Хозеева

Номер патента: 1587048

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Некрасова, Хамитов, Хозеева

МПК: C07C 31/12, C07D 277/72

Метки: меркаптобензтиазола, отхода, производства, смолистого, стабилизации

...приведены в таблице.П р и м е р 5. В обогреваемую емкость, снабженную мешалкой, термомет, ром и обратным холодильником, подают, 40 г кубового остатка дистилляции анилина, содержащего 56 Е анилина, и1100 г смолы производства 2-МБТ, разогретой до 80-90 С. Смесь перемешивают 2530 мин при 55-80 С до получения однородной массы и прибавляют к ней 65 гэфирной головки изобутилового спирта (отход производства бутиловых спиртов), перемешивают еще 30 мин при55-80 С и передавливают в обогреваемые емкости.П р и м е р 6-15. Получение стабильной смеси проводят аналогично примеру 5, Результаты приведены в табли 35це.Вязкость готовых смесей определяютна приборе ВЗУ.В приведенных примерах массовоесоотношение между агентом - смолистымотходом...

Номер патента: 652178

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Ельцов, Квитко, Смирнова, Федорова, Хозеева

МПК: C07D 277/32

Метки: 2-фенил-4-формил5-хлортиазола

...З.ЛатыповаРедактор Л.Новожилова Техред М.Петко КорректорИ.Ковальчук Эаказ 979/25 Тираж 512Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5;Дпоследний далее взаимодействует сдиметилформамидом и хлорокисью фосФора, давая 4-диметиламинометиленовоепроизводное 5-тиазолона, котороереагирует с нзбытьэм хлорокиси ФосФора. Реакционную смесь выливаютв воду, из раствора в которой выделяется продукт гидролиза - 2-фенил-формил-хлортиазол,П р и м е р 1. Получение 2-фенил-формил-хлортиазола,К раствору б г (0,0308 моль) тиобензоиламиноуксусной (тионгиппуровой)кислоты в 100 мл диэтилового эфирапри перемешивании прикапывают 4,7 г(0,034 моль) треххлористого фосфораи смесь...

Номер патента: 525676

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Баранов, Ельцов, Квитко, Хозеева

МПК: C07D 233/70

Метки: алкиларил4-формил-5-хлоримидазолов

...соответствующих 4-фэрмил- - хлоримидазэлов по этому способу в зависимости от значения Р составляют 35-40%,Таким образом, используя относительно доступные исходные продукты: анилид аминоуксусной кислоты, диметилфэрмамид и хлорэкись фосфора, - в одну стадию удается прэвести циклизацию и осуществить синтез бифункциональнэгэ произвэднэго имидазола, легко превра)дающегося в разнообразные органические соединения. Например, шелочным гидрэлизом хлоральдегида с пос - ледующим подкислением с почти количественным выходом получается 1-алкил(арил)- -4-кормил - 5 - оксиимидазол. Пэ аналогичной реакции обработкой хлоральдегида гидросульфидом или гидроселенидом калия получают соэтветствуюшие 1-алкил(арил)-4-формил - 5 - меркапто - и...