C07C 29/145 — водородом или водородсодержащими газами

Способ получения высших спиртов

Загрузка...

Номер патента: 100411

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гольдфарб, Данюшевский, Константинов

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 31/125 ...

Метки: высших, спиртов

...ЗЕЩЕСТВ, щих средств ц др. из дешевого тиофснозо 1 о сырья 1 легкие фракцги сланцевого :(1 ас,1 и, отходыской переработки сернисты.; ела(н цлз)ГСобеГПОсть сго;ооа заключается г том, что процззодные ТПОГ(зена с ;(.(Ьдегндто 1, кетонной цлц сп:ртозол группой подзерга 1 от в присутстпн скслетпого никелевого катализатора гцдрогенолизу, при котором тцофснозое кольцо расщепляется вытесненСм серы водородом с параллельным протека(тнез реакц 1 ш восстановления альдеГидной пли кетош:оц группы и двойных связей с ооразозание.; первичных и зторич(ьх спиртов.Исходные альдегиды, кетоны и спирты, необходимые (ля получения высших первичных и вторичных спиртов алифатического ряда, явля ются доступными легко получаемыми веществами.Нинке приводится пример...

Способ получения ментола

Загрузка...

Номер патента: 169524

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бутлеровский, Гаева, Гиверц, Кириенко, Кучер, Чугаев, Щук, Яворский

МПК: C07C 29/145, C07C 35/12

Метки: ментола

...сплава, а также сильного вспенивания массу подогревают до кипения 2 час. Затем массу охлаждают, отделяют щелочной раствор и промывают катализатор дистиллированной водой методом декантации169524 Предмет изобретения Составитель Л. М. ИоффеТехред Ю. В. Баранов Редактор Л. К. Ушакова Корректор В. и., Федулова Лакан 10154 Тираж 675 Формат бум, 60)(90/8 Объем 0.16 нвд. л. 1 сна 5 кои. ЦНИИ 1 И Государственного комитета ио делам изобретений и открытий ССС 1 москва, Центр, ир. Серова, и.Типография, пр. Сапунова, 2 до нейтральной реакци катализатора на фенолфталеин. Отмытый катализатор выгружают пз чаши в стеклянную банку и заливают днстилсп 1 рованной водой, Получают б кг активного катализатора. 5в) Гидр и ро вание. 5 г очищенного...

Способ получения непредельных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 232966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астахова, Хидекель

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...

Метки: непредельных, спиртов

...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...

Способ получения вторичпых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 335228

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Межов, Яковлева

МПК: C07C 29/145, C07C 31/02, C07C 31/125 ...

Метки: вторичпых, спиртов

...высокой ак тивностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальная температура гидрирования находится в пределах до 160 С, предпочтительно 110 в 1 С, для кетонов до Сиь гидрирование которых на катализаторе наиболее пред почтительно. Оптимальная объемная скорость 0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 час -(молярный избыток водорода 7 - 10) . Продукт гидрирования содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона, который можно легко отделить ректификацией, и практически не содержгг углеводородов.При мер 1. 29,9 г 98%-ного дибутилкетона пропускают в течение 9 час через 10 л. восстановленного кобальтмагниевого катализатора, помещенного в труочатую печь, пр 1 115 С и подае водорода 5,0 л/час. При этом получают...

Способ получения вторичных алифатических спиртов с

Загрузка...

Номер патента: 1735258

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Кацнельсон, Леенсон

МПК: C07C 29/145, C07C 31/125

Метки: алифатических, вторичных, спиртов

...окись хрома 13,0; окись цинка 10,0;окись магния 0,2; окись марганца 0,2; окись алюминия остальное, Параметры гидрирования: температура 190 - 210 С, давление водорода 22,0 МПа, объемная скорость подачи сырья 0,5 ч , объемная скорость по 50 55 Гидрогенизат из сепаратора высокого давления дросселируется до 1 атм и направляется всепаратор низкогодавления, Выделившиеся из сепараторов газы выбрасываются в сеть для сжигания газов. 5 По мере накопления продукта производится слив его в бутыль и анализ методом ГЖХ.П р и м е р 1, На пилотной установке в проточный реактор загружают 100 г медно- цинк-хромового катализатора (67 мл), со держащего, мас.%: окись меди 10,8; окись хрома 24,7; окись цинка 54,2; окись марганца 1,5; окись магния 1,5,...

Способ получения пентандиола-1, 4

Загрузка...

Номер патента: 1735259

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Камнева, Липкин, Лихтеров, Рахматуллина, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 29/145, C07C 31/20

Метки: пентандиола-1

...СН 2 С 12 с помощью МзС 1 (-15 С, Етзй, затем 16 ч при0 С) с последующим восстановлением в тетрагидрофуране посредством1 А 1 Н 4 (15,5 чпри 20 С), гидролизом водой и 10 -нымМаОН, получают соединение 1,Недостатками этого способа являютсямногостадийность, сложность технологического оформления процесса, дефицитностьбольшинства из применяемых реагентов,сравнительно невысокий выход соединения1 (72 о ).Соединениеможет быть также получено в смеси с пентен-аломи пентандиолом,5 путем прогреванияметиленциклобутана с ВНз Ме 2 Я (100 С,12 - 500 ч).Однако выход соединения 1 в этом случае составляет всего 1 - 4%,Известен способ получения соединени1, согласно которому из глутаминовой кислоты синтезируют у-Цтозилокси)метил)-у-бутиролактон с выходом 30...

Способ получения метилфенилкарбинола

Номер патента: 1704395

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Мельников, Петухов, Садриева, Саляхов, Табаев

МПК: C07C 29/145, C07C 33/20

Метки: метилфенилкарбинола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хром-бариевого катализатора и стабилизирующей добавки на основе производного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии ацетофенона и снижения расхода катализатора, в качестве производного амина используют диэтилгидроксиламин в количестве 0,005 0,05% от массы ацетофенона.