Патенты с меткой «1-(3»

Номер патента: 456406

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Жан-Пьер, Рене

МПК: C07C 91/02

Метки: 1-(3, 5-дигалоид4-оксифенил)-2-(1-арилокси, аралкилизопропиламино)-пропанола-1, или-1, солей

...промывают водой иэфиром и сушат в эксикаторе в вакууме. Получают 12,9 г дибромбуфенина, т, пл. 192 -193 С, т. пл. хлоргидрата 220 С.П р и м е р 3, Получение (гидроокись-дийод,5-фенил) - (метил- фенокси- этиламино)-2-пропанола (общей формулы 1, гдеХ - 1; К - фенокси) - дийодизокссуприна.А. Иодирование в аммиачной среде.Раствор 17,5 г (0,0675 моль) йода в 450 мл95-ного спирта прикапывают к суспензии10 г (0,03 моль) хлоргидрата изокссуприна -(метил-фенокси - 2-этиламино) - 2 - пропанола - в смеси 130 мл воды и 210 мл,концентрированного аммиака (22 Бомэ), В процессе добавления изокссуприн медленно растворяется с образованием совершенно прозрачного раствора, а затем, появляется белый осадок дийодизокссуприна, который отжимают,промывают...

Номер патента: 513041

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Глушкова, Иофис, Скрипко

МПК: C07F 9/02

Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1

...водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной...

Номер патента: 554673

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Белова, Глушкова, Киро, Скрипко

МПК: C07C 159/00

Метки: 1-(3, 5-ди-трет, антиосиданты, бутил-4-оксибензил)4-алкил(арил, тиосемикарбазиды

...фильтруют горячим. Иэфильтрата после охлаждения при 5 С втечение 2 ч выделяют 125,4 г (60 оттеоретического) кристаллического продукта белого цвета с т,пл. 149-150 С,Найдено, Ъ: С 68,41; Н 9,93;Ы 9,59; Ь 8,05.Мол.вес. 416,4,Вычислено, : С 68,35; Н 10,19;И 9,96; Ь 7,59. Мол.вес . 421,6,П р и м е р 2. 1- (3,5-Ди-трет-бутил-оксибензил)-4-фенилтиосемикарбазид.Соединение получают аналогичнопримеру 1, .исходя из 50,06 г(0,2 моль)М в (3,5-.ди-трет-бутил-оксибензил) -гидразина и 27 г (0,2 моль) фенилиэотиоцианата в 230 мл бензола, Фильтрацией ныделяют 60 г (78 от теоре.тического) белого порошка ст.пл, 171-173 С. После очистки кипячением в бенэоле получают 58,4 г (76от теоретического) белого порошка с 26т.пл, 176-177 фС. Продукт...

Номер патента: 718010

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Арпад, Карой, Ласло, Михай, Эгон

МПК: A61K 31/496, C07D 295/08, C07D 401/04 ...

Метки: 1-(3, 4-(2-пиридил)-пиперазин-1-ил, солей, триметоксибензоилокси)-пропана

...кислоты, Для этойцели особенно пригодны дающие физиологи.ческие совместимые соли неорганические илиорганические кислоты, например галоидводородные кислоты, такие как соляная кислота,бромистый водород или иодистый водород,-1-ил 1-1- (3,4,5-триметоксибензоилокси) пропан" -гйдрохлорид,А. Смесь 25 г (0,153 моль) 4-(2-пиридил)- 40пинеразина, 15,5 г (0,164 моль) 3-хлор 1-оксипропана и 23 г безводного карбоната калия в120 мл этанола кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч, затем реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры и выделяющуюся неорганическую соль отфильтровы 45вают. Фильтрат выпаривают 1 т остаток растворяют в 80 мл водной 20%.ной соляной кислоты, Кислый раствор промывают 30 мл бензола,затем с помощью водного 30%-ного...

Номер патента: 862825

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Арпад, Карой, Ласло, Михай, Эгон

МПК: A61K 31/496, A61P 9/06, C07D 401/04 ...

Метки: 1-(3, 34-(2, дигидрохлорида, пиридил)-пиперазин-1-ил, триметоксибензоилокси)пропана

...СергееваТехред М, Коштура Корректор Г, Назарова Редактор Т, Колодцева Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская иаб., д. 4/5 Заказ 6647/56 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пероральной или внутривенной дозы, в зависи.мости от тяжести состояния пациента, можновводить примерно 1,0 - 3,0 мг/кг. биологическиактивного вещества,Полученное новое соединение нли его солиприсоединения кислоты для получения лекарет.венных препаратов смешиваются с твердымиили жидкими фармацевтическими основамии/или с обычными фармацевтическими вспомогательными веществами и превращаются в при вгодные формы дозировки. В качестве основприменяют, например, воду, желатину,...

Номер патента: 1491336

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антал, Жужанна, Лайош, Тамаш

МПК: C07D 217/10, C07D 473/08

Метки: 1-(3, 1-3ъ4ъ, 4-дигидроизохинолиний, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, диэтокси-3, диэтоксибензил-6, кристаллического, моногидрата, теофиллин-7-ацетата

...С 43,4 г (0,1 моль) гидрохлоридацо-шпы. После растворения твердоговещества водный слой экстрагируют15 мп дихлорметана,К 300 мл изопропдцопа добавляют 37 лгп воды и 22,6 г (0,095 моль) теофи шиц-уксусной кислоты, после чеого при 35 С добавляют дихпорлетдновый раствор осцованин цо-шпы, Нз смеси отгоняют 100 мл растворителя. После добавления смеси 100 мп изопропанола и 3 мн воды смесь Лильтруют в горячемовиде, охлаждают до 10 С и в течение 2 ч кристалпизуют, отЛильтровывают, промывают 100 мл 95 Х-ного ацетона и высушивают. Получают 52,5 г светло- желтых кристаллов целевого продукта, который идентичен описанному в примере моногидрату депогена. Выход 83 Х.П р н м е р 4. Получение 1-(3 4 диэтоксибензип)...

Номер патента: 1804054

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Зайцев, Клебанов, Короткий, Красавцев, Лозинский

МПК: A61K 31/13, C07C 217/28

Метки: 1-(3, 4-диметоксибензилокси)-3-диэтиламино-2-пропанол, активностью, гидрохлорид, обладающий, утеростимулирующей

...смесь упаривали в вакууме.Полученное масло трижды промывали эфиром по 30 мл. Зфирный слой отделяли, авыделенное масло обезвоживали в вакууме,50 Выход гидрохлорида На 2,84 г (84,3%).Найдено, %; С 57,54; Н 8,21; й 4,20; С10,71,СНСй 04Вычислено, %: С 57,57; Н 855 О 10,64,П р и м е р 4. Утеростимулирующие свойства соединения изучались в опытах на белых беспородных крысах массой 180-220 г.,Сократительную активность матки белыхкрыс изучали на целостном организме вопытах и эйн, В эксперименте использовали рожавших белых крыс в стадии диэструс. Животных наркотизировали уретаном с хлоралозой, в нижней трети живота делали продольный разрез длиной 12-15 мм, послойно вскрывали брюшную полость и в рану выводили петлю рога матки. Затем вокруг раны...