C07C 255/23 — циано- и карбоксильные группы, присоединенные к одному и тому же ненасыщенному ациклическому углеродному скелету
Способ получения 2-цианбутадиола и гамма-ацилокси-альфа метилкротоиситрили
Номер патента: 63647
Опубликовано: 01.01.1944
МПК: C07C 253/30, C07C 255/23
Метки: 2-цианбутадиола, гамма-ацилокси-альфа, метилкротоиситрили
...= С -21 ч = С Н,СН кипящего выше в вакууме полу- а-метилкротонос температурой16 мм, д-о = 45 - 50 о/о отполимерами остатка азгонке ацилокс идкость Изри Образующиися наряду с 2-цианаутадиеном 1 гацилокси.а-метилкротононитрил при пиролизе, в свою очередь, также способен давать 2- цианбутадиен.П р и м е р, Ацетат циангидрина метилвинилкетона подвергают пиро.лизу в стальной или фарфоровой трубке с набивкой из шамота при 5 ОО в 6 и скорости подачи 100 - 350 г/час, Из продуктов пиролиза сзттоняют фракцию, кипящую до 320, обрабатывают ее водой, сушатподвергают разгонке, Получают 2-цианбутадиен (жидкость с темпетатурой кипения 110 в 1, С 1,",.= = - 6,8268), легко полемеризующийся .:три хранении и нагревании, и его димер,120, и рчают 1 нитрил...
Способ получения алкилили арил-а-цианакрилатов
Номер патента: 183202
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 253/30, C07C 255/23
Метки: алкилили, арил-а-цианакрилатов
...способ состоит в кил- или арил-сс-цианацетаты о формальдегидом в присутствии б ли фтористоводородной кислоты туре не выше 35 С.фосфата и отгоняют оставшиися бензол в ва.кууме. Остаток перегоняют в токе сухого сернистого ангидрида, прп этом собирают фракцию, кипящую в пределах 60 - 156 С прн5 2 лл рт. ст. Выход сырого мономера составляет 85 от теоретического,Сырой мономер подвергают фракционированной перегонке в вакууме в присутствии пятиокиси фосфора (2 Я,) и гндрохинона (0,4 оо10 от веса мономера) в токе сухого инертного газа и собирают фракцию с т. кпп. 60 - 63=С(3 мл рт. ст.), являющуюся чистым мономерным этил-а-цианакрил атом, Выход чистогопродукта составляет 70 - 75 Я, от теоретическо 15 го, Прочность при сдвиге клеевого...
188954
Номер патента: 188954
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 255/23, C07C 255/50
Метки: 188954
...мм, заполнен.ную ванадиевооловянным катализатором, при.готовленным сплавлением пятиокиси ванадияи двуокиси олова, взятыми в соотношении1; 0,55, пропускаю г смесь 2,6-дихлорбензил 30 хлорида, аммиака и воды,32,6-Дихлбрбензилхлорид получают из и-толуолсульфохлорида, т. кип. 202 - 204 С, т. пл.36 С.Анализ 4,23 мг вещества: 2,33 мг С 16,35 мг вещества: 3,48 мг С 1,Найдено в %: С 1 55,06, 54,85.Вычислено в %: С 1 54,5.Скорость пропускания 2,6-дихлорбензилхлорида 18,5 г, аммиака 60,7 г, воды 213 г, воздуха 1200 л на 1 л катализатора в час, Температура реакции 365 С, Продолжительность опыта 12 час. Всего взято 33,4 г 2,6-дихлорбензилхлорида.Продукты реакции собирают в змеевиковой системе улавливания. Кристаллический продукт отфильтровывают,...
189769
Номер патента: 189769
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B01J 23/843, C07C 255/23
Метки: 189769
...в псев доожиженном слое оно не превышает 0,5% по189769 Г 1 редмет изобретения Составитель Петухова Редактор Э. Н, Шибаева Техред Т. П, Курилко Корректоры: Е. Д, Курдюмова и В. В. КрыловаЗаказ 4126/17 Тираж 875 Формат бум. 60)(90/з Объем 0.16 изд. л. ПодписноеПГИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Со;ете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 весу относлтельно количества полученного акрилонитрила.П р и м е р 1, В 510 мл азотной кислоты плотностью 1,4 растворяют 404 г Ге(ХОз)з9 Н 20 и постепенно добавляют при температуре, близкой к температуре кипения, 121,8 г сурьмы в порошке.Отфильтровывают полученный осадок в воронке Бюхнера и промывают его водой до исчезновения ионов железа....
Способ получения 2-цианэтиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот
Номер патента: 221689
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов
МПК: C07C 253/30, C07C 255/23
Метки: 2-цианэтиловых, кислот, р-ненасыщенных, эфиров
...СНе= СНСООСН,СН.,СМ. В колбу с термометром и ректпфпкационной колонкой загружают 21,3 г (0,3 г ло.гь) этиленцпангидрина, 51,6 г (0,6 г иго гь) метплакрплата, 1 г фентиазина и 4 лг,г тетра-к-бутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с метплакрилатом при температуре паров 62,5 - 64 С. Содержание метанола в отгоняемой смеси определяют рефрактометрически. В течение 2,5 час отгоняется 20,6 г смеси, содержащей 8,2 г метанола, что соответствует конверсии 85,4%. От смеси при пониженном давлении отгоняют не вступивший в реакцию метплакрилат. Ректификацией ос221689 15 Предмет изобретения Составитель Л. БрильТсхред Л. К. Малова Корректор О. Б, Тюрина Редактор Л. А. Ильина:1 аказ 784/21 Тираж 480 ПодписноеЦ 11...
Способ получения непредельных эфиров
Номер патента: 405873
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аронович, Кудр, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 253/30, C07C 255/23
Метки: непредельных, эфиров
...эфиром, промывают разбавленной соляной кислотой, сушат и концентрируют. Получают 9 г (50%) неочищенного винилового эфира (2-циан) -бутадиенкарбоновой кислоты, После,перекристаллизации из пегролейного эфира получают чистый продукт, т. пл. 32 - 33 С.Найдено, %". С 64,45; Н 4,73; М 9,41; мол. вес 152 (криоскопия).Вычислено, %: С 64,40; Н 4,73; 1 х 9,40; мол, вес 149,П р и м е р 2, 15,кл аллилового эфира циапуксусной кислоты в 40,цл диоксана добавляют 10 г хлористого цинка и 10 .ил акролеипа, перемешивают 4 час при 20 С и далее поступают, как в примере 1. Получают 8,5 г (44%) неоч пшенного аллилового эфира (2-циан)-бутадиенкарбоновой кислоты, Т, пл. 47 С (петролейный эфир).Найдено, %". С 66,36; Н 5,52; г 1 8,62;вес 160...
Способ получения производных кротилиденили циннамилиденциануксусной кислоты
Номер патента: 1089927
Опубликовано: 30.04.1995
Авторы: Бутакова, Ветрова, Пинчук, Померанцева, Савраскин, Синеоков
МПК: C07C 253/30, C07C 255/09, C07C 255/23, C07C 255/31 ...
Метки: кислоты, кротилиденили, производных, циннамилиденциануксусной
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КРОТИЛИДЕН- ИЛИ ЦИННАМИЛИДЕНЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ общей формулы Iгде, если Y CH3, то X CN или COOR, гдеили y C6H5, X CN,взаимодействием соединения общей формулы IICN CH2X,где X имеет указанные значения,с соответствующим альдегидом в присутствии хлористого цинка в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения образования побочных продуктов и упрощения процесса, в качестве растворителя используют водный раствор алканола...