Захс

Номер патента: 1363768

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Анисимова, Захс, Ивин, Пастушенков, Шилова, Яковлев

МПК: A61K 31/16, C07C 233/01

Метки: n-ароиламидов, активностью, гипотензивной, кислоты, малоновой, метиловые, обладающие, эфиры

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ N-АРОИЛАМИДОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Метиловые эфиры N-ароиламидов малоновой кислоты общей формулыгде R=Cl или CH3,обладающие гипотензивной активностью.

Номер патента: 1769519

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Елинов, Заикина, Захс, Ивин, Препьялов, Разукрантова, Стуков, Филов, Хорти, Яковлев

МПК: A61K 31/535, C07D 265/10

Метки: 2-замещенные-6-метокси-1, 3-оксазин-4-оны, активностью, обладающие, противогрибковой

2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-6-МЕТОКСИ-1,3-ОКСАЗИН-4-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ.2-Замещенные-6-метокси-1,3-оксазин-4-оны формулыгде R - 2 - фурил, n-толил, n-метоксифенил или n-хлорфенил, обладающие противогрибковой активностью.

Номер патента: 773565

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Ельцов, Захс, Иванчева, Орлов, Раецкий, Рудюк, Сагайдак

МПК: G03C 1/68

Метки: печатная, форма, фотополимерная

...-с- сн- сн-,с- о- н, ЩО О(н,-(Скд) О, и=2 танной Фосфатирующим составом. Раствор наносят ракелем или фильерным способом и отверждают под действием Уф-света в течение 10 мин.Далее жидкую светочувствительную смолу, представляющую смесь насыщенного олигоэфира, винилового моно- мера, уретанового форполимера, Фото- инициатора бензоинового ряда, наносят на подложку с адгезионным слоем в виде однородного слоя и экспонируют актиничным светом через пленку, несущую изображение (негатив), до образования печатающих элементов. Нэкспонированные участки композиции удаляют водно-щелочным проявителем с последующим доэкспонированием печатной формы.П р и м е р 2, Поступают, как.в примере 1, применяя краситель желтый 5 К ацетонорастворимый, поглощаюций...

Номер патента: 526621

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк

МПК: C07D 498/10

Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов

...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....

Номер патента: 513965

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Гришина, Ельцов, Захс, Носкова

МПК: C07C 41/12

Метки: бензоина, эфиров

...при промывании реакционной массы водным раствором щелочи. Эфиры бензоина в этих условиях практически не изменяются. Таким образом, по предлагаемому способу можно получить эфир с общим содержанием примесей и олее 11,5 пои оож 1бенно пи мс пее 0,1%.П р и м е р 1. Нейтрализованный спиртовойраствор нзобутилового эфира бензонна, содержащий около 5 оо примесей бензонна и полученный этерификацней 500 г бензоина в 1200 г О изобутилового спирта, смешивают со 150 мл40/о-ного раствора едкого кали, Через смесь пропускают воздух в течение 4 ч при 100 С.Реакционную массу промывают (2 К 250 мл) 5 о/,-ным раствором едкого кали и дважды по 5 1000 мл воды. Из щелочной промывной водыпри подкпслении выделяют 50 г бензиловой кислоты. После перегонки...

Номер патента: 502894

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк, Мартынова

МПК: C07D 311/58

Метки: аминозамещенных, спиробензопиранов

...спиробензопираны получают-2 Нхромен) получают аналогично описанному впримере 2 с выходом 74%, т,пл. 135-136 С (разл.,из смеси бензол - петролейный эфир), УФ спектр вэтаноле, Лмакс,нм Иде : 245,3384, 57; 3,86; в;.111,50%-ной СНзСООН: 250, 325, 370, (4,57; 3,92;3,79), Спектр ПМР в СНСЙз, Ь, м.д.: 3,07. 760 740 7 ЭЭ.;Найдено,%: С 77,7; Н 6,1; ЯУ,1,С 23 Н 20 М 2 О 2Вычислено,%: С 77,5; Н 5,7; М 7,9. ФормулаСпособ полученияэопиранов формулы2где Е г -М замещенный индолин формулы О у нантридин фор или замещенный 5,6 . диг и ийда, алк, сложиматиче-алкил или арил и ил, арил, алкокси., а озфирная группа или ское кольцо, от лич озамещенный спиробе МО, гдей,йатом водорамидогруппрованное арся тем, чт П 1 и йо рилокси-,онденсиющий."вй и йп имею...

Номер патента: 502893

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Захс, Звенигородская, Мартынова, Эфрос

МПК: C07D 311/04

Метки: 2(2н)-хроменов, 3-триметилспиро, бромпроизводных, индолин-2

...в8 мл хлороформа и выделяют, как описано в при.мере 1, 0,39 г (77%) 1,3,3 - триметил . 5,6, 8трибромспиро (индолин - 2,2 - 2 Н 1 - хромена),После двух кристаллизаций из спирта (1:25) полу.чают 0,24 г вещества в вийе бесцветных кристалловс т.пл. 135.136 С.Найдено, %: Вг 46,3.С 19 Н 1 з Вгз МО.Вычислено, %: Вг 46,7.П р и м е р 3. К кипящему раствору 0,28 г. 2 Н 1 - хромена) в 5 мл хлороформа добавляют за1 ч раствор 0,71 г (4 ммоля) М - бромсукцинимида,после чего вьщеляют 0,5 г желтого смолистоговещества. Его растворяют в Змл хлороформа ихроматографируют на колонке с окисью алюминия2-ой степени активности.по Брокману, используя в,качестве элюента смесь хлороформ: гексан1;2,Получают 0,37 г (60 %) 1,3,3 - триметил - 5,7,6,8....

Номер патента: 486011

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ельцов, Захс, Фролова

МПК: C07C 121/68

Метки: 4-динитрофенилацетонитрила

...4 г (0,1 моль) измельченного едкого натра в 100 мл диметилформамида приливают 11,3 г (0,1 валь) циануксусного эфира и добавлятот по каплям при персмешивании в течение 0,5 час при 10 еС 10 раствор 10 г (0,05 моль) 2,4-динитрохлорбен.зола В 10 мл диметилформамида. Затем Диме.тилформамид отгоняют в вакууме (10 мм ,рт. ст)., остаток растворяют в 500 мл воды и подкисляют 6 мл концентрированной соля ной кислоты. Выделившееся светло-коричневое масло извлекают 150 мл хлороформа.После отгона хлороформа получают около 13,7 г (-98%) этилового эфира 2,4-динптро- фенилуксусноЙ кислоты в виде вязкой жидко сти. Полученный эфир растворяют в 15 млхлороформа, добавляют 150 мл 10%-ной соляной кислоты и нагревают на водяной бане при интенсивном...

Номер патента: 392067

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Захс, Клебанский

МПК: C07F 5/00

Метки: диацетилацетопатов, хлористых

...диацетилацетоната железа, заключающийся в том, что хлористый ацетил подвергают взаимодействию с триацетилацетонатом железа в среде бензола с выделением целевого продукта известными приемами, Выход 45%.Предложен способ получения хлористых диацетилацетонатов церия, заключающийся в том, что ацетилацетонат трех- или четырехвалентного церия подвергают взаимодействию с хлористым ацетилом в середе органического растворителя, например бензола, в присутствии катализатора, например безводного хлорного железа, с выделением целевого продукта известными приемами. Выход 82 - 85 о/вИсходный продукт берутном соотношении, Процессратуре 10 - 85 С.Предложенный способ анму, однако позволяет полусоединения.П р и м е р 1, Получение хлористого...