Итов

Номер патента: 1565838

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Авруцкая, Итов, Кучеров, Пилюгин, Томилов, Хохряков, Чернышева

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 381/00 ...

Метки: триаминодифенилсульфида

...раствора щелочи, предохраняя от перегрева. Выделяющийся в виде масла 3 14,4-.триаминодифенилсульфид отделяют, проьь 1 ваютводой и кристаллиэуют выдержи;,аяосмесь при +5 С в течение 24 ч. Затемсушат под вакуумом. Получают 6,3 гпродукта, что соответствует.,выходупо веществу 81/,П р и м е р 2 (попредлагаемомуспособу). 5 г (0,35 М) 3,4 -динитро-аминодифенилсульфида добавляют к.50 мл раствора, содержащего 150 г/лсерной кислоты, 50 г/л сульфата ванадила и 0,0127 бромида. трибутилгексиламмония, Полученную суспензию заливают в катодное пространство электролизера с катионообменной мембранойИКи подвергают электрохимическому восстановлению на свинцовом катоде при 50 С. Анод - свинец:, анолито15%-ная серная кислота,Окончание реакции...

Номер патента: 809838

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Гунар, Гуркова, Ефимов, Итов, Львова, Циомо

МПК: A61K 31/4415, C07D 213/67

Метки: гидрохлорида, пиридоксина

...1, 5 в условиях, аналогичных примеру 6, но но вместо алюминийбис-(метоксиэток- вместо алюминийбис-(этоксиэтокси)гидси)гидрида натрия, используют 1,0 мл рида натрия использовали 1,0 мл 60 Х-ного толуольного раствора алюми Х-ного толуольного раствора алюминийтрис-(метоксиэтокси)гидрида нат- нийтрис-(метоксиэтокси)гидрида натрия, Выход гидрохлорида пиридоксина, 10 рия. Выход хлоргидрата пиридоксина, определяемый спектрофотометрически, определенный спектрофотометрически 86 мг (94 Х), после выделения целево- аналогично примеру 1, 86 мг (95 Х), го продукта, как описано в примере 1 . после выделения - 77 мг (85 Х).78 мг (86 Х). П р и м е р 8. Раствор 70 мг лакП р и м е р 3. Реакцию проводят 15 тона 4-пиридоксовой кислоты в 4 мл в условиях,...

Номер патента: 681057

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гунар, Итов, Львова

МПК: C07D 263/42

Метки: 4-метил-5-пропоксиоксазола

...аланя. на с диэфиром щавелевой кислоты с последую. щей обработкой образуюгцегося эфира алкоксалилаланина таким дегидратирующим агентом, как фосген в присутствии основания 5.Схема реакции: соответствующих эфиров ч.формилаланина. Од. нако выход целевого продукта низок (5 - 28%).Целью изобретения является повышение вы. хода целевого продукта.Предлагаемый способ получения 4-метил. .пропоксиоксазола заключается в том, что пропиловый эфир х-иэоцианпропионовой кислоты подвергают термической циклизации преимущественно при 135-180 С в среде апротонного нуклеофильного растворителя.В качестве апротонного нуклеофильного растворителя могут быть использованы ч, Ч.диметилформамид, гексаметилфосфортриамид (гек саметапол), ацетонитрил, триэтилфосфат...