C07C 253/34 — разделение; очистка

Номер патента: 102336

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Добровольский, Ламехов

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: выделения, фталонитрила

...СВИДЕТЕЛЬСТВ Б. Я. Бериман, )(. Я. Гишплинг, С, В. Добровольский и П. Н. Гофмейстмехов ПОСОБ ВЫДЕ КНИЯ фе)Л за,Л 1288,ИТРИЛРМ3 И(НЛ Г: ЗОВ. )й,10 Г(3(ТЛ. Ц ,(1 ( "И ( Л(,Прп пГ(ч(пии (1)тйиппри,)л .;г)нт- НВГМ МРТОДОМ й)Я)ПИРГ;й 3 Ы Н)ИРЛ 3- 1(ПОТРИ В Н 1 ЦРИЛТР(1. )11 ОЫ" ТР ,(лгнД 1 Г(Я .О - ,О: В р(ез(,Втлтг,) 1 (:ыДР,Я мг 1)иг Ри(Гл:(Г(1 (1 Гл,.(ий РИ (Л. ЛЕТИЧИ ОГ(ДЛ(ОПИ"Н (ИД(И" ЛТ(. РГ. И)Е ГИЧН У,(1 ВТПВЛЕМ Ы И (ГХЯ- (ц и х Гл 3 О (3 13 ( и (ц и ); 1 ней л и и;) рту р Р . 11 ( Л МОРГ..(. (3 Ы ЕЛЕ ЯИ И т;(Л , И 1)Л 1 И" )ГГЛП)ПТРИ,(Л ПРОИЗ)3 ДЯТ За (ЧВВ,1(и Ох;и)ж:(енп 1( (и т: мперйтупл- . , (,лы и рнпыпепн(ем ггтоякпи. )(мг( г ) трп тнренпе (1)тй:нири,(й.ИтН РГ Чт, ЯВтРТГЯ ЯРД(гт(ТН( (У(ЦГ("(У)ОИ(РГО ГПОГООЛ.1(рг;л...

Номер патента: 175947

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 253/34, C07C 255/04

Метки: 175947

...ггск, фцгьтруОт, с 1 гс- цяют дцхлорэтдц и остави)ийся и колбе дицитрил лгдлоиовсй кцс,чоты персгсцяк)т и гику. уме при 20 лг,. Выход дииитрцлд мдлоиопоц кислоты рацеи 35 г (70% от теоретического).К)гслотцость в пересчете ид хлористый водо. род це бсхчее 0,2 с/О. Температур здтвсрдспдиия 30"С. мет ц С Т Е Ц Ц 51 0 Сп соб очистот кислыой рдзгосижсчгир;1 стис ры 1 сдцд лотыкуапцЦЕ,1)10дуктдкис,ц)тмдгцц тдггггка.с г/)г/ггггг Л. 50 Дииитрил малоиовой кислоты является исходцым продуктом для синтеза ряда тетрациацпроизводцых, Извсстцо его по,чучецие дегидратдцией цидцамидд цли дидмида малоцо- ВОЙ КЦСЛОТЫ РДЗЧЦЧИЫЛЦ ВОДООТ 1 ИЛ 11 ЮЩИЛЦ средствами, цдпримср пятиокисью фосфорд, П 51 ТХЛОРИСТЫМ фОСфОРОЛ ИЛИ Х,ЧОР 01 СИСЬЮ фосфора. Однако...

Номер патента: 192780

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: 192780

...% ): НАК 94, НСХ 0,5, акролеин 0,5, вода 4, циангпдрин 1,П р и м е р 2, 100 г кубового продукта колонны грубого отделения легких (см. пример 1) непрерывно вводят в колонну экстрактивной дистилляции со скоростью 15 г/час,Сверху колонна непрерывно орошала гь0,75%-ным раствором в воде в количестве20 г/час,10 Концентрация НС 1 ч в дистиллате колонны,отбираемом при температуре 70,3 С, составляла 0,0008 вес. %. Концентрация акролеинабыла около 1 вес. %. Кубовый остаток содер.жал ХаСК, в количестве, эквивалентном поло 15 вине НСХ, введенной в колонну в свободномвиде с питанием. Кроме того, в кубовом продукте был найден динитрил янтарной кислоты, в количестве эквивалентном НС), связанной в циангидрин в исходном продукте, и не 20 которое...

Номер патента: 210146

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аронович, Касаткина, Лебедева, Родионов, Сизов

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: акрилонитрила, регенерации

...эфира (МЭЭ), Жидкость из аппарата 5 через 25 гидравлический затвор поступает в обогреваемый паром подогреватель б, откуда газ, содержащий МЭЭ и заметные количества акрилонитрила (до 30 з/, от исходного количества акрилонитрила в насыщенном абсорбенте), 30 направляется через гидравлический затвор в20 25 30 теплообменник 4, а жидкость - в емкость 7, где прогретый таким образом насыщенный абсорбент смешивается с остальной нитрильной водой и подается в отгонную колонну.П р и м е р. 638,55 г насыщенного абсорбента, содержащего 2,4 вес.легкой фракции, выкипающей до 78 С, и состоящей из 77,72 мол. О/о акрилонитрила, 20,48 мол,ометилэтилового эфира и 1,83 мол.% дивинила, прогревают в течение 1,5 час при температуре 90 С в...

Номер патента: 322323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Городничева, Курковска, Попов, Сливаев, Фомина

МПК: B01D 3/14, C07C 253/34, C07C 255/04 ...

Метки: eliбиблиотека, f-isi, hu"ii, i=uii, адипонитрилаво, гг, союзндяп, сырого, тгм, •vгr•

...отделение всех легкокипящих примесей от адипонитрила. Кубовый остаток, полностью освобожденный от легкокипящих примесей, направляют на вторую ректификационную колонну б, где происходит отделение высококипящих примесей и получение товарного адипонитрила,Кубовые остатки второй дистилляции и кубовые остатки последней стадии ректификации (по мере их накопления) подвергаяот ректификации на периодической колонне 7. Дистиллат первой ректификационной колонны (по мере его накопления) тоже направляют на,периодическую колонну 7 для,получения товарного адипонитрила, выводя из схемы сконцентрированные легкокипящие примеси.П р и,м е р. Исходную смесь в количестве 689,0 г загружают в дистилляционный аппарат 2 для отделения акрилонитрила,...

Номер патента: 316329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долотова, Леонова, Маевский, Мартыненко, Попов, Шехтман

МПК: B01D 3/14, C07C 211/12, C07C 253/34, C07C 255/04 ...

Метки: адипонитрила, гидрирования, продуктов, разделения

...Г ОЙьсдпп 5)От.С Я И П 2 П Р а ВЛ Я 10 1 се Я ЛЛ 51 О Т 0 П Е И ф Р сиЦ П П ЛО ДЛ 1 Г па рсктификациопиую еолоппу 1, работающую при остаточном лавлгп)ип 00 - 150 лл рт. ст., температуре верка 100 -- 130 С и температуре куба пс вып)с. 160 С, Полученный Листилл 51 Т 12, содср;ея)цпй зпд читсльиое количсство ГМД, для )югышсппя общего выода ГМД может быть иапрдвлсп на дополпительпу)о рсктифиеацшо.Кубовый остаток 13 направляется лс)лес )ш колонну И, работающую при остаточном Лав лепин 20 - 40 лл рт, ст., температуре леры 90 - 110 С, тем пер атуре кубд пс вып) 160=С. В качестве дистиллата (5 ид колов)с И отгопяется ГМД-ректификат, отвечающий тсепическим условиям по содерждшпо ДА,Г и 45 ГМИ И тСМПСрятуре КрпстяЛЛИЗсцп)ЬКубовый остаток (6 об...

Номер патента: 326182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенцев, Каганова, Морозов, Перельман, Тимофеев, Шахова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: выделения, динитрилов, кислот, фталевых

...150"С осджддотся кристаллы динитрилов фталсвых кислот, но нс конденсируются пары воды и органических примесей, После выделе ния основного количества дипитрилов фталевых кислот наро-газовая смесь поступает в емкость, где охлаждается до температуры, близкой к нулю. В емкости происходит конденсация водяных паров и летучих органиче ских примесей. Для каждого реакционногодпидрдта устанавливают по два сепаратора, включающиеся поочередно. После накопления достаточного количества динитрилов фталевых кислот в первом сепараторе поток отходящего 25 газа переключают на второй сепаратор, а изпервого - кристаллы дшштрилов фталевых кислот удаляют возгонкой при температуре 150 в 2 С в токе дзота или другого инертного газа или в вакууме. Возогнанные...

Номер патента: 331543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соед, Соединенные

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 253/34, C07C 255/03 ...

Метки: 331543

...являющийся полезным донным осадком, отводят для обработки отходов.Примером процесса, показанного па схеме, служит экстрактивцая дистилляцця, которую проводили в ректификацион ной колонне 1, снабженной семьюдесятью тарелками, и в отпарной колонне 5, снабженной шестьюдесятью тарелками, причем исходный раствор представлял собой насыщенную воду, состав которой приведен в таблице.П р и м е р, Исходный раствор насыщенной воды непрерывно подают на сороковую тарелку ректификационной колонны 1 (нижняя тарелка помечена первым номером). Стекающая насыщенная вода противоточно контактируется с поднимающимися вверх парами, которые образовываются возле дна ректификационной колонны от контакта с тепловой энергией.Дистиллятные пары из верхней...

Номер патента: 334687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: фталодинитрилов

...вес. % кислорода, 85,2 вес. % дишприла изофталевой и 14,8 вес. % динцтрнла терефталевой кислот.Пример 2. 3212 г смеси диннтрилов изофталевой н телефталевой кислот, которую получают окислптельным аммонолизом, с содержанием 5,7 вес. % воды и 1,9 вес. % других, преимущественно кпслородсодержа щих, сое334687 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Текред Е. Борисова Корректор Е. Усова Редактор Л. Ильина Заказ 1048/12 Изд, Мо 496 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 динений, а также 2,7 вес, /о толунитрила в качестве примесей смешивают с 650 лл метанола. Смесь кристаллов и маточного раствора подвергают сухому...

Номер патента: 351367

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадише, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 253/34, C07C 255/04

Метки: адипонитрила

...еще 0,7 вес, 0 о 20 имина цианцпклопснтацона, и 300 ч. н-автилового спирта крпсталлпзуют в аппарате с мешалкой с внепшпм охлаждением до температуры минус 3 С. После перемешивания смеси в течение 1 час кристаллы отсасывают и про хтывают их 200 ч. охлажденного примерно до8 С чистого адппонитрила. Получают 430 ч.кристаллов.Состоящую из фпльтрата п промывного раствора смесь (770 ч.) кристаллизуют так же 30 (примерно при температуре минус 3,3 С) и351367 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Редактор Т. Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор О. ТюринаЗаказ 3036/12 Изд.1292 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и откргятий ври Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2...

Номер патента: 364161

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Марк

МПК: C07C 225/04, C07C 253/34

Метки: адипонитрила

...процессе очистки при этом методе адипонитрил частично омыляется, что снижает эффективность процесса. Кроме того, применение концентрированных кислот вызывает знаую коррозшо аппаратуры, а также заг контакт между продуктом и кисло- а высокои вязкости mе емешиваемойЗаказ 230/17 Изд. М 1086 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Кроме того, она удаляет солеобразующие азотистые примеси, растворяемые в воде.После контактирования неочищенного адипонитрила с раствором кислоты адипонитрил обычно обезвоживают при нагревании, затем отгоняют легкокипящие примеси и конечный продукт подвергают ректификации.П р и м е р 1. Очистке...

Номер патента: 368744

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ивамото, Иностранцы, Сено, Такахаси

МПК: C07C 253/34, C07C 255/04

Метки: адипонитрила

...1 ь,0) 12 НаОДвуокись лгарганца МпОлМарганцовистокислый магнийЬ 1 огипО,гЫарганцовокислый калий1 МП 04Смесь иерманганата калияф ибихромата калия" К МпО,+КяСгяО 7Смесь манганата натрия ф идвуокиси марганца - гчалЬ 1 пО,+МпО,Едкий кали КОН (для сравнения)Кагализатор отсутствует(для сравнения) ф Каждый компонент катализатора взят в количестве 5 лгг. 4Пример ы 1 - 1.4. В трехгорлую колбу, снабженную конденсатором, термометром и капилляром, помещают адипонитрил (100 г) с примесью р,р-дицианэтилового эфира (2 вес. %), добавляют один из катализаторов (10 лгг), перечисленных в табл. 1, выдерживают при 205 С в токе азота при давлении 70 млг рг. ет. в течение 20 лгин и затем определяют концентрацию р,р-дицианэтилового эфира, Результаты опытов,...

Номер патента: 373271

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: акрилонитрила, регенерации

...ти 2 смесь акрстлонитрила, воды и уктов подают на ректификациону 3. Часть дистиллата колонны т а орошение, а другая собирается в виде азеотропа чистого акриловоды, пригодного для повторной еризации. Кубовый остаток колонает в емкость 5, в которую добавенее 5% воды от веса кубового и 5 смесь кубового остатка и вона периодическую ректификацпюЗаказ 1438/14 Изд Тираж 523 ЦНИИПИ Комитета по изобретений и открытий п Министров СССР Москва, Ж, Раушская нМо 1327Подписноеделами Совете д ипография, пр, Сапунова 3в колонну 6 для выделения пропионитрила. Часть дистиллата поступает па орошение колонны б, другая в виде смеси пропионитрила и воды - в сборник 7.Головную фракцию периодической ректификации колонны б из сборника 8 возвращают на...

Номер патента: 374818

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Шоихиро

МПК: B01D 3/14, C07C 253/34, C07C 255/04 ...

Метки: 1выдёлёнйя, адипонитрйла

...попадая по линии 12 в сепаратор 13, после отстаивания (с охлаждением или без него) разделяется на органическую и водную фазы, Водную фазу по линии 14 возвращают60 вой кислоты будет менее 10%. Эта фракция состоит в основном из олигомеров акрилонитрила (главным образом 2-пианэтилового эфира), бисцианэтилового эфира и токопроводяших солей, которые не были удалены в экстракторе. Дистиллат из колонны 24 десорбции нитрила адипиновой кислоты поступает в сепаратор 10 низкокипящего компонента.Пар из колонны б ректификации по линии 11 подают в сепаратор 20 нитрила пропчоиовой кислоты, Из этой колеивы в качестве иижв цистерну 1. Органическую фазу, содержащую токопроводящие соли, подают по линии15 в экстрактор 8. Обычно применяют...

Номер патента: 1754710

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верещагина, Голубева, Егоренко, Колчина, Рыжанкова, Хренникова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/03

Метки: акрилонитрила, аллилового, ацетонитрила, примеси, спирта

...Выходацетонитрила ос.ч. (пример вого спирта за счет перевода их в КСЙ, 1,2- 4) после химической обработки и ректиф;. капропандиол, калиевую соль акриловой ции составляе 64. Ацетонитрил в количе- .кислоты, стае 36 (предгон) соответствуетВведение неизвестной ранее стадии об-, 35 квалификации ч, (содержание основного веработки ацетонитрила алюминий трис(2- щества 99,7 ф).этоксиэтанолятом) А 1(ОС 2 Н 4 ОС 2 Н 5)э В примере 4 использован ацетонитрил, обеспечивает дополнительную очистку аце- содержащий, мас.: ацетонитрил 99,25; алтонитрила от непрореагировавшего брома, лиловый спирт 0,47; акрилонитрил 0,14; воводы, акриловой кислоты, оксипроиэводных 40 да 0,07; сумма органических примесей 0,07, акрилонитрила и аллилового спирта и дру- Иэ...

Номер патента: 1683308

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Кульчицкий, Лысый, Страшненко

МПК: C07C 253/34

Метки: 4-(н-алкокси-c3-c5, 4циaho-1, бифehилob

СПОСОБ ОЧИСТКИ 4-(Н-АЛКОКСИ-C3-C5)-4-ЦИAHO-1,1'-БИФEHИЛOB кипячением раствора перегнанного в вакууме технического продукта в н-гептане в присутствии активированного угля марки Norit при перемешивании с последующей фильтрацией и кристаллизацией при охлаждении, с использованием безводной -Al2O3, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, используют технический продукт и н-гептан при их массовом соотношении 1 14 и кипячение ведут в присутствии -Al2O3 при процентном соотношении активированного угля и

Номер патента: 1107514

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Выборов, Горшков, Журавлев, Кузнецов, Павлов, Сафронов

МПК: C07C 253/34, C07C 255/03

Метки: ацетонитрила, выделения

Способ очистки и выделения ацетонитрила, используемого в процессах разделения углеводородов С4 экстрактивной ректификацией, включающий отделение ацетонитрила от экстрагированных углеводородов, обработку водой и углеводородным растворителем с получением промывных вод, из которых ацетонитрил извлекают азеотропной перегонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения энергетических затрат, в качестве углеводородного растворителя используют фракцию ацетиленовых углеводородов С4.