем ректификации или экстракции водой.Предлагаемый способ разделения одноатомных спиртов от углеводородов представляет практический интерес. Расходные коэффициенты по этиленгликолю значительно меньше, чем по метиловому спирту, применяемому в производстве жирных спиртов в качестве разделяющего агента в процессе...

Номер патента: 140426

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Асланов, Шихиев, Юсуфов

МПК: C07F 7/30

Метки: вторичных, гамма, германийацетиленовых, одноатомных, первичных, спиртов

...взаимодействии третичнюях димагнийдибромацетиленовьх спиртовс триэтилгерманийхлорндом.Предлагаемый способ получения первнчнь 1 х и вторичных олноатомных у германиЙацстнлснои 1 ях спи)тов отличистси тем, что первичный или вторичный лим 11 гнийдибромацс 1 плснои 1 й спирт обрабатанаюттриэтилгерманийхлоридом, как описано в аит. си.1171%,Г 1 р и м е р, К реактивурпньяра, приготовленному из 24 г магнияи 100 г бромистого этила, добавляют при перемешивании и охлаждении до минус 3 27 г пропаргилового спирта. После трехчасового перемешивания при комнатной температуре смесь охлаждают до минус5 и добавляют 97 г триэтилхлоргермания и реакционную массу оставляют на О - 12 час, и образовавшееся комплексное соединение разлагают водой, затем...

Номер патента: 170047

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быстрова, Карпов, Федосюк

МПК: C07C 41/09, C07C 43/04

Метки: одноатомных, предельных, простых, спиртов, эфиров

...катализат с катионита, затем разгоняют катализат на колонке.Выход н. диамилового эфира составляет85% от теоретического.5 П р и м е р 2. В описанную выше установкупомещают 88 г (1 моль, 108 мл), н. амилового спирта, 50 мл н. нонана, 8,8 г катионита. Нагревают содержимое колбы на глицериновой бане и выдерживают при 125 - 137 С в тече ние 11 час. Катализат после охлаждения и декантации с катионита разгоняют на колонке.Возврат н. нонана составляет 93 - 96 ОО, выход н, диамилового эфира - 89%.Пример 3, В описанную выше установку 15 помещают 117 г (1 моль 142,5 мл) н. гептилового спирта, 30 мл нонана (или ксилола), 11,7 г катионита, Нагревают реакционную смесь на глицериновой бане и выдерживают при 145 в 1 С в течение 6 час. до прекра щения...

Номер патента: 177853

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 29/86

Метки: выделения, гликолей, одноатомных, смеси, спиртов

...аявите Й И ОДНОАТОМСМЕСИ ЫДЕЛ ЕНИЯ ГЛИ КО СПИРТОВ ИЗ И ОС После регене 53 кг одноат гликолей. О 31 кг фракц 5 псрвично-вторСт до С. еляется высших держат тоят нз цепи от ттеля выд и 22 кг пнрты с нколн сос с длиной ацин раствор мных спиртов дноатомные с т Сто - С О. Гл тчных днолов ыделення перодноатомных ракцин петро- атомные спирликолн осажным практгликолей нзобретенн 10 Спосо спиртов смесь об последу известнь томных ем, что иром с осадка о выделения гликоле нз их смеси, отлта рабатывают петроле ющим отделением в м способом. и н одно юи 1 тпсся йным эф ыпавшего ооа поясняе ичестве 88 кгакции петро- температуре. Предложен новый способ в вично-вторичных гликолей и спиртов из их смеси путем экст лейным эфиром, при этом одно ты переходят в...

Номер патента: 249394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванюков, Институт, Исмаилов, Курашев, Мамедалиев, Наметкин, Паушкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: арилалкилфенолов, одноатомных, циклоалкилили

...о/,.Выделенный и очищенный,перекристаллизацией из петролейного эфира п-циклогексилфенол около 99%-ной чистоты имеет т. пл, 131 С,содержит ОЙ 9,64%; о-циклогексилфенол99/о-ной чистоты имеет т. пл, 56 С, содержит01-1 9,60 о/о. Полученный циклогексиловый эфирфенола имеет т, кип. 102 - 103 С (3 мм рт. ст.),по 1,5265.П р и м е р 5. В реактор загружают 300 галюмосиликатного катализатора, 329 г(3,5 г моль) фенола, нагревают до заданнойтемпературы (80 - 350 С), при необходимостисоздают в реакторе инертным газом (азотоми т. п.) давление, и подают 96 г (1 г моль)метил цикл огексена (чистого, технического, всмеси с инертными разбавителями и с ингибиторами - гидрохиноном, резорцином, трет-бутилрезорцином и т, п.). Процесс проводят приатмосферном...

Номер патента: 493457

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Аарна, Мадиссон, Мельдер

МПК: C07C 37/22

Метки: выделения, двухатомных, одноатомных, фенолов

...органического синтеза.Известны различные способы выделенияфенолов из сланцевых смол, однако, используемые в настоящее время обесфеноливающие реагенты не обеспечивают четкого разделения одноа томных и двуха томных фенолов,Известен способ селективного выделения 1 ддвухатомных фенолов из сланцевой смолыпутем обработки последней водным раствором щелочного агента, например гидроокисьющелочноземельного металла с последующимкислотным разложением образующихся фснолятов и выделением двухатомных феноловэкстракцией.Цель изобретения - повышение четкостивыделения целевых продуктов.Для этого кислотное разложение феноля отов ведут в две ступени, сначала до рН11,0 - 11,2, затем до рН 1 О - 10,2,Кислотное разложение проводят любымкислым агентом,...

Номер патента: 577201

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Бражков, Гузик, Игнатов, Пещенко, Радюк

МПК: C07C 29/24

Метки: алифатических, выделения, одноатомных, спиртов

...и пропанола - 0,1641; 0,5176 и2,427). Кроме того, этилацетат хорошорастворим в воде и имеет невысокую температуру кипении (77,1 С), и э связи сэтим количество экстрагенга, которое необходимо отогнать при выделении экстрагируемого вешества, в десятки раз превышаетколичество самого экстрагированного вещества, что приводит к большим энергетическимзатратам,577201 Таблица 1 Таблица 2 3Бель изобретения - певышение степениизвлечения спиртов и уменьшение энергетических затрат. Для этого в качестве экстрагента - сложного эфира используют дибутилфталат,Способ осуществляют следующим образом.Экстракцию проводят в экстракционныхделительных воронках емкостью 300 мл,снабженных мешалкой. Постоянную темпера"туру, колебания которой не превышают +1...

Номер патента: 734543

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Киссин, Куликова

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, одноатомных, спиртов

...и переносят содержимое каждой пробирки водно-аце тоновым раствором 1:1 по объему в мерную колбу емкостью 100 мл и устанавливают объем в колбе до метки этим растворителем,Полученный окрашенный раствор (Л 55 550 ммк) фильтруют и измеряют его ойтическую плотность на фотоколориметре с соответствующим светофильтром. аПо калибровочному графику определяют на основе найденного значения оптической плотности количество определяемого вещества, Для уточнения результатов проводят одновременно параллельные определения, помешают в одну и ту же баню две или три пробирки.Дпя построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях применяя водные растворы бутилового спирта различной концентрации,Описание построения калибровочного...

Номер патента: 1505549

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Жилинская, Коренман, Минасянц, Никипелова, Фокин

МПК: A61K 35/00

Метки: грязи, лечебной, одноатомных, фенолов

...воду до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой до рН 3 и встряхивают на вибросмесителе 5 мин. Водную вытяжку перегоняют до получения 50 мл отгона, который помешают в дели- тельную воронку вместимостью 100 мл, добавляют 35 г сульфата аммония и растворяют при перемешивании. Затем пробу подкисляют хлористоводородной кислотой до рН 2, добавляют 5 мл 0,2000-ного раствора полиэтиленгликоля в этилацетате (соотношение 10:1) и встряхивают на вибросмесителе 5 мин. После расслаивания фаз органический слой отделяют от водного, экстракт помешают в сосуд с градуированным капилляром для отбора малых проб и испаряют этилацетат под вакуумом до объема 10 мкл. к медици ного опре и. Целью е числа о особ осу язи водой азы сульф в О 5 - 0 коля...

Номер патента: 1744941

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Антонова, Глухарева, Никопаева, Чащин

МПК: C07C 67/00, C07C 69/12

Метки: 4-c10, алифатических, ацетатов, одноатомных, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ОДНОАТОМНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ C4-C10 в непрерывном режиме путем взаимодействия уксусной кислоты и спирта в реакторе со стационарным слоем сульфированной катионообменной смолы в H1 форме в качестве катализатора при 95oС и нагрузке на катализатор 0,9 1,17 г/г ч, последующей подачи реакционной массы в выносной куб ректификационной колонны, обогреваемый водяным паром, при отборе с верха колонны гетероазеотропа эфир-вода, направляемого на разделение, и периодическом выводе из куба отработанной уксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и аппаратурного оформления процесса,...