Способ получения солей пировиноградной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
РЬ, цдцесеццые цл пор); лктивцронлнцого угля) и 20,0 .и цоногораствор ллктдтл цлтрти с )дттлццимзначением рН. 0 кцслецие црс)1 "тткислородом воздуха (расход 30 -35 смЗ/с) при атмосферном давттециии температуре 70 С в течение 2,5 ч.с,11 о окончании окисления катализаторотфильтровывают и промывают водФ.Лктивность катализатора прлкттьческине изменяется в течение пяти релк1 ционцых циклов.Для выделения кристаллическогопирувдта натрия полученный растворего подкисляют 1 Г раствором НС 1 дорН 6-7 (расход НС 1 1-3 см) и упл 3ривают в вакууме до объема 5 смКонцентрированный раствор по каплямЭпри перемешивлнии прибавляют к 25 смизопропацолл. При этом достигаетсяселективное осаждение пируватл. Выпавший осадок отфильтровывают и сушатттри комнатной температуре нлд бе- водным СлС 1 , Продукт представляет 25гсобой белыи мелкокристаллический порошок со слабым характерным запахом,, эфире, а при нагревании выше 80 Сразлагающийся с выделением СО) иобразоздттием смолистой массы. Продуктсодержит це менее 97% пирувата натрия.Попучают 2,39 г целевого продукта. Выход 98%П р и м е р ы 2-5. Проводят в условиях примера 1. Результаты, характеризующие влияние рН цл выход целевого 11 родуктл приведены н таблице. 4 ОИ р и и е р 6. 50 смз 40%-ной молочной кислоты, содержащей до 0,02 мас,% ж тел (111)разбавляют водой до 100 см). 1 лствор нагреваот в присутс.Тцит 2, 5 г лктивирояаццого 45 утля ОУ-Л )три 80 С в течение 30 миц. угол с)тт)ильтровинлтот, к осветленному раствору доблня) т 2,0 г Г 15 80 х х 7 Н 0 и мс длтеццо при цсремешцвднттцгприливпот 100 ми 3 Г рлс творд гцдрок.идлдтрия. Выпавший )слц)к гцппоксидов Р (111) и 11 е (1) легко отделяе)ся фильтрованием, ")и.ьтрдт имеет рИ 12,5 и содержит 12 г/;11 з лактдта натрия (оттрс.де 1.цо сцс кр - фотометрическц), 1,3 г/тм Ыдс) 11 цф ,более 10 г/дм ццтов жеттезд.,Гт)ь - цейшие операции цлтогичци прим ру т Выход цирувлтд цдтрти прц тдком спев собе приготоцлеция ис хоного рлс - нора це сциждется. оттучлтот 2,39 г це.тевого прс)дуктд. 1 е тутьтдти прин: - депп 1 в таблице.Каталитическое окцслетцте .тлктдтц ц присутствии Г (111) цс В можцс) из-.а быстрого )травления кст г; 1 и дтора.П р и м е р 7 . ротГ)151 т 3 ус 1 о - виях примера 1, игполь 1 уя 3 Г рлстц р 1 идроксидд клхия.езуьтти црцВГ 11. - ни В таблице.Таким образом, испо:11 тоц;тцие и)етлдгаемого способа позноляст повис:1. гьвыход соли пировиногрлдцой кистот 1 при окислении соли молочной кисл т ца 6-8% цо сравнению с известным ,96-98 против 76-90%).Предлагаемый способ позволяет ):с. - пользовать в качестве сырья тоступтт:и продукт - молочную кислоту микр)би; логического производства.Формула изобретенияСпособ получения солей пирозицоградной кислоты путем окислецц со.ц й молочной кислоты воздухом привании в водном растворе в присутс:.твии катализатора - 10% Р и 5% РЬ цанесенных ца лктивированный уголь, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят В прцсут". - твци гидроксида натрия при рН среди 12,0-12,5, а и качестве сырья используют мосячную кислоту микробиологического производства, преднлрительно очи 1 ецную от соединений желеа (1 1 .1587040 Выход пирувата, г(7) сходноеколпчестКоличествосвободной рН Объем растример вора мч во лякта щелочи, г г Исходный раствор очшцают от соединений железа методомосаждения; в остальных случаях - методом вакуумнойперегонки,11 олучение пируната калия. Составитель Е. УткинаТехред Л.Олийньис Редактор И.Лербак Корректор М,Поко Заказ 2397 Тираж 339 ПодписноеВИШИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,Ужгород, ул. Гагарина, 101 12356"7+4 с8
СмотретьЗаявка
4422179, 07.04.1988
РИЖСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. А. Я. ПЕЛЬШЕ
ЛЕВИНА АВИВА БОРИСОВНА, ТРУСОВ СЕРГЕЙ РОМАНОВИЧ, СТЕЛЬМАХ ТАМАРА ВАСИЛЬЕВНА, ФЕДОТОВ ВАЛЕРИЙ ВИКТОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 51/245, C07C 59/19
Метки: кислоты, пировиноградной, солей
Опубликовано: 23.08.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1587040-sposob-polucheniya-solejj-pirovinogradnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей пировиноградной кислоты</a>
Способ получения калиевой соли l-молочной кислоты
Номер патента: 1454854
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Авсюк, Березин, Веревкин, Газарян, Егоров, Карзанов, Красильникова, Федосеев, Фечина, Яковлева
МПК: C12P 7/56
Метки: l-молочной, калиевой, кислоты, соли
...полное удаление углекислого газа, образующегося в процессе биотрансформации, накопление которого в растворе при щелочной реакции среды ингибирует процесс и понижает степень конверсии субстрата. Именно кислая реакция среды обеспечивает необратимость декарбоксилирования яблочной кислоты в молочную и тем самым способствует сдвигу равновесия гидратации фумаровой кислоты в яблочную в сторону полной конверсии фумаровай кислоты в продукты биотрансформации. Использование меньшего количества КОН приводит к значительному закислению реакционной среды вследствиеобразования молочнойкислоты, инактивации биокатализатора и неполной конверсии субстрата в продукт, Эквимолярное соотношение фумаровой кислоты и гидроокиси калия обеспечивает образование...
Способ выделения монокарбоновых кислот и ацетата натрия из отходов производства капролактама
Номер патента: 568630
Опубликовано: 15.08.1977
Автор: Крысинский
МПК: C07C 51/42
Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства
...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...
Способ получения клавулановой кислоты и ее солей
Номер патента: 695565
Опубликовано: 30.10.1979
Автор: Стефен
МПК: C12D 1/02
Метки: кислоты, клавулановой, солей
...из ферментационной средысначала удаляют клетки 51 г, итопйпепйзИК 11. 5741 фильтрованием или центрифугированием.Далее культуральную жидкость охлаждают, например, от 0 до - 5 С, доводятзначение рН до 2 - 3 и экстрагируют из нееклавулановую кислоту сначала органическим растворителем, не смешивающимся сводой, а затем водным раствором бикарбоната натрия, буферным раствором гидрофосфата калия, карбонатом калия или водой при нейтральном значении рН,Клавулановую кислоту из культуральной жидкости можно экстрагировать такйе смесью органического растворителя иводонерастворимого щелочного металла,например, лития,Выделение солей клавуланозой кислотыосуществляют путем использования ионообменной хроматографии на колонках.Культуральную жидкость...
Способ очистки соли карбоновой кислоты
Номер патента: 791735
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Акопян, Дарбинян, Мирзаханян, Пирумов, Чилингарян, Чобанян
МПК: C07C 51/42
Метки: карбоновой, кислоты, соли
...изводного раствора органическими растворителями,Количество осадителя (растворимого в воде сульфида) определяется следующим образом.Исходя иэ степени чистоты исходной соли и ее концентрации в раствоо ре расчитывается количество красящихионов в пересчете на двухвалентноесостояние металла,Расчитывается теоретически необходимое для их связывания количество сульфидных ионов и к1 очищаемому раствору соли добавляется5- ион в 5-20 раз превышающий теоретически рассчитанное количество,Коллектором твердых частиц нерастворимых сульфидов, взвешенных в растворе, служит элементарная сера сразвитой поверхностью, получаемаяподкислением муравьиной кислотой0,4-0,5-ного водного раствора суль;фида калия, натрия или аммония,Отношение 0,4-0,5-ного...
Способ получения 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил -цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей со щелочными металлами
Номер патента: 904533
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси
МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08
Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными
...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...
Предыдущий патент: Способ очистки -( )-3-гептафторбутирилкамфоры
Следующий патент: Способ получения аллиловых ацетатов
Случайный патент: Одноцепной конвейер