C07C 271/16 — с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами кислорода с простыми связями
Способ получения 1-изопропиламино-3-4 (2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси-пропанолов-2 или их солей, рацематов, или оптически активных антиподов
Номер патента: 550977
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: A61K 31/165, C07C 233/18, C07C 269/06 ...
Метки: 1-изопропиламино-3-4, 2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси-пропанолов-2, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей
...способами, например путем перекристаллизации из оптически активного растворителя с помощью микроорганизмов, или путем реакции с оптически активными кислотами, причем образуются соли соединения, которые разделяют, например, ввиду их различной растворимости на диастереомеры, из которых под воздействием соответствующего средства можно выделить антиподы. Подходящими оптически активными кислотами являются, например 1.- и Р-формы винной кислоты, ди-отолилвинной, яблочной, миндальной, камфаросчльфоновой или хинной кислоты,П р и м ер 1. 4,1 г 1,2-эпокси-4-(метоксикарбониламиноэтокси) -фенокси- пропана сме 5 10 15 шивают с 4,1 мл изопропиламина и 2,5 мл изопропанола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч и упаривают...
Способ получения -замещенных фенилэтиламинов
Номер патента: 568634
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Алпатова, Бутаева, Давидович, Маслин, Рогожин, Шингарова, Яшунский
МПК: C07C 231/10, C07C 233/25, C07C 269/00 ...
Метки: замещенных, фенилэтиламинов
...пл. 97 - 99 С.С(з Н,заО,.ИК-спектр (ъ 7, сл ): 3320 и 3345 (ЖН), 1760 (СООТГ), 1630 и 1585 (амидного поглощения), ЯМР-спектр (б, м.д.): 6,88 (С,Н,),4,20 (ХНСО 0(НСН(, (,33( СНСНя - ), 2,20("0,91 (СНз) П р и м е р 3. И-,метил-М-карбометокси- (л-оксифенил) аминоэтанол.К раствору 5,2 г О,ОЗ,К-трис-ТМС-(лг-оксифенил)-2-,метиламиноэтанола в 20 мл абсо 5 10 15 20 25 Зо лютного эфира при 0 - 5 С прибавляют 1,цл метилхлорформпата в 5,ил абсолютного эфира. Смесь перемешивают 2 ч прп 20 С и упаривают, остаток кипятят с 800 -ным этанолом, оставшееся (после упаривания растворителя Омасло,кристаллизуют из этилацетата. Выход 2,63 г (87 ), т. пл. 126 - 1,27 С,С ц Н(зХО 4.П р и м е р 4. М.1.-Лейцил-окси+фенилэтилампнтартрат.К охлажденному раствору до (...
Способ получения производных сложных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1590040
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Бела, Дьердь, Иван, Иштван, Ласло
МПК: C07C 271/16, C07C 381/06
Метки: карбаминовой, кислоты, производных, сложных, эфиров
...с морфогенетическим ущербом. Так называемые промежуточные формы между личинкой и куколкой разделяли на категории по пятибальной шкале (О-нормальная куколка;4-личинообразная форма с характерными для куколки органами на голове) и определяли среднее значение ущерба, вызываемого отдельными дозами активного вещества. Для определения активности соединений иэ этих величин рассчитывали значения Ы- (доза, вызывающая 50%-ное торможение), а изпроцентных значений ущерба, наносимого гусеницам, с помощью линейного регресионного анализа определяли значение ЕП(50%-ная эффективная доза).Полученные результаты приведены в табл. 1. 20 40 6низким содержанием действующего начала большая часть куколок жизнеспособна (морфологические) аномалии развития...