C07C 205/38 — причем атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, например простые нитродифениловые эфиры

Номер патента: 151345

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 205/38, C07C 217/86

Метки: 4-динитрофенола, акриловых, эфиров

...акриловых эфиров 2,4-динитрофенола заключается во взаимодействии 2,2, 4,4-тетранитрофенилового эфира с замещенным фенолятом калия в органическом растворителе (диоксана, диметилформамиде, бензоле, спирте) при комнатной температуре в течение 15 мин. По окончании реакции реак выливают в воду, и образова целевого прсдукта после коа руют и подвергают кристаллиз 5 с уксусной кислотой. Прим ер 1. К раствору(1 г) 2,2, 4,4-тетранитрофенил 10 мл диметилформамида пр комнатной температуре парани 0 лия, который готовят раство гревании 0,0086 гмоль (1,2 г) ла и 0,0086 г моль (0,482 г) 10 юг дим етил форм ам ида, Реакционную смесь при комн30 туре выдерживают в течение151345 Таблица 2 Температура плавления Вычислено, Найдено,Выход,по...

Номер патента: 174189

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бойко, Данилова, Новосибирский, Шейн

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38

Метки: 4-динитродифенилового, нолучения, эфира

...воды, в исходных продуктах, с нитробразующаяся во время реакции отгоняется с нитробензолом через оратный и последовательно соедимой холодильник, По окончании месь охлаждают до 100 С, нитнепрореагировавший и-нитрохлорняют с водяным паром. В связи с спользовании обратного нитробен,4-динитродифенилового эфира на 5 - 7%, После окончания отобензола осадок фильтруют, проени едм ет и глового гзола с ганичем, что, качест- льзуют птродифен итрохлорбе в среде ор гогггггйся т ой базы, в гтеля исп игиггся тем, что, с а, применяют феаимодействии фееакцпп с гг-нитроодписная группао 2 Известен фенилового теза краси п-нитрохлор рия или кал тилсульфокс Предлага и-нитрохлор вию с и-нит при нагрева95 у,.Пример иола, 257 г и 29,3 г пр 100 лл нит 28 час,...

Номер патента: 197611

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38 ...

Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров

...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...

Номер патента: 202911

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38

Метки: 4-динитродифенилового, гомологов, эфира

...способ получения 4,4-динитродиго эфира этиленгликоля нагреванием г-нитрофенолята натрия и бромистоа в абсолютном в течение 10 час ением свыше 3 ати и температуре Целью настоящего изобретегупрощение процесса получениядифенилового эфира этиленгликомодействии сг-нитрофенола с(или дихлордиэтиловым эфиромв среде диметилформамида,Применение диметилформамида, являюще. гося высокополярным растворителем, дает ряд преимуществ; исключает стадию прего. товления сг-нитрофенолята, сокращает вовремя проведения синтеза, процесс проводят без давления, позволяет применять стехиометрические соотношения сг-нитрофенола и дихлорэтана (или хлорекса), повышает выход,про 5 Пример трофенола п тонкоизмель дихлорэтана Смесь наг 10 температуры температуре Реакционн...

Номер патента: 213792

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурии, Якобсон

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07C 205/32 ...

Метки: 4-нитрононафтордифениловогоэфира

...(дублет), 35,8 м. д. (дублет), 37,1 м. д. (дублет), 40,0 м. д. (триплег) и 42,8 м. д. (триплет).УФ-спектр Хм, 250 ммк (1 дЕ 3,85).ИК-спектр содержит полосы при 1500 см(фторированное ароматическое кольцо), 1375, 1560 си т (ХОз-группа), 1170 см 1 (ароматические простые эфиры). едмет изобретени Спосолового эфторнитс пентафщелочнорителяше 30. б получени фира, отл робензол п тор феноло го металл с ,диэлек Предложен способ получения ранее неизвестного 4-нитрононафтордифенилового эфира, который может быть использован как исходное соединение для получения различного рода мономеров взаимодействием пентафторнитробензола с пентафторфенолом в присутствии основных агентов или пентафторфенолятами щелочных металлов, При этом можно ожидать образование...

Номер патента: 333158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мадиханов, Махсумов, Мирзабаев, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38, C07C 43/176 ...

Метки: гликоля, диацетиленового, несимметричных, производных

...-6, перекристаллированный из гексана, имеет т. пл. 52 - 54 С.Выход 0,490 г (99,5% от теории).Найдено, %; С 52,74; 52,58; Н 2,48; 2,54;; моль) пропаргилового эфира м-нитрофенола в 40 мл метанола добавляют 0,1 г СцС 1,5 мл пиридипа, 0,5 г гидроксиламина солянокисдого, 0,1 г хлористого аммония, 0,315 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65(0,001 г моль) бромпропаргилового эфира 2,4,5-трихлорфенола в 30 мл абсолютированного метанола. В течение 30 мин смесь изменяет свою окраску от слабо-желтого до слабо-синего. Затем смесь обрабатывают 200 мл насыщенного раствора хлористого аммония, затем следует экстракция эфиром, бело-желтые кристаллы перекристаллизовываются из петролейного эфира (т. кип.40 - 70 С) . Полученный продукт...

Номер патента: 1587042

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 205/38

Метки: 1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси, 2-окси-3, 5-дииод-n-2-(4, активностью, качестве, нафталин, обладающего, продукта, промежуточного, противомалярийной, синтезе, хлорнафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида

...прибавляют к немураствор 25 г хлористого аммония в250 мл воды и 20 г порошка восста Оновленного железа. Реакционную массукипятят при интенсивном перемешивании 12 ч, затем охлаждают, отАильтровывают железный шлам и разделяют.слои. Толуольный. слой промывают водой, отгоняют толуол досуха, а оставшееся масло растворяют при кипениив гептане. Выделившийся при охлаждении гептаноного раствора кристаллический продукт отАильтровывают. Получают 30,0 г вещества кремового50цвета, т.пл. 80-82 С. Выход 82 .Найдено, %: С 63,2; Н 3,8; С 1 24,0.НС 1Вычислено: С 63) 2, Н 3,7; С 1 23,3.Иа второй стадии получают 2-окси,5-дииод-И-(4-хлорнаАтокси)-5- хлорАенил-бензамид.Смесь 10,7 г (0,035 моль) 2-(4- хлорнаАтокси)-5-хлоранилина, 13,7 г (0,035 моль)...