Айнагос
Способ получения перфторметилвинилового эфира
Номер патента: 1840609
Опубликовано: 20.08.2007
Авторы: Айнагос, Глухих, Жидков, Жирнов, Мухаметшин
МПК: C07C 41/05, C07C 43/17
Метки: перфторметилвинилового, эфира
Способ получения перфторметилвинилового эфира взаимодействием сим-дифтордихлорэтилена с трифторметилгипофторитом с последующей нейтрализацией и ректификацией промежуточного эфира и его дехлорированием в присутствии цинковой пыли в среде диметилсульфоксида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, взаимодействие сим-дифтордихлорэтилена с трифторгипофторитом ведут при температуре (-80)-(-25)°С.
Способ получения перфторметилвинилового эфира
Номер патента: 1840583
Опубликовано: 20.08.2007
Авторы: Айнагос, Глухих, Жидков, Жирнов, Мухаметшин
МПК: C07C 41/05, C07C 43/17
Метки: перфторметилвинилового, эфира
1. Способ получения перфторметилвинилового эфира взаимодействием трифторметилгипофторита с симметричным дифтордихлорэтиленом при температуре 40-50°С в среде разбавителя с последующим дехлорированием выделенного ректификацией трифторметил-1,2-дихлортрифторэтилового эфира в присутствии цинковой пыли в среде диметилсульфоксида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве разбавителя используют четырехфтористый углерод. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, реакционную смесь перед ректификацией подвергают нейтрализации основным агентом, например, аммиаком.
Способ получения 1, 2-дибром-1, 1, 2-трифторэтана или 1, 2 дибром-1, 1-дифторэтана
Номер патента: 1744933
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Айнагос, Балобанов, Мехоношин, Мухаметшин, Фирсов
МПК: C07C 19/08
Метки: 1-дифторэтана, 2-дибром-1, 2-трифторэтана, дибром-1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИБРОМ-1,1,2-ТРИФТОРЭТАНА ИЛИ 1,2-ДИБРОМ-1,1-ДИФТОРЭТАНА путем бромирования соответствующих фторолефинов элементарным бромом в жидкой фазе в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве инициатора используют трифторметилгипофторит и процесс ведут при 5-50oС.
Способ регенерации гранулированного активного угля
Номер патента: 1710504
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Абдуллин, Айнагос, Белозовский, Олонцев, Фролов, Шайдуров
МПК: C01B 31/08
Метки: активного, гранулированного, регенерации, угля
...входным штуцером реактора. ванного активного угля. Длина плазменной дуги такова, что она доАдсорбционные свойства регенериро- . стигает камеры смешения, и пар подают не- . ванного гранулированного активного угля посредственно в струю плазмы, О оценивают по динамической активности по Параметры работы плазмотрона ЭДП- (Л бензолу (ГОСТ 17218 - 71) для угля марки 104; расход азота 1,5-2 г/с, величина тока ( АГ - 3 и по равновесной активности по толу А, напряжение 150 В, После обработ- р олу (ГОСТ 8703-74) для угля марки АР-В, ки уголь охлаждают азотом до 100 С и активность должна быть не менее 40 мин и выгружают из реактора. Динамическая ак г/дм соответственно, 3 тивность регенерированного гранулирован-, а ного активного угля по бензолу...
Состав для тушения пожаров
Номер патента: 1472073
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Айнагос, Бушина, Вайсман, Долговидов, Треногина, Шайдуров
МПК: A62D 1/00
Метки: пожаров, состав, тушения
...и определяют уюаксимальное расстояние, на котором1472073 еще достигается тушение, т,е. эфФективную дальность струи. Для поддержания идентичных условий в огнетушителе во всех опытах создают начальное давление 0,8 ИПа с помощьюазота.В табл.1 и 2 соответственно приведены сравнительные данные огнетушащей способности и дальности струиизвестного состава и предлагаемогосостава при разных содержаниях компонентов,При содержании компонентов в заявляемых пределах эффективность состава по сравнению с прототипом возрастает в 1,6-1,8 раза (табл,1,примеры 3-5, 7, 10-12). Увеличение содержания хладона 216 В 2 сверх заявленных пределов енижает эффективностьсостава, так как часть его не успевает испариться при попадании в очаггорения (табл,1,...
Способ получения окиси углерода
Номер патента: 880976
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Айнагос, Габитов, Жирнов, Ляпунов, Мухаметшин
МПК: C01B 31/18
...99,0 250 270 0,40 0,40 100 99,2 1,0 0,70 0,70 99,6 100 300 2,0 100 99,7 0,15 0,15 270 4,0 15,0 99,5 0,25 0,25 100 99,1 100 0,45 270 20,0 0,30 0,30 99,4 100 270 30,0 0,40 0,40 99,2 100 270 37,0 99,3 0,35 0,35 100 270 45,0 формула изобретения миния и процесс ведут в реакторе, футерованном алюминием.Технология способа заключается в пропускании муравьиной кислоты через реактор, имеющий внутри алюминиевый ,вкладьпп, нагретый до 200-300 С и заполненный гранулированной активной окисью, алюминия ГОСТ 8136-76 с пос ледующим выделением целевого продукта известным способом. Использование 1 О гранулированной активной окиси алюминия, широко выпускаемой промьппленностью, позволяет достичь 100%-ного разложения. муравьиной кислоты при выходе окиси...